NOTICIAS DE Equidad – PÁGINA
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Guayarmina Luján estará al frente de la Subdirección de Farmacia del Servicio Canario de la Salud que abordará la cronicidad, el envejecimiento y la entrada de innovaciones terapéuticas.
La iniciativa se tramitará en la Comisión de Sanidad con competencia plena, el plazo de enmiendas de 15 días hábiles se abre este martes y concluirá el 29 de septiembre.
Avances en medicina de precisión y fármacos modificadores transforman el abordaje del alzhéimer en España. Expertos sanitarios advierten de la necesidad de dotar de capacidad al sistema para trasladar el progreso a la práctica clínica.
Diariofarma accede en exclusiva a la propuesta de Javier Padilla y el Gobierno de España para incorporar al Biotech Act una caja de herramientas de acceso coordinado en la que la compra conjunta es solo una opción, junto a la agregación de demanda y la negociación común.
La Mesa del Congreso calificó el Proyecto de Ley de los Medicamentos y lo atribuyó a la Comisión de Sanidad con competencia legislativa plena, pero sin declarar la urgencia. El texto evitará el Pleno y conservará los plazos ordinarios.
El presidente del Consejo General de Colegios Farmacéuticos ingresa como Miembro Correspondiente Extranjero con una defensa del modelo de farmacia comunitaria.
La Federación Española de Enfermedades Raras confía en que los nuevos marcos normativos del Ministerio de Sanidad garanticen el acceso en tiempo y equidad a los tratamientos.
El encuentro situó el debate en cómo pasar del reconocimiento del valor social a una forma de trabajo con método, planificación y evaluación. Los ponentes vincularon la innovación oncológica con la equidad, continuidad asistencial, calidad de vida, autonomía de los pacientes y carga familiar.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, mantiene su apuesta por una compra europea temprana de innovación que cubra el periodo entre la autorización y la fijación de precio, y prepara su traslado al Consejo de la UE. Padilla ya no la contrapone frontalmente al CCP, aunque la industria teme que termine debilitando los incentivos.
Para responder al avance de la especialización, la Federación Internacional de Farmacia presenta un marco global para fortalecer los sistemas de acreditación profesional en farmacia.
Las negociaciones del anexo sobre el acceso a agentes patógenos y el reparto de beneficios (PABS) han encallado por las diferencias entre países desarrollados y en desarrollo. El acuerdo aprobado por la OMS en mayo de 2025 no podrá ratificarse ni entrar en vigor sin la aprobación previa de su anexo técnico.
La presidenta de AEAL y GEPAC, Begoña Barragán, situó el diagnóstico precoz y la equidad terapéutica como los dos frentes abiertos del mieloma múltiple, en un coloquio celebrado con motivo del Día Mundial de la enfermedad.
El Foro Español de Pacientes ha presentado alegaciones al anteproyecto de Ley del Registro de Organizaciones de Pacientes de Euskadi tras advertir de que regular esta materia de forma autonómica "fragmentará la representación" y "generará inequidades"
La delegación española encabezada por Jesús Aguilar suscribe la Declaración de Montreal en el Congreso Mundial de la FIP. En el encuentro se presentó el Programa de Farmacia Comunitaria Rural y se aprobó un código ético basado en el modelo español.
La cooperativa ampliará su infraestructura para optimizar la logística y la cercanía a las oficinas de farmacia.
La Oficina del Dato de Salud impulsará la calidad, interoperabilidad y uso responsable de la información sanitaria para mejorar la asistencia, la investigación y la planificación, y la  Oficina de Ciberseguridad reforzará la protección de los sistemas e infraestructuras digitales y contribuirá a garantizar la continuidad de la actividad asistencial.
La Federación Internacional Farmacéutica (FIP) acaba de presentar su balance anual, con el acento en su presencia en más del 80% de los territorios del mundo, y su actividad en calidad de representante de más de 5,5 millones de farmacéuticos, educadores de la profesión y científicos .
La Generalitat Valenciana refuerza la gobernanza de las enfermedades raras con un grupo consultivo que integrará a responsables sanitarios, unidades de referencia y pacientes para coordinar proyectos, evitar duplicidades y avanzar en equidad asistencial.
La Federación de Asociaciones Científico Médicas Españolas presenta sus alegaciones al proyecto de Real Decreto de financiación de medicamentos. La entidad propone convertir la financiación provisional en un acceso precoz y sumar expertos al proceso.
La Asociación de Enfermedades Raras Más Visibles acoge con satisfacción la aprobación de la Ley de Cribado Neonatal, aunque advierte de que el texto actual no satisface todas las necesidades tecnológicas ni científicas del sistema sanitario.
El Congreso ha dado luz verde definitiva a la reforma que blinda la confidencialidad de los precios y acuerdos de financiación de los medicamentos, una medida que busca proteger al SNS ante la presión internacional y los litigios abiertos.
Participa en el proyecto Vac-Med para fortalecer las capacidades regulatorias en América Latina y Caribe, donde técnicos de la agencia trasladaron la experiencia europea en la evaluación de estos medicamentos
El Consejo General pide introducir mejoras en el Proyecto de Ley de los Medicamentos en materia de regulación de los servicios profesionales, los precios, la garantía de sosteniblidad y la eliminación de las reservas singulares, entre otros
La organización mundial concluye la séptima ronda de negociaciones sobre el anexo sobre los mecanismos para compartir inciaitiva frente a patógenos con potencial pandémico y asegurar el acceso equitativo a tratamientos y diagnósticos.
El SCS aprueba la norma que organiza la atención genética en red mediante tres niveles asistenciales. La medida busca homogeneizar los criterios de acceso a las pruebas y coordinar la actividad de los centros del Siscat.

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