NOTICIAS DE Equidad – PÁGINA
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La Asociación de Enfermedades Raras Más Visibles acoge con satisfacción la aprobación de la Ley de Cribado Neonatal, aunque advierte de que el texto actual no satisface todas las necesidades tecnológicas ni científicas del sistema sanitario.
El Congreso ha dado luz verde definitiva a la reforma que blinda la confidencialidad de los precios y acuerdos de financiación de los medicamentos, una medida que busca proteger al SNS ante la presión internacional y los litigios abiertos.
Participa en el proyecto Vac-Med para fortalecer las capacidades regulatorias en América Latina y Caribe, donde técnicos de la agencia trasladaron la experiencia europea en la evaluación de estos medicamentos
El Consejo General pide introducir mejoras en el Proyecto de Ley de los Medicamentos en materia de regulación de los servicios profesionales, los precios, la garantía de sosteniblidad y la eliminación de las reservas singulares, entre otros
La organización mundial concluye la séptima ronda de negociaciones sobre el anexo sobre los mecanismos para compartir inciaitiva frente a patógenos con potencial pandémico y asegurar el acceso equitativo a tratamientos y diagnósticos.
El SCS aprueba la norma que organiza la atención genética en red mediante tres niveles asistenciales. La medida busca homogeneizar los criterios de acceso a las pruebas y coordinar la actividad de los centros del Siscat.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios actuará como Oficina de Evaluación de Medicamentos y participará además en la toma de decisiones metodológicas del Consejo de Gobernanza.
La Sociedad Española de Neurología mostró su pesar por la decisión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos de no incluir en la financiación pública lecanemab y donanemab, limitando su acceso al ámbito estrictamente privado.
Expertos reunidos en Santander defendieron que el valor social debe incorporarse a la evaluación de la innovación oncológica como complemento del beneficio clínico, con criterios medibles que incluyan autonomía, equidad, experiencia del paciente y uso de recursos.
Expertos destacan la utilidad de la IA en la planificación de campañas y la protección de grupos vulnerables.
La SEFH reunió en Santa Cruz de Tenerife a especialistas para debatir sobre la optimización de ciclinas en oncología y el futuro de la terapia génica en las islas. El encuentro destacó el valor de los planes de medicina personalizada en la región.
Las alegaciones de FEP al actual proyecto se centran en la equidad territorial en el acceso a los tratamientos y el aumento de la representación de los pacientes en los órganos de decisión del sistema.
La nueva Orden SND/715/2026 introduce un sistema de identificación mixto para los productos ortoprotésicos financiados, sustituyendo los precintos tradicionales por el UDI-DI en aquellos productos adaptados al nuevo reglamento europeo.
El Día Internacional del Sarcoma de 2026 consolida la llegada de la terapia celular en sarcomas de la mano de afamitresgene autoleucel y la incorporación de abemaciclib, que transforman el pronóstico y el tratamiento del sarcoma en España.
La oncología de precisión en Madrid afronta el reto de convertir su capacidad diagnóstica e investigadora en acceso homogéneo a biomarcadores oncológicos, con gobernanza, circuitos compartidos, formación e indicadores que permitan medir tiempos y resultados.
El Gobierno Vasco fundamenta su negativa en un informe jurídico que detecta graves deficiencias normativas en el sistema.
El Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud aprobó un protocolo común para coordinar el acceso a 66 tratamientos farmacológicos de alta complejidad. El acuerdo regula el circuito clínico y económico entre comunidades autónomas.
Durante la clausura de la 'XIII Jornada Somos Pacientes', Juan Yermo advierte que "el aumento de proteccionismo y esa obsesión por la supremacía tecnológica de EE.UU. y China, está poniendo en riesgo el que siga llegando inversión e innovación a Europa"
Expertos, pacientes, gestores y profesionales sanitarios analizaron en Barcelona los retos organizativos de la hipertensión pulmonar y coincidieron en que el diagnóstico precoz, manejo temprano, seguimiento compartido la coordinación asistencial entre centros y la definición de circuitos claros siguen siendo prioridades.
La Comisión de Sanidad del Senado ha aprobado, con 19 votos a favor y 10 abstenciones, el dictamen de la Ley de Cribados pero introduce una enmienda que aboca a alargar su trámite parlamentario y regresar al Congreso para su aprobación definitiva.
El consejero de Salud del Gobierno Vasco, Alberto Martínez prioriza el uso de datos y la inteligencia artificial como herramientas clave para avanzar hacia una medicina predictiva y tratamientos personalizados basados en resultados.
El Ejecutivo prevé enviar el texto definitivo al Parlamento foral después del verano.
Abierto el trámite de consulta pública previa del proyecto de Real Decreto para la creación del sistema de vigilancia sanitaria de las aguas residuales urbanas y de la plataforma web HEBAR, que funcionará como alerta temprana.
La presidenta de Almia, Pilar Fernández, señala en el Senado que la innovación terapéutica llega tarde a los afectados y exige una estrategia nacional que garantice que el código postal no condicione la supervivencia de los pacientes en España
El Servicio Madrileño de Salud articulará su nueva estrategia de Atención Primaria a través de ocho líneas de actuación. El proyecto potenciará la digitalización de los servicios sanitarios y la flexibilidad organizativa en la región.

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