NOTICIAS DE Comisión Europea – PÁGINA
 13
La ONG farmacéutica realiza este nuevo suministro gracias a las donaciones recibidas de empresas y particulares para atender a la población más afectada de esta región ucraniana
La EMA prevé aprobar en septiembre las vacunas adaptadas a ómicron
La aprobación está basada en el ensayo ELARA de Fase II, que refleja que Kymriah demostró tasas de respuesta elevadas en pacientes muy pretratados, incluyendo una tasa de respuesta global del 86% y una respuesta completa del 69%
La CE confía en que esté operativo en 2025, si bien reclama que los Estados miembros “deben procurar que los historiales, las recetas electrónicas, las imágenes médicas, los resultados de laboratorio y los informes de alta se emitan y se acepten en un formato europeo común”.
Cataluña ha dado el paso de incluir en su calendario vacunal la inmunización frente al virus del papiloma humano (VPH) de los niños de 11 a 12 años a partir del próximo curso escolar.
La actualización del Programa de Estabilidad 2022-2025 y el Plan Nacional de Reformas enviados por el Gobierno a la Comisión Europea incluye entre sus medidas el l “alargamiento del instrumento de sostenibilidad del gasto farmacéutico, tras haber sido suspendido en 2021 y 2022”.
Margaritis Schinas, vicepresidente de la Comisión Europea y responsable de promover nuestro Modo de Vida Europeo, y Stella Kyriakides, comisaria de Salud y Seguridad Alimentaria de la Unión Europea, recibieron esta semana la visita de Elisabeth Stampa, presidenta de Medicines for Europe
“Esta fase de mayor calma debe ser aprovechada por los Gobiernos para prepararse para una gestión a largo plazo”, asegura Kyriakides
La moción rechazada en el Senado pedía impulsar una reforma legislativa que garantizase la participación del paciente, algo que el PSOE considera que ya se está desarrollando en el anteproyecto de la Ley de Equidad que prepara Sanidad
Es la segunda terapia celular de BMS aprobada en la UE y se basa en los resultados de los estudios Transcend World y Transcend NHL, el mayor ensayo pivotal de pacientes con linfoma de células B grandes en recaída o refractario tras al menos dos tratamientos previos
El ministerio asegura que más de un centenar de personas se han beneficiado de este tratamiento oral contra la covid 
El Ministerio de Sanidad considera que para financiar un nuevo medicamento debería aportar un "claro beneficio incremental" respecto de las alternativas disponibles y cree que en los últimos años los procedimientos acelerados de las agencias reguladoras no aseguran "mejora de supervivencia o calidad de vida".
Los farmacéuticos reciben la Gran Cruz de la Orden Civil de Sanidad en el Día Mundial de la Salud
Frente al 92% en Alemania, el 77% de Italia, el 68% de Inglaterra y el 66% de Francia, la disponibilidad de innovaciones terapéuticas en España se queda en un 53% de las aprobadas por la Comisión Europea, según el informe anual Indicadores de acceso a terapias innovadoras en Europa
El Sistema Nacional de Salud (SNS) está haciendo un importante esfuerzo en la financiación de los nuevos principios activos indicados para oncología, incluyendo en la Cartera el 90% de los mismos, pero la decisión llega, de media, un año y dos meses más tarde que la autorización del medicamento.
El Consejo General de COF recurrirá en los tribunales la orden por la que se establecen las condiciones de la integración del nodo SNSFarma en el repositorio nacional del sistema de verificación de medicamentos si llega a ser aprobada.
El Consejo de Ministros da luz verde al acondicionamiento para 2,28 millones de dosis
Se enviarán medicamentos y material de cura a través de la Dirección General de Protección Civil Europea y Operaciones de Ayuda Humanitaria (ECHO) de la Comisión Europea
El PGEU llama a garantizar el acceso a los medicamentos a todos los afectados por esta guerra y a mantener las iniciativas lanzadas por las asociaciones farmacéuticas nacionales para facilitar ayuda
El CISNS abordará el próximo día 10 la "hoja de ruta" para desarrollar un procedimiento basado en el control al personal de riesgo
Cosce, Facme y Crue piden al Ejecutivo “ofrecer programas de acogida” a los investigadores que abandonan su país y la “congelación” en la cooperación científica con Rusia
Farmaindustria organiza una jornada de debate para analizar las claves de la Estrategia Farmacéutica Europea y exponer las demandas de los laboratorios ante los retos existentes en el ámbito del medicamento.
La ministra Carolina Darias anuncia en la conferencia europea de sanidad la creación de una plataforma de gestión para “evitar desplazamientos innecesarios a personas con estas patologías y a sus familiares”
El primer envío incluyó 3.600 kilos de fármacos y material sanitario
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la problemática que rodea a las enfermedades raras y los medicamentos huérfanos.

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en