NOTICIAS DE Eficacia – PÁGINA
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SEOM y Aseica aseguran que “España no está participando en la medida que debería” debido a “múltiples limitaciones para que esta información se pueda compartir incluso entre comunidades autónomas”
 Suponen hasta el 40% de las emisiones directas de algunos hospitales españoles 
Un trabajo de investigadores del ISCIII evidencia que, tras el pico epidémico de tosferina de 2015, que coincidió con la introducción de la vacunación materna, las tasas de hospitalización disminuyeron, entre un 26 y un 34%, según el grupo de edad
La comisaria de Salud Stella Kyriakides califica a los usuarios como “socios valiosos de la política sanitaria” en el ‘Día Europeo de los Derechos de los Pacientes’
La Fundación Sedisa realiza un documento con las ideas claves de III Encuentro de Direcciones de Gestión y Servicios Generales con el objetivo de abordar los retos a los que se enfrentan estos servicios. 
Mónica García sitúa la superación de la dependencia en fabricación como uno de los ejes de su agenda y apuesta por convertir al país en un “centro de producción de medicamentos”
Aspectos como la seguridad, tolerabilidad de los fármacos, estilo de vida, planificación familiar y preferencias del paciente, apuntan los neurólogos, “cobran relevancia para ajustar la eficacia del tratamiento” y “minimizar la interferencia en su vida”
Los avances en la lucha contra el cáncer de piel se centran en la realización de pruebas genéticas para buscar mutaciones específicas y usar fármacos dirigidos a estas dianas terapéuticas para un tratamiento más personalizado y eficaz.
La Red de Evaluación de Tecnologías Sanitarias incluye informes sobre la vacuoterapia, el taichí, la luminoterapia, la respiración consciente y la terapia tumoral como prácticas que no aportan beneficios terapéuticos
Entrevista a la directora de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps), María Jesús Lamas, sobre cuestiones como la evaluación de tecnologías sanitarias, así como los desarrollos normativos y leyes en marcha, tanto a nivel nacional como europeo.
La llegada del primer biosimilar para la Esclerosis Múltiple (EM) aporta nuevas expectativas sobre su aplicación efectiva en el tratamiento a los pacientes; la neuróloga Celia Oreja-Guevara, asegura que es preciso más educación y comunicación sobre los biosimilares
Un centenar de participantes entre investigadores, profesionales sanitarios y representantes de compañías farmacéuticas analizan en un taller de trabajo cómo impulsar el desarrollo de ensayos clínicos en el primer nivel asistencial en Córdoba
De los 25 medicamentos con recomendación, “11 están en estudio de precio y financiación y 2 medicamentos ya tienen proyectos de resolución favorable de financiación y se incluirán en la prestación próximamente
Un análisis de la Universidad de Columbia descarta problemas relevantes de seguridad y eficacia en las aprobaciones aceleradas por la FDA en una década.
La Efpia llama apuesta por la Evaluación Clínica Conjunta y por “una orientación trasparente” para el nuevo Reglamento sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS), en su aplicación a los medicamentos oncológicos y terapias avanzadas, que tendrá lugar en menos de un año
El Día Mundial de Prevención del Cáncer de Cérvix pone de relevancia la historia de éxito de este medicamento frente a los tumores de cuello de útero y recuerda la necesidad de hacerlo accesible en todos los lugares del mundo
La Plataforma de Organizaciones de Pacientes aboga por el consenso entre Ministerio y CC.AA. para “lograr medidas efectivas”
Las II Jornadas Francesas de Formulación Magistral abordan el debate internacional sobre el futuro de este sistema
La sociedad científica considera que esta propuesta debería fundamentarse con cribados y en campañas de educación sanitaria: “Las farmacias comunitarias son un lugar propicio para ofrecer dicha educación a la población”, aseguran
El Instituto Roche ha elaborado el informe, ‘El valor de la Medicina Personalizada de Precisión en la sostenibilidad y eficiencia del sistema sanitario’ con el que trata de analizar los aspectos más relevantes para su incorporación a la asistencia y los beneficios a obtener.
El ‘documento conceptual’ de la agencia europea, que recoge entre otras cuestiones que si el candidato a biosimilar demuestra una gran similitud con el producto de referencia a nivel analítico y funcional, se pueda eximir de los estudios de eficacia clínica está abierto a consulta pública hasta el 30 de abril
La Aemps publica los informes de Akeega (Johnson & Johnson) y Hemlibra (Roche)
Los autores recomiendan “que la EMA proporcione orientación sobre las medidas e instrumentos políticos más eficaces para aumentar la cuota de mercado” de estos productos
“Los avances en las opciones de tratamiento ofrecen esperanza de mejores resultados y el potencial de influir positivamente en la trayectoria de progresión de la enfermedad”
El nuevo fármaco regula el metabolismo lipídico y mejora la función mitocondrial, consiguiendo resultados de eficacia significativos en la regresión de la fibrosis.

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