Eficacia en las noticias | Página 28 de 76

NOTICIAS DE Eficacia – PÁGINA

Moderna solicita a la EMA la autorización de su vacuna covid-19 en menores de 12 a 17 años

Diariofarma

Laboratorios Moderna ha presentado este lunes ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) la solicitud de aprobación de uso condicional para su vacuna frente al covid-19 en menores de 12 a 17 años.

La farmacia comunitaria, clave para la educación sanitaria en EPOC

Diariofarma

El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Tenerife organiza una jornada para poner en valor el papel de la farmacia comunitaria en la educación del paciente con EPOC, a través de una actividad formativa virtual.

La OMS valida la vacuna china de Sinovac para su uso de emergencia ante el covid-19

Diariofarma

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha anunciado hoy martes la validación de la vacuna frente al Covid-19 Sinovac-CoronaVac para su uso de emergencia.

C. Valenciana optimizará la prescripción de fármacos para casi medio millón de mayores de 65 años

Diariofarma

La Consejería de Sanidad Universal y Salud Pública ha diseñado una estrategia integral para adecuar la prescripción farmacológica en las personas mayores de 65 años que toman más de cinco medicamentos durante, al menos, seis meses con el objetivo de optimizar la eficacia de los tratamientos y vigilar su seguridad.

Los profesionales dan un 6,3 sobre 10 al acceso a medicamentos e innovación en España

Diariofarma

Una rotunda mayoría de los profesionales sanitarios (87%) destaca las bondades de la innovación terapéutica para la mejora de los pacientes, por encima, incluso se su coste incremental, según la ‘Encuesta sobre valor y acceso a la innovación en salud’ realizada por Hiris de la Sanidad.

Universidad y Hospital de Jaén inician un estudio para conocer la efectividad de las vacunas covid-19 en sanitarios

Diariofarma

Investigadores de la Universidad de Jaén y del Hospital Universitario de Jaén realizan un estudio conjunto para determinar la efectividad de la vacuna frente al Covid-19 en sanitarios. Las muestras de sangre del personal sanitario vacunado se extraerán en el mismo Hospital Universitario de Jaén y, posteriormente, se trasladarán al laboratorio de Inmunología de la Universidad de Jaén, donde se realizará el estudio inmunológico completo.

Sanofi y GSK inician la evaluación en fase 3 de su vacuna frente al covid-19 y prevén su autorización a final de año

Diariofarma

Sanofi y GSK han iniciado el reclutamiento en su estudio clínico de fase 3 para evaluar la seguridad, la eficacia y la inmunogenicidad de su candidata a vacuna de proteína recombinante adyuvada covid-19.

Sotrovimab recibe la autorización de la FDA para el tratamiento frente al covid-19 en fases tempranas

Diariofarma

GSK y Vir Biotechnology han anunciado que la FDA ha otorgado una Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para sotrovimab (anteriormente VIR-7831), un anticuerpo monoclonal de dosis única en investigación para el tratamiento de la COVID-19 leve a moderada en adultos y pacientes pediátricos.

Moderna espera poder pedir en junio la autorización de su vacuna covid-19 para adolescentes

Diariofarma

Moderna, ha anunciado este martes que su estudio de fase 2/3 de su vacuna covid-19 (ARNm-1273) en adolescentes “ha cumplido su criterio de valoración primario de inmunogenicidad, logrando un puente entre las respuestas inmunes a la vacunación de adultos”.

La vacunación frente al covid-19 es segura para los pacientes con AR

Diariofarma

Diversos expertos recomiendan durante un encuentro de la Sociedad Española de Reumatología (SER), que los afectados por artritis reumatoide (AR), “se vacunen cuanto antes y con la que sea; la peor vacuna es mejor que una no vacuna”.

La EMA emite una opinión científica positiva sobre sotrovimab para el tratamiento covid en fases tempranas

Diariofarma

GSK y Vir Biotechnology han anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión científica positiva de sotrovimab.El dictamen se refiere al uso de sotrovimab para el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes (de 12 años o más y con un peso mínimo de 40 kg) con covid-19 leve o moderada con alto riesgo de progresión a hospitalización o muerte.

Sánchez contradice al Plan enviado a Europa y en su ‘España 2050’ asegura llegar al 7% del PIB en salud en 2030

F. San Román

La Agenda España 2050 que este jueves ha presentado el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, compromete alcanzar el 7% de inversión sobre el PIB en sanidad en 2030. En la actualización del Programa de Estabilidad enviado hace 20 días a Bruselas se indicó que para dentro de nueve años la inversión sería del 6,2%.

El TS confirma la nulidad del Convenio de Oficinas de Farmacia

Diariofarma

El Tribunal Supremo ha declarado nulo el XXV Convenio Estatal de Oficinas de Farmacias , que fue aprobado en 2017. Con esta decisión del alto tribunal se ratifica la sentencia de la Audiencia Nacional del año 2019, promovida a través de una demanda de oficio de CC.OO..

