NOTICIAS DE Datamatrix – PÁGINA
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Aunque la Comunidad Valenciana está convencida de que podrá eliminar el cupón precinto como prueba de dispensación, quedarían algunos flecos a pulir si se quiere utilizar la información del identificador único de Sevem.
“Tras los buenos resultados obtenidos en la primera fase del piloto”, la agencia presenta la nueva lista de medicamentos afectados, de administración exclusivamente hospitalaria
El servicio de Farmacia del hospital valenciano es pionero en poner en marcha este dispositivo en España, que aumenta la seguridad en el proceso de elaboración de estos medicamentos
El Ingesa ha procedido a la anulación de los pliegos del acuerdo marco de biosimilares y, de forma casi paralela ha reiniciado el proceso de convocatoria de un nuevo acuerdo marco para la adquisición de estos productos.
Farmaindustria y Biosim tienden la mano al Ingesa para rehacer los pliegos del Acuerdo Marco de Biosimilares tras la resolución del Tribunal Administrativo Central de Recursos Contractuales (TACRC), que ha admitido parcialmente sendos recursos presentados por las patronales de la industria.
Seis oficinas participan en el programa de la Comunidad de Madrid y el COFM para implantar la facturación totalmente electrónica, gracias al identificador único digital de los envases
La Agencia impulsa un programa piloto, que arrancará en enero de 2022 y está dirigido a evaluar el impacto de la supresión del prospecto en papel en un grupo de medicamentos de uso humano en el ámbito hospitalario
Los múltiples beneficios, tanto para el paciente, como para el sistema y las compañías farmacéuticas, de sustituir el prospecto en papel por uno electrónico se analizarán en un proyecto piloto que darán comienzo en enero con algunos medicamentos hospitalarios.
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), a través de su vocalía de Industria, y la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI), han organizado la jornada ‘Serialización de Medicamentos: 2 años de experiencia’.
El Consejo General de Farmacéuticos, la Fundación ONCE y la Fundación Vodafone España trabajan ya en una nueva edición más completa y personalizada de Medicamento Accesible plus, la aplicación que permite a los pacientes consultar información sobre medicamentos de un modo accesible.
El Boletín Oficial de las Cortes recoge el Informe de la ponencia de Relaciones con la Cámara de Cuentas, en relación con el Informe de fiscalización sobre la Cuenta General correspondiente al ejercicio 2016, en el que se advertían irregularidades en los procedimientos de contratación.
La Consellería de Sanidad ha puesto en marcha una licitación con 10 lotes con las distintas presentaciones de metotrexato en jeringa precargada para su dispensación en los centros sanitarios.
Mayoristas holandeses habrían descubierto, tras proceder a su verificación, cuatro envases falsificados de un lote de Avastin de origen búlgaro. La EMA ha pedido a los distribuidores paralelos que se mantengan vigilantes.
La empresa especializada en serialización ha detectado compañías que han aumentado el lanzamiento de lotes previamente a la entrada en vigor de la normativa y que algunas han optado por descatalogar medicamentos por los costes de la verificación.
Integrantes y representantes del Sevem han remarcado el esfuerzo y el trabajo conjunto realizado para llegar a tiempo con el cumplimiento de la normativa de verificación, salvo contadas excepciones y no sin incidencias, y han mostrado su convicción que aportará más seguridad a la cadena.
A 9 días de la entrada en vigor de la nueva normativa de verificación, Diariofarma ha elaborado una información, basada en documentos del CGCOF y el Sevem, para que las oficinas de farmacia cumplan con sus obligaciones en tiempo y forma.
Artículo de opinión de Francisco Rosa, periodista de Diariofarma, sobre la situación en la que se encuentra el proyecto de verificación de medicamentos.
El laboratorio ha indicado que la medida va dirigida a ayudar a farmacias y distribución a familiarizarse con los procedimientos de verificación, obligatorios a partir del 9 de febrero. Ha habilitado también un teléfono para resolver dudas a las boticas.
Cinfa ha anunciado la adaptación de sus instalaciones a los requerimientos para la verificación de medicamentos, incluyendo el identificador único y los dispositivos antimanipulación en sus envases. De momento, han arrancado sin agregación de códigos.
La Directiva sobre Medicamentos Falsificados de la UE (FMD) está a la vuelta de la esquina, y el camino hacia el cumplimiento es corto y difícil de recorrer.
FEFE y 'WikiFarmacia' iniciarán una campaña destinada a formar a los empleados y titulares de farmacias sobre el Sevem y sobre los nuevos códigos que llevarán los envases de medicamentos a partir del próximo 9 de febrero de 2019.
Diariofarma ha contactado con todos los agentes implicados en la puesta en marcha del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem), que cuentan en esta información cómo han avanzado en el cumplimiento de los requerimientos y cuáles son los temas pendientes.
En la reunión del pasado 11 de septiembre se estudiaron las ventajas y desventajas de la agregación simple, la digital, la digital soportada en el Sistema Europeo de Verificación de Medicamentos (EMVS), o la radiofrecuencia.

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