NOTICIAS DE Comisión Europea – PÁGINA
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Evusheld recibió una autorización de comercialización en la UE para la profilaxis previa a la exposición en pacientes inmunocomprometidos a principios de este año y ya está disponible en la mayoría de los países de Europa, entre ellos, España
La UE lanza una batería de iniciartivas para mejorar la detección precoz en diversos tipos de cáncer
El objetivo del proyecto es desarrollar herramientas de apoyo a la decisión clínica para las Redes Europeas de Referencia
Los ensayos clínicos demuestran "una sólida respuesta de anticuerpos cuando se utilizó como tercera dosis heteróloga de refuerzo"
Esta indicación refuerza el valor de la terapia celular brexucabtagén autoleucel que ya recibió aprobación europea el pasado diciembre de 2020  
Darias demanda a la UE “una hoja de ruta sobre el futuro inmediato de aquellas personas que quieren regresar a su país”
La Comisión aboga por combinar las campañas de vacunación frente al coronavirus y la gripe, y en sistemas para mejorar la aceptación de las nuevas vacunas por parte de la ciudadanía
Novavax considera que la autorización “podría permitir su uso como vacuna de refuerzo independientemente del historial previo de vacunas”
Son versiones adaptadas de las vacunas originales Comirnaty y Spikevax para atacar la subvariante Omicron BA.1 además de la cepa original de SARS-CoV-2.
La asociación Europa Ciudadana destaca en un trabajo "la lentitud" de la EMA, en comparación con la FDA en la aprobación de nuevos medicamentos
La EMA publica la iniciativa Accelerating Clinical Trials in the EU (2022-2026 para intentar recuperar el terreno perdido en el desarrollo de medicamentos
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha acordado recomendar 11 nuevos fármacos para su aprobación por la Comisión, incluyendo tratamientos para enfermedades raras y dolencias como la diabetes, el asma y el cáncer.
En la adquisición conjunta participan catorce Estados miembros y países, que pueden adquirir hasta 250 millones de dosis
El acuerdo de Adquisición Conjunta ofrece a los Estados miembros la posibilidad de adquirir conjuntamente contramedidas médicas como alternativa o complemento a la contratación pública a nivel nacional.
La Comisión Europea (CE) ha aprobado Xenpozyme (olipudasa alfa), la primera y única terapia para el déficit de esfingomielinasa ácida (ASMD, por sus siglas en inglés), una enfermedad rara y muy agresiva en pacientes pediátricos.
Medicines for Europe insta a la CE “a mantener el suministro de energía” a las más de 400 plantas de fabricación  de medicamentos que existen en la Unión, en caso de que se apliquen restricciones
Pacientes con atrofia muscular espinal (AME) sus representantes en la asociación FundAME, y miembros de la Fundación Española de Enfermedades Raras (Feder) han entregado en el Ministerio de Sanidad más de 70.000 firmas pidiendo que se les permita acceder a sus tratamientos.
Instituciones y representantes de la sociedad civil han rendido tributo a las víctimas de la Covid y al papel del personal sanitario durante la pandemia
El objetivo, asegura la Comisión Europea es colocar a la UE dentro de la “nueva oleada de tecnología profunda y empresas emergentes”
Nathalie Moll, advierte de las consecuencias de la escalada de costes y los obstáculos regulatorios, así como de "la creciente competencia de países emergentes, como Brasil, China, Corea e India”
En el ensayo clínico el suero demostró una eficacia del 80%, en el momento en el que la variante Delta era predominante
El texto definitivo de la lista se publicará durante este verano y su entrada en vigor comenzará en seis mes
La Comisión Euroepa asegura que las 109.000 dosis previstas llegarán a lo largo de los próximos meses
El director del Plan Estratégico de Vacunaciones plantea “repensar” la forma de publicar las coberturas vacunales para que estén lo más completas posibles en todo el país
Los expertos coinciden en afirmar que hay una brecha entre las decisiones de autorización del regulador, la Agencia Europea de Medicamentos, y las decisiones de precio y reembolso y, por tanto, acceso a los medicamentos huérfanos.

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