NOTICIAS DE Ensayos clínicos – PÁGINA
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La reunión anual del grupo abordó también el desarrollo de la formación, la prevención y el medioambiente desde la farmacia oncológica
El ‘documento conceptual’ de la agencia europea, que recoge entre otras cuestiones que si el candidato a biosimilar demuestra una gran similitud con el producto de referencia a nivel analítico y funcional, se pueda eximir de los estudios de eficacia clínica está abierto a consulta pública hasta el 30 de abril
La EMA celebra la primera reunión del grupo asesor de la plataforma de partes interesadas (MSP)
 Una encuesta realizada por la Federación Española de Cáncer de Mama muestra que el 93,39% de las pacientes cree que debería existir una cartera de servicios común para todas las Comunidades Autónomas
Efpia y Medicines for Europe reconocen avances en sus respectivas posiciones, aunque ambas entidades califican al texto de "imperfecto" y emplazan a nuevas reuniones antes del debate para la ratificación en el pleno de la Eurocámara
“Los avances en las opciones de tratamiento ofrecen esperanza de mejores resultados y el potencial de influir positivamente en la trayectoria de progresión de la enfermedad”
El Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza, desarrolla un programa multidisciplinar para aplicar tratamientos personalizados en diversos tipos de cánceres
Un nuevo estudio trata de observar más de cerca las respuestas de las células T a estos tumores.
Salamanca acoge las XVI Jornadas de Gammapatías Monoclonales, que en han puesto el valor el papel de la innovación en la transformación del abordaje del mieloma múltiple en los últimos años
El programa ORTHO-ALLO-UNION., liderado por los hospitales Puerta de Hierro Majadahonda y La Paz, participan 18 grupos punteros de Alemania, Francia, Italia y España para desarrollar un tratamiento combinado de ingeniería de tejidos que suponga una solución eficaz, segura y accesible para los pacientes que sufren fracturas óseas que no han curado.
Actualmente la red europea opera con 20 instituciones y el objetivo de desarrollo es llegar a realizar 140 estudios anuales a partir de 2025
La presidenta de la SEFC, Antònia Agustí  asegura que su participación en la fase del acceso de los medicamentos “contribuiría a mantener la sostenibilidad del SNS”
El centro realiza el anuncio con la presentación de un documental sobre el Proyecto ARI que impulsó estos tratamientos en España.
Farmaindustria recuerda en el Día Mundial de esta patologías su propuesta para acelerar el proceso de aprobación de tratamientos dirigidos a estas enfermedades y evitar esperas de has 786 días de media
El Registro Español de Enfermedad de Gaucher, del GEEDL, acumula datos de 434 pacientes, con información clínica, genética, imágenes y biomarcadores evolutivos
La eurodiputada de Renew Europe (Ciudadanos), Susana Solís, ha salido satisfecha de la sesión de la Comisión ITRE del Parlamento Europeo en la que se han aprobado las enmiendas que ella ha impulsado al paquete legislativo farmacéutico.
Está dirigida a impulsar la divulgación en aspectos como el desarrollo de ensayos clínicos en oncología, la investigación de nuevos biomarcadores y el planteamiento de nuevos esquemas de diagnóstico y tratamiento
Una sentencia del alto tribunal fija doctrina en relación con las solicitudes de acceso a la financiación pública de un medicamento no autorizado en España, a través de una autorización excepcional, para el tratamiento de pacientes con enfermedades raras.
La investigación se basa en la utilización de sus células madre con capacidad de regular la respuesta inmune del organismo y controlar la enfermedad con los menores efectos secundarios posibles
María Victoria Mateos, presidenta de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia sitúa la financiación de los tratamientos oncohematológicos como uno de los principales desafíos que afronta en día la hematología española
Granada acoge el Foro Farmaindustria-Comunidades Autónomas  
Los expertos coinciden en que España está en una posición privilegiada para aprovechar la oportunidad que supone la puesta en marcha del Espacio Europeo de Datos de Salud (EEDS).
Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) y el Hospital Universitario 12 de Octubre han desarrollado una nueva vía para tratar el MM, que está basada en ‘células puñal’ (STAb) y aún tiene que superar ensayos clínicos
Sustituye a Pilar Gayoso, nueva subdirectora de Evaluación y Fomento de la Investigación
El Consejo General asegura que “defenderá que la utilización de principios activos en su condición de medicamentos requiere de evidencia clínica demostrada de calidad, eficacia y seguridad” ante la nueva norma que el Ministerio de Sanidad ha sacado a exposición pública

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