Política
Más de trescientos profesionales del ámbito sanitario, investigadores académicos e instituciones han firmado un manifiesto en el que abogan por la “inmediata creación de una Autoridad Independiente de Evaluación de Prácticas y Políticas Sanitarias”.
Política
Sespas y Facme plantean a Sanidad la necesidad desarrollar la Ley de Salud Pública así como incrementar la participación de las sociedades científicas en la evaluación,
Terapéutica
La Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC) ha organizado la jornada online ‘Retos de la investigación clínica en tiempos de pandemia’, que ha servido para recapitular qué experiencias y enseñanzas se pueden extraer y analizar qué aciertos y errores se han cometido durante la pandemia.
Terapéutica
La directora de la Aemps ha participado en el XX Encuentro de la Industria Farmacéutica, donde ha aludido a las disposiciones de la Directiva 2001/83 y la Ley de Garantías y Uso Racional que admiten la autorización excepcional de medicamentos en casos como el de la pandemia, aunque ha insistido en que, de recurrir a esta vía, será siempre con la evidencia suficiente para garantizar un balance beneficio-riesgo favorable.
Terapéutica
Cristina Avendaño, presidenta de la SEFC, ha participado en las III Jornadas Científicas de la Sociedad y ha confirmado el avance en la utilización de las técnicas de farmacogenética y ha llamado a seguir evaluando su uso para que éste sea del todo eficiente.
Terapéutica
Las sociedades científicas médicas quieren participar en todos los procesos de evaluación de medicamentos y hacerlo desde el principio. Esta es la principal conclusión del informe 'La adecuación de las evaluaciones a la clínica' elaborado por Diariofarma.
Terapéutica
La consultora Simon-Kucher & Partners organizó un foro de debate en el que participaron representantes de la industria y del Sistema Nacional de Salud para analizar los retos y soluciones para dar entrada a las terapias innovadoras de una forma sostenible.
Terapéutica
Las sociedades científicas se han ofrecido para paliar los déficits de expertos que tiene la Agencia Española de Medicamentos para elaboración de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT).
Terapéutica
Farmaindustria y Asebio, junto con el CDTI y el ISCIII, han organizado una jornada para conmemorar el X aniversario de la puesta en marcha de la Iniciativa Europea de Medicamentos Innovadores (IMI), que ha dado abrigo a 107 proyectos colaborativos de I+D.
Terapéutica
Un estudio publicado en 'JAMA', sobre 138 ensayos clínicos pivotales realizados con 59 moléculas aprobadas por la FDA arroja algunas dudas sobre los modelos y los costes de la investigación clínica con medicamentos.
Profesión
El Ministerio de Sanidad ha intervenido en la polémica sobre la interpretación que hace ahora la Aemps sobre la sustitución de medicamentos en hospitales. Según el Ministerio, "no es una reinterpretación sino una aclaración".
Política
La Agencia Española de Medicamentos (Aemps) ha incluido en su página web una aclaración en relación al alcance de la orden de no sustitución de 2007 en la que se puede vislumbrar la influencia de su nueva directora, Chus Lamas.
Terapéutica
El presidente de Facme, Fernando Carballo, esbozó en la Asamblea General las líneas estratégicas para 2018, entre las que está el incremento de la influencia en las decisiones que afectan al sistema sanitario, entre ellas, las relacionadas con los fármacos.
Política
Pacientes y sociedades científicas han elaborado una declaración conjunta acerca de la prescripción, uso y acceso a los medicamentos biológicos.
Terapéutica
Los médicos de Atención Primaria reclaman recibir “toda la información y formación referente al manejo” de los medicamentos biológicos, ya sean originales o biosimilares.
Terapéutica
El XV Curso de Derecho Farmacéutico de CEFI abordó los retos y visiones de distintos agentes del sector acerca de los biosimilares.
Terapéutica
La Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC) celebró una Jornada Científica en la que se reivindicó la simplificación de la realización de ensayos clínicos, integrándolos más en la práctica asistencial, lo cual, opinan, abarataría costes.
Política
Las obligaciones de seguimiento y farmacovigilancia de un nuevo medicamento biosimilar se pueden ver impedidas por la sustitución o intercambio en la práctica clínica habitual.
Terapéutica
Fundación Instituto Roche ha promovido un documento, coordinado por Cristina Avendaño, con propuestas para dar cumplimiento a la normativa que dice que tiene que haber un paciente en cada CEIM.
Política
La presidenta de la Sociedad Española de Farmacología Clínica, Cristina Avendaño critica duramente la Guía del SAS de referencia para la prescripción.
Política
Farmaindustria considera que la normativa es clara al impedir la sustitución de biológicos por los farmacéuticos de hospital, pese a que el Sescam asegura lo contrario.
Terapéutica
Farmaindustria recuerda que en la elaboración del Plan de Adherencia han participado sociedades científicas, expertos y pacientes y lo define como un documento "impecable desde el punto de vista técnico".
Terapéutica
La presidenta de la SEFC defendió el papel de estos profesionales en la investigación de los resultados en salud que ofrecen los tratamientos.
Terapéutica
Así lo ha confirmado la responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, Amelia Martín, haciendo referencia a resultados del Proyecto BEST de excelencia en los ensayos clínicos.
La Asociación Española de Biosimilares (BioSim) ha constituido su Consejo Asesor, como órgano de consulta y asesoramiento técnico y científico de la patronal. Se trata de un grupo de expertos multidisciplinar, formado por representantes de sociedades científicas, expertos de reconocida trayectoria en ámbitos como la farmacología o los aspectos regulatorios del sector, colectivos de profesionales […]
