NOTICIAS DE Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) – PÁGINA
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La Fundación Civio es una de las promotoras de la iniciativa legislativa popular para fomentar la transparencia en la fijación de precios de los medicamentos y regular la relación de la industria con los médicos. Tienen en Medicamentalia un proyecto para aumentar el acceso a la información en este ámbito.
Rubén Moreno, que en la presente legislatura es senador por Valencia, ha presentado una batería de preguntas centradas en la prestación farmacéutica que abarca numerosas cuestiones.
Entre enero y junio de este año las vocalías de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) correspondientes a las comunidades autónomas estarán ocupadas por el País Vasco, Cataluña y Castilla y León.
El Ministerio de Sanidad ha publicado en su web las fechas de celebración de las reuniones de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) para el primer semestre de 2019.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha decidido no renovar su confianza en María Luisa Carcedo como ministra de Sanidad. El próximo domingo anunciará el nombre de su sustituto.
Analizar las claves de la utilización de la evaluación económica en la compra de medicamentos, su papel en los IPT y en las reglas de decisión fueron los objetivos de un debate celebrado en el II Encuentro de expertos en gestión sanitaria y economía de la salud, organizado por la Universidad Pompeu Fabra (UPF) Barcelona School of Management
Diariofarma ha organizado el Encuentro de Expertos ‘Modelos de precios y financiación de nuevas terapias’, en el que se abogó por desarrollar el actual marco normativo y aumentar los recursos humanos para acompañar el proceso de toma de decisiones, dadas las carencias actuales.
Artículo de opinión de Ana Mozetic, directora, e Isabel Rubio, consultora Senior, de Simon-Kucher & Partners Life Sciences. sobre el establecimiento de precios para nuevos medicamentos en combinación.
Sanidad prevé que unas 83.800 personas se puedan beneficiar de la medida, que tendría un impacto presupuestario estimado de 7,9 millones de euros en el primer año. Las negociaciones en la CIPM han concluido con una rebaja del 30% sobre el precio actual de vareciclina, y del 66% en bupropion.
Durante un desayuno informativo organizado por la POP, la directora de Farmacia, Patricia Lacruz, habló del plan de incorporar a los pacientes a registrar en Valtermed, y Antonio Blázquez, de la Aemps, de la inclusión de estos en los comités de Seguridad y Evaluación de Medicamentos de la Agencia.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) aprobó la financiación de emtricitabina (FTC) y tenofovir disoproxil fumarato (TDF) de Teva para la profilaxis pre-exposición (PrEP) para el VIH/Sida, pero rechazó la de, al menos, ocho laboratorios más. El motivo parece ser la oferta de Teva de reducción de precio en un 56%.
La financiación de Champix para dejar de fumar presenta una serie de limitaciones: no se financiará para cualquier fumador ni por cualquier médico. El precio del medicamento no se modificará hasta analizar las ventas anuales.
El Ministerio de Sanidad confirma que, a partir del 1 de noviembre, la indicación de profilaxis pre-exposición (PrEP) con emtricitabina (FTC) y tenofovir disoproxil fumarato (TDF) estará financiada por el SNS.
La AEEH se queja de que España sigue sin autorizar precio y financiación para regorafenib, cabozantinib y lenvatinib, fármacos aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y "avalados por todas las guías clínicas" con altas calificaciones, según esta asociación.
El subdirector general de Farmaindustria, Javier Urzay, participó en el Congreso de la SEHH y apeló a la pérdida de patentes, la fijación pública de los precios, los nuevos modelos de pago y el Convenio entre el Gobierno y Farmaindustria como mecanismos que permiten un acceso sostenible a la innovación.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos ha actualizado su reglamento para incorporar a todas las CCAA y ha establecido la posibilidad de "acuerdos por medios telemáticos".
El Ministerio de Sanidad ha reunido a representantes de comunidades autónomas, sociedades científicas, asociaciones de pacientes, laboratorios farmacéuticos y patronales del sector, para realizar la presentación oficial de su sistema de información sobre Valor Terapéutico de Medicamentos (Valtermed).
Las partes han convenido que la financiación de Orkambi y Symkevi para la fibrosis quística se hará a través de un modelo mixto de techo máximo de gasto y pago por resultados, es decir, coste-efectividad, ya que, afirman desde Sanidad, los medicamentos generan "incertidumbre clínica".
El Boletín Oficial de las Cortes recoge el Informe de la ponencia de Relaciones con la Cámara de Cuentas, en relación con el Informe de fiscalización sobre la Cuenta General correspondiente al ejercicio 2016, en el que se advertían irregularidades en los procedimientos de contratación.
María Luisa García Vaquero, subdirectora adjunta de Calidad de los Medicamentos, ha adelantado algunas líneas de acción del Plan, que será sometido a exposición pública la semana que viene, en un acto en el que Biosim ha presentado una Guía para pacientes.
La CIPM ha aprobado que la financiación de Orkambi, Symkevi y Kalydeco de Vertex, así como Alofisel, de Takeda, esté supeditada al cumplimiento de protocolos farmacoclínicos a través de Valtermed.
Los responsables de Farmacia de Andalucía y Comunidad Valenciana, Carlos García Collado y José Manuel Ventura, han hablado en el XIX Encuentro de la Industria Farmacéutica en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) de la necesidad de buscar el equilibrio entre la necesidad de garantizar un acceso ágil a la innovación y hacer un uso responsable y eficiente de los recursos públicos, para lo cual es fundamental minimizar la incertidumbre asociada.
La Iniciativa Legislativa Popular (ILP) ‘Medicamentos a un precio justo’, que ha sido presentada en el Parlamento, recoge entre sus medidas una serie de cambios en la normativa sobre medicamentos y en especial, la fijación de precios.
El 64,2% de las aprobaciones de las dos últimas reuniones de la CIPM han llevado aparejado algún tipo de control.
Ana Vieta, directora de Policy & Value de Kern Pharma, ha concedido una entrevista a Diariofarma en la que analiza la situación de los mercados de genéricos y biosimilares en España, y en la que plantea algunas propuestas para hacerlos mantener su viabilidad y hacerlos crecer.

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