NOTICIAS DE Eficacia – PÁGINA
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En el trabajo se pone de manifiesto la eficacia de administrar vía subcutánea de Infliximab
La decisión de precio y reembolso para el financiador, y la garantía de acceso equitativo a todos los pacientes suponen, entre otros, los principales retos para la implantación de estos tratamientos
Con motivo del Día Mundial de la Seguridad del Paciente Farmaindustria recuerda “búsqueda constante de soluciones para dar garantías a los usuarios”
Los nanoanticuerpos muestran varias ventajas, ya que combinan las características deseables de los anticuerpos convencionales con algunas de las propiedades beneficiosas de las pequeñas moléculas
Defienden en un estudio la existencia de numerosas prácticas de eficacia probada cuya implantación es baja que es necesario abordar para aumentar la seguridad
La remodelación del sistema de visado de inspección en la Comunidad de Madrid irá adelante sin lugar a dudas, tal y como ha explicado la directora general de Inspección y Ordenación Sanitaria de la región, Elena Mantilla.
El trabajo concluye que la eficacia de las actuales vacunas es tan elevada que, por el momento, las dosis de refuerzo para el conjunto de la población no son apropiadas en esta etapa de la pandemia.
Sanidad distribuye más de 6 millones de euros entre las ocho agencias que conforman la Red Española de Agencias de Evaluación de Tecnologías y Prestaciones Sanitarias del Sistema Nacional de Salud (RedETS).
El jefe de Estrategia de Vacunas y Amenazas Biológicas para la Salud, Marco Cavaleri, quien no obstante, ha indicado que por el momento, “la prioridad es asegurar que tantas personas como sea posible estén completamente vacunadas”.
Los resultados del análisis interino del ensayo Copernico revelan que la combinación de pembrolizumab y tocilizumab muestran una mediana de tiempo hasta el alta hospitalaria de 10 días, en comparación con los 47,5 días de los pacientes que recibieron solamente el tratamiento estándar para estos casos.
CEAPS reivindica que se apruebe en España "un plan estratégico de aplicación de la tercera dosis de la vacuna, dando prioridad a las personas más vulnerables: los mayores".
Un estudio español demuestra la efectividad de la vacuna contra la meningitis en niños menores de cinco años y abre la puerta a su inclusión en el calendario de vacunación.
“Las barreras administrativas para acceder a estos nuevos tratamientos se hayan multiplicado, lo que deriva en retrasos en la disponibilidad y en desigualdades entre países”, asegura de Isabel Pineros, directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria.
MSD y Ridgeback Biotherapeutics han anunciado el inicio del ensayo clínico fase 3 MOVe-AHEAD para evaluar molnupiravir, una terapia antiviral oral en investigación, para la prevención de la infección por covid-19, dirigido a adultos que convivan personas diagnosticadas por la infección.
Los hospitales Clínico de Valencia, el Arnau de Villanova, General de Valencia y Quirón están desarrollando un ensayo clínico para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama positivo para receptores hormonales y negativo para la proteína HER2 localmente avanzado e interoperable o metastásico.
La vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech contra la Covid es la primera que recibe aprobación fuera de los procedimientos de emergencia.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el ensayo clínico de la vacuna PHH-1V frente a la COVID-19 de la compañía Hipra. Se trata del primer ensayo en personas de una vacuna desarrollada en España.
Una herramienta para generar interacción en una red de farmacias permite dar solución al 95% de los consultas sobre medicamentos desabastecidos, según un análisis realizado por la compañía Luda Partners.
Aragón, Canarias, Cantabria, Cataluña, Galicia, La Rioja, Murcia, y Navarra, que suman más de 17 millones de ciudadanos, ya han articulado protocolos y/o sistemas de información para la recogida y gestión de datos.
Los nuevos precios de las vacunas de Pfizer y Moderna en Europa serán de 19,50 y 25,50 euros, respectivamente.
La compañía asegura que “continuará poniendo a disposición de las autoridades sanitarias españolas cerca de 20 millones de dosis hasta cubrir con los envíos pactados, y sigue comprometida en trabajar de la mano de las autoridades sanitarias para lograr los objetivos de inmunización en España lo antes posible”.
La ministra asegura que "todo apunta" en esa dirección y la Comunidad de Madrid le pide que pide que piense antes en las primera dosis.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias ha asegurado hoy que los test de antígenos para el Covid-19 de venta libre en farmacias tendrán un precio entre seis y diez euros.
El Consejo de Ministros ha aprobado este martes el Real Decreto por el que se modifica el RD 1662/2000, de 29 de septiembre, sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro, con objeto de regular la venta al público y la publicidad de los productos de autodiagnóstico frente al covid-19.
AstraZeneca ha confirmado que mantiene su compromiso de entregar a España un total de 31,7 millones de dosis de su vacuna contra la covid-19 Vaxzevria, aunque el Ministerio de Sanidad asegura que ya no distribuirá más y se tendrán que remitir a Covax.

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