El Círculo de la Sanidad prepara ‘El Observatorio de la Sanidad’ con más de 200 indicadores sobre el SNS

Diariofarma

l Círculo de la Sanidad ha subrayado este jueves la necesidad de contar con más recursos económicos y de crear herramientas que sistematicen toda la información del Sistema Nacional de Salud (SNS) “que actualmente no está ordenada ni cuenta con una única historia clínica”, para avanzar en salud digital.

La Farmacología Clínica, clave en el desarrollo de protocolos en los ensayos y en la seguridad del paciente

Diariofarma

Dentro de las distintas especialidades médicas, la Farmacología Clínica es la más centrada en el diseño de los ensayos clínicos, según explican los responsables de la Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEF-C), y su función resulta clave para protocolizar las distintas pruebas y garantizar la seguridad del paciente.

La Aemps aprobó en 2020 la puesta en marcha de más de mil ensayos

Diariofarma

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) aprobó en 2020, un total de 1.019 ensayos y estudios clínicos. En 34% corresponden a medicamentos para tratar diferentes tipos de cáncer, seguidos de los ensayos para Covid-19.

Los grupos de AF-VIH y Hepatopatías Víricas de la SEFH celebran su principal encuentro científico

F. San Román

Más de 340 especialistas en Farmacia Hospitalaria de toda España han participado en las ‘Jornadas de actualización en atención farmacéutica al paciente con patologías víricas 2021’ de la SEFH.

Sanidad fija el precio de la primera CAR-T pública, que será incluida en la prestación el 1 de junio

Diariofarma

La Comisión Permanente de Farmacia ha acordado hoy el precio del ARI-0001, el primer CAR-T desarrollado de forma pública en Europa y con autorización por la Aemps para tratar la leucemia linfoblástica aguda de células B CD19+, uno de los cuatro tipos principales de leucemia, en recaída o refractaria tras un mínimo de dos líneas de tratamiento o en recaída post-trasplante en pacientes adultos mayores de 25 años.

La vacuna de Sanofi y GSK muestra una tasa de seroconversión del 95 al 100%, en un estudio en fase 2

Diariofarma

Los laboratorios Sanofi y GSK aseguran que su vacuna que “iniciará la fase 3 en las próximas semanas”, aporta “una fuerte respuesta inmune en adultos de todas las edades”.

Más de 700 farmacéuticos se forman en el abordaje multidisciplinar del paciente asmático

Diariofarma

Más de 700 farmacéuticos se han inscrito a la actividad formativa sobre el abordaje multidisciplinar del paciente asmático desde la farmacia comunitaria, organizada por el Consejo General de Colegios Farmacéuticos.

Curevac y GSK comunican datos positivos preclínicos para su vacuna de 2ªgeneración frente al covid-19

Diariofarma

CureVac ha anunciado hoy jueves junto con su socio colaborador GSK, los primeros datos preclínicos en un modelo de ratas, que demuestran que su vacuna candidata de segunda generación (CV2CoV), induce altos niveles de producción de antígenos, así como respuestas inmunes fuertes y dependientes de la dosis en animales vacunados.

El 12 de Octubre inicia este mes dos estudios para el uso en menores de las vacunas de Pfizer y Janssen

Diariofarma

El Hospital Universitario 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid comenzará este mes de mayo dos ensayos clínicos sobre vacunas para la prevención del covid-19 en menores de edad con las vacunas de Pfizer-BioNTech y Janssen.

El COFM defiende el valor del registro de datos y protocolizar la actuación profesional en la farmacia

Diariofarma

El presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (COFM), Luis González defiende la necesidad de protocolizar la actuación profesional, de modo que el farmacéutico disponga de datos sobre las consultas atendidas en relación con los principales síntomas menores, así como la medicación indicada para tratar estas dolencias.

La Aemps apoya a la OMS en la petición de la transparencia e integridad de datos a la industria

Diariofarma

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) apoya la declaración conjunta de ICMRA con la Organización Mundial de Salud (OMS) sobre la necesidad de transparencia e integridad de los datos de los ensayos clínicos.

Pfizer y BioNTech inician ante la FDA la solicitud para la aprobación definitiva de su vacuna covid-19

Diariofarma

Pfizer y BioNTech han iniciado la Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA) ante la FDA. Es la primera vacuna que abre los trámites para superar la autorización de uso de emergencia (EUA) que tienen actualmente todos los sueros aprobados por el regulador americano.

Este periódico está dirigido a profesionales sanitarios (médicos, enfermeros, farmacéuticos) implicados en la prescripción o dispensación de medicamentos, así como personal de la industria farmacéutica y gestores o personas implicadas en la política sanitaria.

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