NOTICIAS DE Clínica Universidad de Navarra – PÁGINA
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En Alemania, el plazo medio de acceso a nuevas terapias tras la aprobación europea es de un mes y medio. En Francia el acceso es casi inmediato. En España la situación se ha deteriorado y llega a los 18 meses.
La Comisión Europea ha otorgado autorización de comercialización condicional de ide-cel, una inmunoterapia de células T de Bristol Myers Squibb con receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigida contra el antígeno de maduración de células B (BCMA).
El Centro de Farmacovigilancia del Departamento de Salud del Gobierno de Navarra ha recibido una notificación de un “acontecimiento adverso con desenlace fatal” de una persona que había sido vacunada con Vaxzevria el día 7 de abril contra el Covid-19 y que ha fallecido tras padecer una “trombosis de senos cerebrales con trombocitopenia y hemorragia cerebral”, según informa el Ejecutivo navarro
Un trabajo de la Clínica Universitaria de Navarra presentado en el último Congreso de la Sociedad Europea de Farmacia Hospitalaria demuestra que la integración del farmacéutico de hospital en las unidades de cuidados intensivos presenta notables ventajas en la mejora del tratamiento y la evolución del paciente en dichos servicios.
La Farmacia Hospitalaria española presentará un total de 216 comunicaciones durante el 25 congreso de la EAHP (Asociación Europea de Farmacéuticos de Hospital).
El grupo de Farmacia Neuropsiquiátrica de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) celebró la semana pasada la III Edición de las jornadas sobre controversias en Farmacia Neuropsiquiátrica, patrocinadas por Neuraxpharm.
Actualmente, hay tres ensayos clínicos con terapias avanzadas para ELA, miocardiopatía dilatada de origen idiopático y enfermedad injerto contra huésped aguda, además de otros dos proyectos en fase preclínica.
El COF organiza un curso, en el que participan unos 20 farmacéuticos de oficina de farmacia, donde se enseña cómo detectar fraudes alimenticios, cómo influyen en la salud las diferentes técnicas culinarias o las pautas para una alimentación saludable, entre otras cuestiones.
La AEEH se queja de que España sigue sin autorizar precio y financiación para regorafenib, cabozantinib y lenvatinib, fármacos aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y "avalados por todas las guías clínicas" con altas calificaciones, según esta asociación.
Especialistas participantes en el Congreso de la SEHH analizaron las oportunidades que se derivan de la aplicación de la terapia génica en hemofilia o de las CAR-T en onco-hematología, las cuales no están exentas de incertidumbres relacionadas con su eficacia y su seguridad.
El consejero de Sanidad, Antonio Sáez Aguado, ha confirmado que la penetración de los biosimilares en esta comunidad autónoma alcanzó el 43% en agosto, gracias, sobre todo, a la mejora de la formación de los profesionales sanitarios.
El consejero extremeño participó en una jornada del SES y Biosim y aseguró que los biosimilares están avalados por "evidencia científica" y que "son iguales que los biológicos". Además, confirmó que está aumentando su uso en la región en 2018.
La inmunoterapia es uno de los avances más relevantes en los últimos años en el campo de la oncología y también ha ocupado un papel importante durante Biospain 2018.
Celgene ha anunciado la aprobación de financiación en España para el uso de lenalidomida como tratamiento de pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico sometidos previamente a transplante autólogo de progenitores hematopoyéticos.
Los profesionales de enfermería desempeñan un papel clave en la concienciación del adulto sobre la vacunación, debido a su contacto con el paciente y labor educativa.
Profesionales de distintas áreas clínicas, de Farmacia y gestión del Servicio Navarro de Salud y la Clínica Universidad de Navarra (CUN) han analizado en una jornada el modo de incorporar los nuevos tratamientos inmuno-oncológicos.
El coste-efectividad, la individualización de los tratamientos biológicos, la optimización de la nutrición parenteral y la atención farmacéutica al paciente crónico complejo centraron los cuatro cursos temáticos que cerraron el 62º Congreso de la SEFH.
La SEFH ha organizado la reunión de zona de Navarra, Aragón, La Rioja y País Vasco, en la que se han compartido experiencias y conocimientos en conciliación de la medicación en el entorno hospitalario. 
Desigualdades entre Comunidades Autónomas y restricciones por parte del Ministerio lastran el empleo de anticoagulantes de acción directa en España.
Farmacéuticos hospitalarios que han participado en la jornada del CGCOF sobre verificación lamentan la ocasión perdida par avanzar hacia la identificación unitaria y han puesto en duda el impacto del nuevo sistema para la seguridad del paciente.
Farmacéuticos y médicos especialistas compartieron conocimientos en una jornada organizada por los grupos de Hepatologías Víricas (GHEVI) y de Atención Farmacéutica al Paciente VIH (AFVIH) de la SEFH.
La mejora del acceso a la inmunoterapia requiere perfeccionar la selección de pacientes y se vería también beneficiada si el sistema se hiciera cargo del coste de las pruebas de biomarcadores para contener los precios.

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