NOTICIAS DE Consenso – PÁGINA
 1
La Comisión Europea publica el informe de evaluación clínica conjunta sobre camizestrant, indicado en cáncer de mama y elaborado por Austria y Bélgica bajo el Reglamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias para apoyar las decisiones nacionales.
La vicesecretaria del PP, Carmen Fúnez, defiende la continuidad del modelo farmacéutico en España por fortalecer la cohesión del Sistema Nacional de Salud y destaca que la cercanía de este servicio garantiza un acceso ágil y equitativo a los fármacos y tratamientos.
La ministra de Sanidad, Mónica García, ratifica el respaldo del Gobierno y el voto de España a la candidatura de la asturiana para dirigir la OMS, en un proceso multilateral que elegirá a su responsable entre siete aspirantes
Los partidos aseguran que dotarán a la norma de la definición de su modelo de financiación y a participación formal de las personas con patologías crónicas en el sistema sanitario.
Cecilia Martínez, advierte de que el nuevo real decreto aprobado por el Gobierno puede condicionar la organización de los servicios y comprometer la capacidad asistencial al carecer de las consultas y consensos requeridos
La Agencia habilitó el acceso a unidades del fármaco como medicamento extranjero mientras normaliza el mercado
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes traslada a los candidatos sus propuestas para situar la cronicidad como prioridad de país. La entidad demanda garantizar la continuidad de los tratamientos, evaluar la innovación clínica y reconocer por ley a las organizaciones del sector.
Especialistas veterinarios y representantes ministeriales fijan pautas terapéuticas comunes frente a procesos respiratorios, dermatológicos y parasitarios, orientadas a respaldar la prescripción y frenar resistencias.
Grupo de Coordinación de los Estados Miembros sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias acuerda vigilar las alegaciones de exactitud fáctica de la industria para mantener la objetividad científica de las evaluaciones
Un informe del Comité Asesor para la Financiación de la Prestación Farmacéutica (CAPF) de 2024 que el Ministerio de Sanidad acaba de hacer público sostiene que la reserva de dispensación prevista en el proyecto de real decreto de financiación de productos sanitarios era excesiva y carecía de cobertura legal. El CAPF defendió abrir otros canales y explorar la compra pública.
El CAPF plantea desarrollar criterios para revisar los precios de los medicamentos conforme aparezca nueva evidencia y formular recomendaciones sobre la disposición máxima a pagar por AVAC. Sanidad acaba de publicar su hoja de ruta, fechada en noviembre de 2025.
El último día del Congreso de la SEFH reúne a expertos en una sesión práctica dedicada a la validación farmacoterapéutica, el apoyo a la prescripción y la formación mediante simulaciones. Los especialistas defienden una transformación de los modelos de aprendizaje y advierten de la necesidad de establecer criterios profesionales para utilizar estas tecnologías.
Las agencias europea y africana publican un documento conjunto en el que plantean eximir ciertos estudios en animales y emplear ensayos en anillo ante la emergencia en África.
La evolución de las terapias CAR-T abre paso a modelos asistenciales que combinan hospitalización y seguimiento ambulatorio. CAR-T Forward busca facilitar esta transformación mediante criterios compartidos de selección, organización y seguridad.
La incorporación a la práctica clínica de la inmunoterapia y la terapia génica centra la atención de #Hemato2026 en Bilbao, donde la SEHH y la SETH analizaron los retos de equidad en el acceso y la financiación de estas innovaciones biológicas.
Los nuevos informes analizan la evidencia disponible para mirdametinib en neurofibromatosis tipo 1, teplizumab en diabetes tipo 1, la terapia combinada en cáncer de tiroides y retifanlimab en carcinoma de células de Merkel.
La Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición advierte de la inequidad en el acceso y asegura que la inversión inicial ahorrará costes al sistema sanitario al prevenir comorbilidades.
ras la decisión de la titular de Sanidad, la formación sitúa a Emilio Delgado como cabeza de lista por Madrid y a la diputada Tesh Sidi en el segundo puesto.
El Ministerio acelerará este órgano aunque la ley de organizaciones se ve frenada por el adelanto de la cita electoral.
La plataforma aspira a configurar un punto de acceso equitativo a las alternativas terapéuticas experimentales en la comunidad, además de mejorar la transparencia sobre la investigación oncológica disponible.
El Real Decreto de Financiación y Precio de los Medicamentos no se aprobará finalmente en esta legislatura. El Ministerio de Sanidad estaría revisando su estrategia para centrarse en la remisión del proyecto al Consejo de Estado. No obstante, para dar ese paso, que facilitaría el trabajo en la siguiente legislatura, Sanidad quiere asegurar que hay consenso en las comunidades autónomas y el sector
La falta de stock de aztreonam y aztreonam/avibactam lleva a la Agencia a coordinar la llegada de unidades internacionales y limitar su uso a pacientes sin alternativas y con infecciones por bacterias resistentes.
El encuentro celebrado en Lisboa abordó la presentación de iniciativas de cooperación regional en América Latina y la Unión Europea,
La propuesta de Polonia en la reunión de ministros de Medio Ambiente, logra el apoyo de 15 Estados. Efpia y Medicines for Europe vuelven a reclamar la suspensión de la aplicación de la Responsabilidad Ampliada del Productor en la Directiva.

Actividades destacadas