NOTICIAS DE China – PÁGINA
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El organismo aprueba su dictamen sobre las medidas europeas ante el suministro de fármacos
La directora del Departamento Internacional de Farmaindustria, Icíar Sanz de Madrid, analiza la tramitación del paquete legislativo farmacéutico en el Parlamento Europeo.
25 asociaciones industriales, incluida la Efpia, plantean un documento con varias recomendaciones en las que invitan a la Unión Europea a mantener como “principal prioridad política hasta 2030”, la eliminación de barreras y un marco regulatorio más eficiente, simplificado y armonizado en los 27 Estados miembros.
El Grupo de Medioambiente del Plan Nacional elabora su informe 2.2 ‘Residuos de antibióticos en estaciones depuradoras de aguas residuales y aguas superficiales’
La tercera edición del Foro AseBio – TERAV – Ciber sobre terapias avanzadas analiza los retos de la investigación académica y las capacidades industriales del sector
Álvaro Acebrón: “la aprobación de la FDA es solo el comienzo de una nueva fase en la que debemos demostrar constantemente nuestro compromiso con la excelencia y la calidad”.
Jesús María Hernández Rivas, coordinador principal de la Alianza Harmony asegura que existe un acuerdo “al 97%” sobre el proyecto que este mes debatirá el Parlamento Europeo y aboga por transmitir a la sociedad en general las ventajas que puede aportar el uso de datos sanitarios en la mejora general de la salud
El organismo internacional está ya trabajando activamente con médicos y científicos en China, “para obtener una comprensión más profunda de la situación”.
Entrevista con Nicolás González Casares, eurodiputado del Grupo Socialista y ‘ponente en la sombra’ en la Comisión ENVI, sobre la propuesta de paquete legislativo farmacéutico y las enmiendas que ha presentado, en las que ha reducido hasta cuatro años la protección de datos regulatoria.
Analizar las implicaciones del Espacio Europeo de Datos Sanitarios ha sido el objetivo de una jornada de debate que ha reunido a diversos expertos.
“La Autonomía Estratégica Abierta no debe centrarse únicamente en la relocalización de la producción de medicamentos y principios activos esenciales, sino también en hacer de Europa un líder mundial en innovación farmacéutica y ciencias de la vida”, asegura Juan Yermo en una jornada celebrada en Bruselas sobre el valor de la innovación biomédica para el desarrollo y competitividad de Europa
La patronal europea presenta un nuevo informe en el que asegura que la revisión actualmente en debate “hará que el peso de Europa en la I+D mundial de medicamentos caiga otro 35%” y prevé que, a través de “la reducción de la protección de los datos de registro, uno de cada cinco nuevos proyectos de investigación de nuevos medicamentos ya no se lleven a cabo por falta de rentabilidad”
La segunda edición del Foro AseBio-TERAV-CIBER pone de relevancia la capacidad española en el desarrollo de un sector que supone “una importante vía para generar valor económico vinculado a la industria de la ciencia biomédica y la innovación en salud, en beneficio de las personas”
El director general de Farmaindustria valora el Reglamento para la creación del Espacio Europeo de Datos Sanitarios como “una gran oportunidad para la transformación digital de la asistencia sanitaria y para el desarrollo de la investigación biomédica”.
Ambas formaciones políticas critican también a la comisaria de Salud, Stella Kyriakides, que la Comisión no ha incluido a la producción de fármacos como un área clave dentro de la estrategia industrial
Asegura que el texto propuesto por la Comisión "es perjudicial" en acceso y su aprobación provocará  "que las empresas, tanto grandes como pequeñas, llevaran a cabo investigación y desarrollo fuera de Europa.
El 48% de los nuevos tratamientos tienen como origen Estados Unidos; Europa aporta menos de la mitad, el 22%
El sector da la bienvenida a la propuesta estratégica de la Presidencia española del Consejo de la UE para fortalecer la seguridad económica y el liderazgo global de la UE, pero recuerda que “la verdadera autonomía estratégica se da cuando un país también genera innovación, que es la base del futuro”
La patronal farmacéutica prepara un ambicioso plan para impulsar la investigación clínica en Atención Primaria en España, con el objetivo de aumentar la participación y mejorar la calidad de la investigación.
Investigadores chinos cultivan riñones embrionarios humanizados en cerdos durante un mes
El plan de reforma de la legislación farmacéutica europea, en su planteamiento actual, agravaría la caída de la inversión en nuevas terapias y acabaría dañando a los pacientes de la UE.
El ranking del Anual Report de CPHI califica a la capital catalana como uno de los mejores destinos ‘biotech’ y considera a España como el sexto país del mundo con mayor potencial de crecimiento para 2024 como productor de medicamentos
Un informe de la Efpia destaca la aportación del sector en investigación, economía y empleo y advierte que la propuesta de reforma de la legislación farmacéutica europea “amenaza esta contribución”
La compañía Beigene ha llegado a nuestro país de la mano de su medicamento Brukinsa (zanubrutinib), que se encuentra autorizado para tres indicaciones en el ámbito de la hematooncología y ha obtenido precio y reembolso en nuestro país en un tiempo de 180 días desde la autorización europea.
El ISCIII presenta si informe sobre las actuaciones científicas llevadas a cabo durante la pandemia

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