NOTICIAS DE Comisión Europea – PÁGINA
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El Ministerio de Sanidad ha publicado el informe 'Evolución de la financiación y fijación de precio de los medicamentos huérfanos en el SNS (2016-2021)' en el que se realiza una radiografía de diferentes aspectos relacionados con los procedimientos de financiación y precio de los medicamentos huérfanos, poniendo el foco en el número de expedientes y decisiones adoptadas, así como en los plazos transcurridos y el consumo de estos medicamentos entre los años 2016 y 2021.
La Unión Europea da validez a estas pruebas para acreditar la superación reciente de la infección
Según datos de ‘El Gripómetro’, la tasa entre los profesionales sanitarios se ha situado en el 70%, muy por encima de las cifras prepandémicas, de entorno el 40%
centenar de neurólogos españoles debaten sobre nuevas vías de administración para el tratamiento de la EMRR y su impacto en la sostenibilidad del sistema sanitario
La Autoridad Europea de Preparación y Respuesta a Emergencias Sanitarias (HERA) inicia su andadura con el objetivo de colaborar con EMA y ECDC en detectar los puntos débiles del bloque europeo
En España se usará en personas que tenían contraindicadas las vacunas disponibles o que no han recibido la vacunación completa por reacciones adversas
Esta dirigido a pacientes con alto riesgo y que no responden a la vacuna
Analizar la situación actual de las enfermedades raras (EERR)en nuestro país y realizar propuestas de mejora en materia de acceso y financiación ha sido el objetivo del proyecto FINEERR , “Reflexión Estratégica sobre financiación y acceso a las terapias dirigidas a enfermedades raras en España”.
El Gobierno aprueba un fondo de contigencia para la adquisición del antiviral frente a la covid de Pfizer
Darias anuncia que la autonomía recibirá 81 millones para la renovación de equipos de alta tecnología.
El regulador envía ahora sus recomendación para que la Comisión Europea tome la decisión sobre su aprobación en todos los Estados miembros,.
La oposición reprocha a la ministra las decisiones sobre las mascarillas, los cambios en la administración de la dosis de refuerzo y la falta de respuesta sobre la distribución de los tratamientos frente a la covid
España participará en PaRIS, la primera encuesta internacional que mida los resultados en salud y la experiencia en Atención Primaria referidos por la población adulta,
El proyecto tiene su precedente en la Iniciativa de Medicamentos Innovadores, que se puso en marcha en 2008 y cuya experiencia ha demostrado ser un camino fructífero para proyectos de I+D biomédica
El regulador europeo dispondrá de más competencias y recursos para la gestión de furas crisis en los Estados miembros
Pide también un Tratado Internacional de Pandemias para prevenir y estar “preparados ante futuras crisis sanitarias”
Desde la implantación de los nuevos procedimientos, la demora en la publicación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) sigue empeorando.
La formación considera "un grave error" que España se aparte de los procesos de compra que ha seguido la CE en la adquisición de las vacunas
La Audiencia Nacional (AN) ha dejado claro que el Reglamento sobre medicamentos huérfanos prevalece sobre la normativa de precios de referencia y anula la inclusión de un medicamento huérfano en un conjunto por constituir un obstáculo legal para la aplicación del Reglamento (CE) 141/2000
2021 se quedó a mitad de camino entre la esperanza de las vacunas y la realidad de una pandemia que tiene vocación de permanencia. Hacemos un repaso por los hechos más destacados del pasado año, en lo que además de covid, hubo más cosas.
Madrid y Cataluña copan casi el 80% de las Unidades que participan en las ERN
Sánchez descarta restriciones duras para contener la sexta ola y pide acelerar la administración de la tercera dosis en la Conferencia de Presidentes
La aprobación se basa en los datos del ensayo de fase 3 que muestran que el medicamento reduce significativamente el riesgo de hospitalización en comparación con el placebo en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que se consideran en alto riesgo de progresión de la enfermedad
La quinta vacuna aprobada es la primera basada en una plataforma de proteínas recombinantes; España cuenta con un contrato de compra anticipada de 2 millones de dosis

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