NOTICIAS DE Estados Unidos – PÁGINA
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La vacuna frente al Covid-19 puede convertirse en la primera apta para menores de 12 años en Estados Unidos, justo en el inicio del curso escolar
La FDA decide ahora si autoriza la tercera dosis para la población en general en Estados Unidos.
Los ciudadanos de 12 de los 13 países analizados apoyan inmunizarse anualmente.
MSD y Ridgeback Biotherapeutics han anunciado el inicio del ensayo clínico fase 3 MOVe-AHEAD para evaluar molnupiravir, una terapia antiviral oral en investigación, para la prevención de la infección por covid-19, dirigido a adultos que convivan personas diagnosticadas por la infección.
Un estudio sobre una cohorte adicional de 101 pacientes integrados en el ensayo COV-Barrier ha demostrado que la aplicación de baricitinib en combinación con el tratamiento estándar, presenta un 46% menos de probabilidad de morir a día 28, en pacientes con ventilación mecánica invasiva, en comparación con aquellos que recibieron placebo en combinación con el tratamiento estándar.
La vicepresidenta de la asociación estadounidense de farmacia comunitaria (NCPA) indica que las oficinas del país están extendiendo su actividad a la monitorización y otros servicios asistenciales.
La vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech contra la Covid es la primera que recibe aprobación fuera de los procedimientos de emergencia.
Se permite su uso en pacientes hospitalizados a partir de 2 años, que requieran oxígeno, ventilación mecánica no invasiva, ventilación mecánica invasiva o ECMO.
El presidente percibe además una "cierta estabilización" en el incremento de casos de las últimas semanas.
Los farmacéuticos comunitarios participantes en este registro estarían dispuestos a vacunar de forma desinteresada en todas aquellas campañas de inmunización masiva locales o estatales en las que las autoridades sanitarias estimen oportunas.
El presidente de Laboratorios Rovi, Juan López Belmonte, ha fallecido el pasado lunes según ha informado la propia compañía farmacéutica a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
El 94% de los pacientes oncológicos desarrolló una buena respuesta inmunitaria a las vacunas de ARNm contra la covid-19 entre tres y cuatro semanas después de recibir su segunda dosis, según un estudio realizado en Estados Unidos y Suiza.
El encuentro Cancer Immunotherapy Breakthroug organizado por la Fundación ECO pone de relieve que la inmunoterapia ha contribuido a la reducción de la mortalidad en un 6% anual, desde hace cinco años, en el ámbito del cáncer de pulmón.
Pfizer ha anunciado este martes que invertirá en su planta de San Sebastián de los Reyes (Madrid) un total de centro 70,2 millones de euros con el objetivo de aumentar la actual capacidad de producción de medicamentos para la hemofilia. Además, desde esa planta se distribuirá toda su terapia génica, de interés en enfermedades raras, hacia Europa.
La Secretaria General de Innovación, Teresa Riesgo, ha asegurado que El Plan de Recuperación es una oportunidad para reformar el sistema y mejorar la resiliencia de España como país.
Gilead ha presentado en el World Microbe Forum (WMF) celebrado esta semana, los resultados los tres análisis retrospectivos de tratamiento en vida real de pacientes hospitalizados con covid-19, que se suman al conjunto de datos sobre mortalidad y reducción del alta hospitalaria ya disponibles en pacientes tratados con Veklury (remdesivir).
Un informe de la Federación Europea de Asociaciones de la Industria Farmacéutica (Efpia), indica que “la industria farmacéutica se ha erigido en Europa como uno de los activos más importantes para el progreso biomédico y la economía”.
El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha negado relación causal entre la vacunación y los casos de miocarditis y pericarditis detectados en algunas personas a las que se les inoculo el suero de Pfizer-BionTech.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha becado a diez farmacéuticos de hospital para la realización del curso de preparación para la obtención de la certificación del Board Pharmacy Specialties (BPS) como farmacéutico especialista en Infecciosas.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha informado hoy que el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud no ha tomado una decisión sobre la relajación del uso de la mascarilla. La cuestión ha sido traslada a las conferencias sectoriales a fin de realizar una valoración previa.
El director del Centro Coordinador de Alertas y Emergencias Sanitarias, ha advertido hoy que la variante Delta carece de un espacio importante en el país, aunque no ha descartado el aumento de su presencia a lo largo de las próximas semanas.
Las previsiones de organismos independientes apuntan a una producción de más de 11.000 millones de dosis en 2021, suficiente para vacunar a la población adulta mundial.
Mucho se está hablando en los últimos tiempos de la liberalización de las patentes de las vacunas de la covid-19, pero ¿se conseguirían los objetivos supuestamente buscados? ¿Qué problemas se provocarían?
La terapia génica representa el gran avance terapéutico tanto para la lucha contra la anemia falciforme afecta a millones de personas en el mundo, como para la anemia hemolítica por déficit de piruvato quinasa (PK).
Laboratorios Moderna ha presentado este lunes ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) la solicitud de aprobación de uso condicional para su vacuna frente al covid-19 en menores de 12 a 17 años.

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