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El BOE ha publicado la reforma de la Ley de Garantías que declara confidenciales los acuerdos de financiación, la información derivada de su aplicación y los precios de adjudicación de los contratos públicos de medicamentos.
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (Biosim) ha planteado al Ministerio de Sanidad una profunda revisión del proyecto de Real Decreto de financiación y precios para clarificar el régimen de fijación de precios y rediseñar el sistema de precios dinámicos. La organización propone que la libertad de precios sea la regla fuera de la financiación pública y que los los precios dinámicos tengan incentivos reales para incrementar la cuota de penetración de biosimilares.
Tras dos años con un gravamen del 0 %, la tarifa subirá al 100 % en 2028 y alcanzará el 200 % en 2029, según explicó el presidente norteamericano en redes sociales
La industria ve en el texto aprobado por el Consejo de Ministros una oportunidad para adaptar el marco normativo, aunque advierte de que el incremento fiscal y las bajadas de precio pueden afectar a la atracción de inversiones y al suministro de fármacos.
Cantabria, Extremadura, Región de Murcia y La Rioja deberán reestructurar la gestión de su farmacia hospitalaria tras el informe del Tribunal de Cuentas. La resolución exige limitar la contratación menor y unificar los sistemas informáticos.
El protocolo, sobre el que la Comisión Permanente de Farmacia ha estado trabajando desde 2024, no afecta automáticamente a todos los medicamentos que superen ese coste. Aplica inicialmente a una lista cerrada de 66 tratamientos, en su mayoría vinculados a terapias avanzadas, enfermedades raras y medicamentos huérfanos.
La Comisión de Sanidad del Senado ha aprobado, con 19 votos a favor y 10 abstenciones, el dictamen de la Ley de Cribados pero introduce una enmienda que aboca a alargar su trámite parlamentario y regresar al Congreso para su aprobación definitiva.
El secretario de Estado hace balance en la Comisión de Sanidad de la labor legislativa y anuncia la aprobación del Proyecto de Ley de Medicamentos para julio. La comparecencia en el Congreso derivó en un cruce de reproches políticos en Salud Pública y profesionales.
El proyecto de Real Decreto de Financiación y Fijación de Precios establece acuerdos de financiación y acceso, que se integrarán en la resolución de financiación, tendrán naturaleza jurídico-administrativa bilateral y serán obligatorios para las partes desde su firma válida.
Entrevista al director general de Farmaindustria, Juan Yermo sobre su balance respecto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica tras 18 meses de trayectoria, así como de otros retos en el sector.
Cuarta, y última, parte de la entrevista a César Hernández, director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, sobre aspectos relacionados con la farmacia comunitaria en el Anteproyecto de Ley de los Medicamentos.
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas elude valorar la investigación de Estados Unidos a Alemania bajo la Sección 301, pero reclama reformas urgentes en las políticas de reembolso para frenar los retrasos en el acceso a los tratamientos.
La respuesta europea a la ofensiva estadounidense sobre los precios de los medicamentos, la confidencialidad de los acuerdos, la implantación del nuevo modelo de evaluación y una reforma del copago que aún no se ha desplegado plenamente marcaron un debate que dibujó tanto los progresos como las fragilidades del sistema español.
Un total de 43 compañías farmacéuticas podrán beneficiarse de minoraciones en las aportaciones que realizan por sus ventas al SNS
El documento técnico del Consejo de Asesores Económicos de la Casa Blanca estima 529.000 millones de dólares de ahorro por la aplicación prospectiva del MFN y otros 64.300 millones en Medicaid para productos comercializados, aunque admite limitaciones por la falta de precios netos internacionales públicos.
La IV Jornada Nacional sobre Terapias Avanzadas para Enfermedades Raras de Aelmhu situó el foco en la necesidad de una estrategia específica, financiación adaptada y cooperación entre instituciones, clínicos, industria y comunidades autónomas para mejorar el acceso equitativo.
El comisario de Salud, Olivér Várhelyi, presentó ante la Comisión de Salud Pública del Parlamento Europeo la propuesta para modificar los reglamentos de productos sanitarios y diagnóstico in vitro para reducir la carga burocrática y evitar la fuga de pymes del sector
El sector farmacéutico español afronta un escenario de incertidumbre por la situación internacional que elevan los costes de producción y amenazan la autonomía estratégica
Un nuevo análisis documental de EFPIA propone medidas urgentes para revertir el estancamiento de la innovación farmacéutica en el continente.
Medicines for Europe insta a la Comisión Europea a reformar la Directiva de Contratación Pública para sustituir el sistema de precio más bajo por un modelo que priorice la resiliencia y la seguridad
Un informe señala que el uso de estos fármacos permitirá liberar más de 2.800 millones de euros este año y destaca la necesidad de incentivos para asegurar la competencia futura.
Un nuevo informe de IQVIA indica que a finales de la década el consumo de medicamentos se acercará a los cuatro ‘trillones’ (del inglés ‘millón de millones’) de dosis diarias definidas (DDD). El crecimiento es acusado en China y modesto en Estados Unidos.
El acuerdo con la Universidad Camilo José Cela permitirá facilitar el acceso a la formación académica superior y fomentar la investigación entre los farmacéuticos colegiados y sus familias.
El Real Decreto 90/2026 de financiación y precio de los productos sanitarios introduce cambios relevantes en su financiación. El texto final fija un margen del 21% para las oficinas de farmacia (6% para la distribución) y refuerza el control económico. Además, establecer un calendario de revisión por grupos para los productos ya comercializados.
El sitio web facilitará el acceso a medicamentos bajo el esquema conocido como precio de Nación Más Favorecida (NMF),

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