NOTICIAS DE Comisión Europea – PÁGINA
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La agencia reinicia gradualmente las actividades que se suspendieron o redujeron, incluido el reinicio planificado de la publicación de datos clínicos para todas las nuevas sustancias activas a finales de este año.
Todos y cada uno de los grupos de la oposición (PP, Vox, ERC, Ciudadanos, Grupo Plural, PNV, mixto) han planteado al ministro de Sanidad la necesidad de arreglar el problema de acceso a la innovación existente en España, que perjudica gravemente a los pacientes.
El ministro de Sanidad apoya en la Reunión Informal de Ministros, que España el trabajo conjunto de la EMA y las agencias nacionales y el análisis de la idoneidad de nuevas experiencias de compra conjunta en áreas muy concretas como los antibióticos con suministro limitado o las enfermedades raras
19 países de la UE, entre ellos España, piden una Ley de Medicamentos Críticos para recuperar el impulso en la fabricación, frente a competidores de otros países
Representantes de la Comisión Europea, la Agencia Española de Medicamentos, compañías farmacéuticas investigadoras en este campo, pacientes y expertos en salud y economía se reúnen en Madrid para poner en común posibles iniciativas frente a la que se conidera una de las principales amenazas para la salud pública en los próximos años
El objetivo de la norma sería aumentar la autonomía estratégica que prevenga la escasez
El Gobierno ha dibujado una senda de evolución del gasto público en Sanidad de contención hasta el año 2026 al considerar en la Actualización del Programa de Estabilidad 2023-2026 que se mantendrá estable en el 6,9% del producto interior bruto (PIB) desde 2022 hasta 2026
La Comunidad Foral se integra en los trabajos que actualmente también desarrollan Andalucía, Cataluña, Castilla y León, Aragón, Canarias, Comunidad Valenciana, Extremadura, Comunidad de Madrid y País Vasco.
Miñones resalta el desarrollo de Bimervax como el “mejor ejemplo de Marca España”
La patronal de la distribución farmacéutica española (Fedifar) ha lamentado que la propuesta de legislación farmacéutica de la Comisión Europea no reconozca la especificidad de la distribución de gama completa.
Arexvy recibe una evaluación acelerada para prevenir la infección a la población anciana, como objetivo de gran interés para la salud pública
“Pone en riesgo el futuro de la industria y supone una barrera más para el acceso de los pacientes a los tratamientos innovadores”, asegura
Los farmacéuticos de hospital de Europa piden participar en el desarrollo de las políticas esenciales como la escasez de medicamentos, la seguridad del paciente, avanzar con la transformación digital de la atención y combatir la resistencia a los antimicrobianos
La patronal europea GIRP, considera que la integración de esta reforma “reconoce el papel esencial de los mayoristas de gama completa en la cadena de valor del medicamento y, por tanto, en la salud de la población”
El paquete de reforma presentado incluye dos propuestas legislativas: una nueva Directiva y un nuevo Reglamento que constituyen el marco regulatorio de la UE para todos los medicamentos (incluidos los de enfermedades raras y para niños), simplificando y reemplazando la anterior legislación farmacéutica.
Incentivos a la innovación, reducción de la exclusividad de 10 a 8 años, reducción de las cargas burocráticas y potenciación de genéricos, son algunos de los puntos que jalonan el borrador de la “histórica” reforma de la legislación farmacéutica Europea
Bajo la idea de que es el momento de que Europa recupere el terreno perdido en innovación farmacéutica, Farmaindustria reúne en España a una veintena de expertos de las principales patronales farmacéuticas europeas y de la Federación Europea de la Industria Farmacéutica junto a la Agencia Española de Medicamentos (Aemps) para debatir cómo puede la regulación impulsar la innovación farmacéutica en la Unión Europea
Aseguran que tras la publicación de la Estrategia del SNS, hace un años, esta ha tenido “un nulo desarrollo”
El VII Encuentro Nacional de Pacientes pone en evidencia la necesidad de convertir al usuario , no en el 'centro' del sistema, sino en torno a la mesa donde se toman decisiones
Andalucía, Cataluña y Castilla y León se unen este mes a Aragón, Canarias, Comunidad Valenciana, Extremadura, Comunidad de Madrid y País Vasco como comunidades con servicios ya operativos, y se espera que a lo largo del año se incorporen el resto
En la iniciativa participan ya Canarias, Cataluña, Extremadura, Madrid y País Vasco
Expertos ponen en valor los principales retos sanitarios para avanzar en la construcción de la Unión Europea de la Salud
La vocalía de Alimentación del COFA de Alicante, en colaboración con Laboratorios AZ Pharma Care, organiza una jornada para profundizar en el conocimiento de las propiedades del CBD y su actual regulación
Diariofarma ha organizado una nueva edición de los coloquios del ciclo “Sanidad-Sostenibilidad e Innovación”. En esta ocasión, Francisco Sevilla, ex consejero de Sanidad y Consumo de la representación permanente de España ante la Unión Europea ha analizado algunas de las propuestas legislativas europeas más relevantes en materia sanitaria.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las líneas de trabajo y documentos para mejorar y acelerar el acceso a los medicamentos en España.

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