NOTICIAS DE Ensayos clínicos – PÁGINA
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El CEO mundial de AstraZeneca, Pascal Soriot, se ha reunido con la vicepresidenta Primera del Gobierno español, Nadia Calviño, para presentarle las iniciativas de inversión e I+D de la empresa en España, que incluirá contratar alrededor de 1.000 más en los próximos años.
Los consejeros de Sanidad y Educación inauguran el programa ‘Acercando la ciencia a las escuelas’ que llega por primera vez a esta comunidad autónoma
“Que nuestro SNS permita que los pacientes españoles puedan acceder a medicamentos de vanguardia es una gran oportunidad para el país”, ha afirmado el presidente de Farmaindustria, Jesús Ponce
El Consorcio de Salud y Social de Cataluña (CSC) ha puesto en marcha, a través de su Área de Innovación y Partenariado liderada por Antoni Gilabert, varias iniciativas para impulsar la innovación, así como la expansión de proyectos clave entre todos sus centros.
Cáncer y enfermedades del sistema nervioso suponen casi el 27% de los estudios autorizados
Farmaindustria apela al retorno de la competitividad del continente a través de la nueva regulación farmacéutica europea cuyo desarrollo será presentado por la Comisión este mes
El Grupo Español de Leucemia Linfocítica Crónica, de la SEHH analiza en su reunión anual LAS novedades terapéuticas del último año, y avanza que los ensayos clínicos se centran en nuevas combinaciones de fármacos orales con distinto mecanismo de acción (un inhibidor BTK + un inhibidor BCL2)
La inteligencia artificial y las ciencias de análisis de datos permitirán una mayor eficiencia en la investigación y desarrollo de nuevas terapias e impulsarán la medicina predictiva y la selección de pacientes para ensayos clínicos a través de biomarcadores.
Entrevista a María José Sánchez Losada, presidenta de la Asociación Española de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) en la que se profundiza sobre los problemas de acceso de estos medicamentos y las propuestas que desde su asociación realizan para atajarlos.
La Junta de Extremadura y Biosim han firmado un convenio para impulsar el uso de biosimilares e implantar programas de ganancias compartidas para que los recursos obtenidos se reinviertan en el sistema.
También indica que se hicieron aportaciones al CSIC por 1,5 millones de euros para el desarrollo preclínico en tres proyectos de desarrollo de vacunas
En diciembre de 2022 había en Europa 146 medicamentos autorizados, pero en España estaban disponibles 63, es decir, el 43%.
En los últimos tres años se han autorizado seis nuevos ensayos
El CNIO participa en la iniciativa conjunta Pancaid para tratar de aportar soluciones a uno de los cánceres con peor pronóstico
Profundizar en diferentes aspectos sobre la financiación y fijación de precio de los medicamentos ha sido el objetivo de un encuentro de expertos organizado por Diariofarma. en el que han participado representantes de colectivos profesionales, pacientes, industria, economía de la salud así como la Administración.
Las compañías anuncian resultados positivos en el ensayo clínico de fase IIa del suero en combinación con un inmunomodulador
El Hospital Clínico de Valencia realiza un ensayo clínico para valorar la reducción de estos efectos ante unas intervenciones caracterizadas por su larga duración, en el que han participado ya 30 pacientes
El Hospital La Paz de Madrid lidera el proyecto iPHARMGx en el que participan otros once centros sanitarios de todo el país para mejorar la eficacia y seguridades de los medicamentos en el Sistema Nacional de Salud
Farmaindustria valora el uso del Perte para “fomentar las alianzas público-privadas” en los nuevos desafíos que plantea la investigación biomédica
Nathalie Moll, califica de "extremadamente dañino" el texto que se conocerá definitamente próximo día 3 de marzo
La ministra de Sanidad traslada a las comunidades autónomas la responsabilidad del colapso sanitario y asegura que el Gobierno trabaja “para revertir los recortes neoliberales que supusieron un auténtico desmantelamiento del Estado de Bienestar”
Analizarán la situación de vacunas frente a la reaparición del germen que se cobrado ya nueve vidas en el país africano
CDTI y Farmaindustria dan a conocer a 40 compañías el desarrollo de este programa dirigido a identificar y explotar los resultados de I+D+i para acelerar su traslado a la salud pública, la práctica clínica y establecer una agenda estratégica común en Europa
“La eliminación del límite temporal de las deducciones de I+D+i lograría atraer más inversiones, una de nuestras asignaturas pendientes”, plantea Pedro Luis Sánchez, director del Departamento de Estudios de Farmaindustria,
El Ministerio de Sanidad ha decidido la financiación de un nuevo medicamento huérfano oral para la Atrofia Medular Espinal. Una decisión que llega tras 640 días de espera y que no resuelve totalmente la situación ya que aún no está aprobado el protocolo farmacoclínico requerido.

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