NOTICIAS DE Eficacia – PÁGINA
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Entre 2024 y 2029 vencerán las patentes de una cantidad considerable de medicamentos biológicos, estar preparados para gestionar e incorporar con agilidad los biosimilares que les seguirán será clave para aprovechar sus beneficios.
El responsable de la estrategia vacunal de la Agencia Europea del Medicamento, Marco Cavaleri ha demandado a los países de la UE completar “cuanto antes el curso de vacunación de las personas más vulnerables”, así como “las de mayor edad”, con el objetivo de “limitar las consecuencias” de la propagación de la variante Delta (india).
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado conceder la autorización condicional de comercialización a ide-cel (Abecma; idecabtagene vicleucel), según ha anunciado el laboratorio desarrollador, Bristol Myers Squibb.
Pfizer ha anunciado este martes que invertirá en su planta de San Sebastián de los Reyes (Madrid) un total de centro 70,2 millones de euros con el objetivo de aumentar la actual capacidad de producción de medicamentos para la hemofilia. Además, desde esa planta se distribuirá toda su terapia génica, de interés en enfermedades raras, hacia Europa.
Aunque todavía no se dispone de datos fiables al 100%, el director del Centro Coordinador de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES), Fernando Simón, asegura que la variante Delta (india), podría escapar parcialmente a la eficacia de las actuales vacunas.
El Consejo General de Farmacéuticos ha celebrado una edición extraordinaria de su entrega de medallas y Premios Panorama en la que se ha homenajeado a los farmacéuticos fallecidos por la covid-19 y se ha ensalzado la labor de estos profesionales frente a la pandemia.
El informe ‘Sistemas automáticos de almacenamiento y dispensación de medicamentos en los servicios de farmacia hospitalaria’ recomienda la instalación de sistemas automatizados de dispensación (SAD) en todos los hospitales de más de 500 camas.
Gilead ha presentado en el World Microbe Forum (WMF) celebrado esta semana, los resultados los tres análisis retrospectivos de tratamiento en vida real de pacientes hospitalizados con covid-19, que se suman al conjunto de datos sobre mortalidad y reducción del alta hospitalaria ya disponibles en pacientes tratados con Veklury (remdesivir).
La Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios, Aemps, monitorizó durante los primeros meses de 2020, casi a diario unas 1.500 presentaciones de medicamentos considerados esenciales para el manejo del Covid. Así lo señala la memoria de actividades que el departamento acaba de publicar y que viene marcada por el trabajo frente a la pandemia.
Diversos expertos aseguran que el desarrollo de las terapias basadas en ARN están demostrando su eficacia y destacaron su potencial, no solamente en el desarrollo de vacunas, sino también en otros campos.
Las previsiones de organismos independientes apuntan a una producción de más de 11.000 millones de dosis en 2021, suficiente para vacunar a la población adulta mundial.
Laboratorios Moderna ha presentado este lunes ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) la solicitud de aprobación de uso condicional para su vacuna frente al covid-19 en menores de 12 a 17 años.
El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Tenerife organiza una jornada para poner en valor el papel de la farmacia comunitaria en la educación del paciente con EPOC, a través de una actividad formativa virtual.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha anunciado hoy martes la validación de la vacuna frente al Covid-19 Sinovac-CoronaVac para su uso de emergencia.
La Consejería de Sanidad Universal y Salud Pública ha diseñado una estrategia integral para adecuar la prescripción farmacológica en las personas mayores de 65 años que toman más de cinco medicamentos durante, al menos, seis meses con el objetivo de optimizar la eficacia de los tratamientos y vigilar su seguridad.
Una rotunda mayoría de los profesionales sanitarios (87%) destaca las bondades de la innovación terapéutica para la mejora de los pacientes, por encima, incluso se su coste incremental, según la ‘Encuesta sobre valor y acceso a la innovación en salud’ realizada por Hiris de la Sanidad.
Investigadores de la Universidad de Jaén y del Hospital Universitario de Jaén realizan un estudio conjunto para determinar la efectividad de la vacuna frente al Covid-19 en sanitarios. Las muestras de sangre del personal sanitario vacunado se extraerán en el mismo Hospital Universitario de Jaén y, posteriormente, se trasladarán al laboratorio de Inmunología de la Universidad de Jaén, donde se realizará el estudio inmunológico completo.
Sanofi y GSK han iniciado el reclutamiento en su estudio clínico de fase 3 para evaluar la seguridad, la eficacia y la inmunogenicidad de su candidata a vacuna de proteína recombinante adyuvada covid-19.
GSK y Vir Biotechnology han anunciado que la FDA ha otorgado una Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para sotrovimab (anteriormente VIR-7831), un anticuerpo monoclonal de dosis única en investigación para el tratamiento de la COVID-19 leve a moderada en adultos y pacientes pediátricos.
Moderna, ha anunciado este martes que su estudio de fase 2/3 de su vacuna covid-19 (ARNm-1273) en adolescentes “ha cumplido su criterio de valoración primario de inmunogenicidad, logrando un puente entre las respuestas inmunes a la vacunación de adultos”.
Diversos expertos recomiendan durante un encuentro de la Sociedad Española de Reumatología (SER), que los afectados por artritis reumatoide (AR), “se vacunen cuanto antes y con la que sea; la peor vacuna es mejor que una no vacuna”.
GSK y Vir Biotechnology han anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión científica positiva de sotrovimab.El dictamen se refiere al uso de sotrovimab para el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes (de 12 años o más y con un peso mínimo de 40 kg) con covid-19 leve o moderada con alto riesgo de progresión a hospitalización o muerte.
La Agenda España 2050 que este jueves ha presentado el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, compromete alcanzar el 7% de inversión sobre el PIB en sanidad en 2030. En la actualización del Programa de Estabilidad enviado hace 20 días a Bruselas se indicó que para dentro de nueve años la inversión sería del 6,2%.
El Tribunal Supremo ha declarado nulo el XXV Convenio Estatal de Oficinas de Farmacias , que fue aprobado en 2017. Con esta decisión del alto tribunal se ratifica la sentencia de la Audiencia Nacional del año 2019, promovida a través de una demanda de oficio de CC.OO..
l Círculo de la Sanidad ha subrayado este jueves la necesidad de contar con más recursos económicos y de crear herramientas que sistematicen toda la información del Sistema Nacional de Salud (SNS) “que actualmente no está ordenada ni cuenta con una única historia clínica”, para avanzar en salud digital.

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