NOTICIAS DE Datamatrix – PÁGINA
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En la reunión del pasado 11 de septiembre se estudiaron las ventajas y desventajas de la agregación simple, la digital, la digital soportada en el Sistema Europeo de Verificación de Medicamentos (EMVS), o la radiofrecuencia.
La Comisión de Sanidad votó la semana pasada a favor de una PNL del PAR que pedía la compra centralizada de medicamentos y productos sanitarios en residencias. No obtuvo los apoyos otra que llamaba a sacar a concurso los medicamentos más utilizados en hospitales, como pide la Cámara de Cuentas.
Artículo de opinión de Gonzalo París, acerca de las consecuencias que tiene la opacidad en la fijación de precios de los medicamentos innovadores
Artículo de opinión de Christian Taylor, consultor de negocio de serialización de Zetes sobre retos y aspectos prácticos acerca de la conformidad en la Directiva sobre falsificación de medicamentos por los distribuidores.
Las boticas tendrán que asumir el coste de los escáneres y de la adaptación del software, que variará en función de los sistemas autonómicos de receta electrónica.
Tras el lanzamiento de Remsima, el primer biosimilar de infliximab, Kern Pharma ha sido vuelto a ser pionera al lanzar en España y Portugal Truxima, el biosmiliar de rituximab.
Farmacéuticos hospitalarios que han participado en la jornada del CGCOF sobre verificación lamentan la ocasión perdida par avanzar hacia la identificación unitaria y han puesto en duda el impacto del nuevo sistema para la seguridad del paciente.
La Aemps ha emitido una nota informativa en la que avanza que el Código Nacional deberá ser incorporado en el identificador único, y deja abierta la puerta a la convivencia del sistema de codificación NTIN (nacional) y el GTIN (internacional).
Los siete hospitales del Sistema de Salud de las Islas Baleares se han embarcado en el proyecto 'Taloit' con el objetivo de unificar procedimientos y la seguridad en el ámbito de la gestión farmacoterapéutica.
La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) ha presentado hoy, 14 de febrero, la XIV edición de su Congreso, que este año tendrá lugar en Gijón del 17 al 19 de mayo bajo el título 'Farmacia eficiente y viable: Garantía de Salud'.
El director general de Alliance Healthcare en Reino Unido cree que así se evitarán problemas de última hora por la cercanía de la entrada en vigor con la Navidad.
El coste de adaptar las líneas de producción para facilitar la verificación unitaria de medicamentos alcanzará los 200 millones de euros solo en España.
Belén Escribano, jefa del Departamento de Inspección y Control de Medicamentos de la Aemps, destaca las nuevas posibilidades que se abren con los nuevos sistemas de seguridad en los envases a partir del 2019.

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