NOTICIAS DE Emtricitabina – PÁGINA
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23.670 personas han participado en este programa desde su puesta en marcha en 2019
La adquisición contempla principios activos para Parkinson, cánceres, psoriasis, lupus, artritis, asma grave, osteoporosis e infecciones, entre otras patologías
Entre noviembre 2019 y mayo de 2022, 14 comunidades autónomas se han adherido al registro SIPrEP y ocho de ellas están incorporando datos en tiempo real.
230 expertos e investigadores se reúnen en el encuentro HIBIC para conocer los últimos avances contra la enfermedad en investigación básica y aplicada
El ensayo clínico para la prevención de la infección por coronavirus en sanitarios (ÉPICOS) ha reclutado hasta el mes de julio 646 profesionales socio-sanitarios de 14 comunidades autónomas. Hacen falta 4.000 participantes para que sea relevante.
Un estudio del Ministerio de Sanidad, a través del Plan Nacional Sobre el Sida, revela menos riesgo de infección y de hospitalización por Covid-19 en pacientes con VIH que siguen esta pauta de tratamiento, en comparación con otras. Los autores llaman a confirmar los resultados con más estudios y ensayos clínicos aleatorizados.
Se trata del ensayo Épicos, por el que se están analizando hidroxicloroquina, emtricitabina/tenofovir disoproxilo fumarato, y la combinación de ambos. Participan 67 hospitales de 14 y CCAA y ahora se han sumado Argentina, Ecuador y Uruguay.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) aprobó la financiación de emtricitabina (FTC) y tenofovir disoproxil fumarato (TDF) de Teva para la profilaxis pre-exposición (PrEP) para el VIH/Sida, pero rechazó la de, al menos, ocho laboratorios más. El motivo parece ser la oferta de Teva de reducción de precio en un 56%.
El Ministerio de Sanidad confirma que, a partir del 1 de noviembre, la indicación de profilaxis pre-exposición (PrEP) con emtricitabina (FTC) y tenofovir disoproxil fumarato (TDF) estará financiada por el SNS.
Ha anunciado la creación de una nueva unidad de negocio, Stada Specialties, que comercializará biosimilares y medicamentos de especialización. Esperan lanzar el primer biosimilar en España a finales de 2019.  En lo que respecta a los biosimilares, prevén el primer lanzamiento para finales de 2019
La última reunión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), ha propuesto la financiación y precio de seis nuevos principios activos y combinaciones.
El coste medio anual por paciente con VIH ha caído en los últimos meses de forma considerable a consecuencia de la caducidad de patente de medicamentos como Truvada, según se recoge en una nota informativa de la Dirección General de Farmacia valenciana.
El instituto Nacional de Gestión Sanitaria (Ingesa) ha adjudicado doce de los 26 lotes del Acuerdo Marco para la el suministro de medicamentos antirretrovirales al no haber recibido oferta para el resto. El Ingesa también ha adjudicado los inmunosupresores.

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