NOTICIAS DE Estados Unidos – PÁGINA
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España está a la cabeza en digitalización de medicina, muy por delante de Alemania y Estados Unidos. Esta es la principal conclusión que se desprende de un estudio realizado por Fresenius y Allensbach sobre digitalización de servicios médicos en los tres países.
La esclerosis múltiple -que este domingo, 30 de mayo, celebra su Día Mundial– es una de las enfermedades neurológicas más frecuentes entre los adultos jóvenes y supone la segunda causa de discapacidad en este grupo de población, tras los accidentes de tráfico y laborales, con una mayor prevalencia en mujeres. Afecta a más de 2,2 millones de personas en el mundo y a unas 55.000 en España.
Sanofi y GSK han iniciado el reclutamiento en su estudio clínico de fase 3 para evaluar la seguridad, la eficacia y la inmunogenicidad de su candidata a vacuna de proteína recombinante adyuvada covid-19.
GSK y Vir Biotechnology han anunciado que la FDA ha otorgado una Autorización de Uso de Emergencia (EUA) para sotrovimab (anteriormente VIR-7831), un anticuerpo monoclonal de dosis única en investigación para el tratamiento de la COVID-19 leve a moderada en adultos y pacientes pediátricos.
GSK y Vir Biotechnology han anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión científica positiva de sotrovimab.El dictamen se refiere al uso de sotrovimab para el tratamiento de pacientes adultos y adolescentes (de 12 años o más y con un peso mínimo de 40 kg) con covid-19 leve o moderada con alto riesgo de progresión a hospitalización o muerte.
El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha presentado en la Feria Internacional de Turismo (FITUR) el Certificado Digital Covid de la UE que fue acordado el pasado jueves con un acuerdo provisional entre la Comisión Europea, el Consejo y el Parlamento Europeo. El documento iniciará su andadura el 1 de julio.
Los datos de la industria farmacéutica mundial apuntan a una producción de unos 11.000 millones de dosis a final de 2021, suficientes, aseguran, para vacunar a la población adulta mundial. Por el momento se han producido 2.200 millones.
GSK y Medicago han anunciado resultados preliminares positivos de datos de inmunogenicidad y seguridad de la fase II de desarrollo clínico para la vacuna candidata frente a al Covid-19 de origen vegetal de Medicago, en combinación con el adyuvante pandémico de GSK.
La vacunación de adolescentes y embarazadas recogen las principales novedades de la 7ª actualización de la Estrategia de Vacunación que ha sido aprobada por el Consejo Interterritorial.
Farmaindustria asegura que desde el inicio de la pandemia, “las compañías farmacéuticas se comprometieron a ofrecer las vacunas a precio asequible y a colaborar para un acceso equitativo”.
El 44% de la inversión de las compañías farmacéuticas en I+D se destina a proyectos con hospitales, universidades y centros de investigación españoles, asegura la patronal en las XIV Conferencia anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica.
Pfizer y BioNTech han iniciado la Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA) ante la FDA. Es la primera vacuna que abre los trámites para superar la autorización de uso de emergencia (EUA) que tienen actualmente todos los sueros aprobados por el regulador americano.
El envío tiene por objeto contribuir a hacer frente a la segunda ola de covid-19 que sufre el país, que registra en este momento el índice mundial más alto de casos y el tercero en fallecimientos, por detrás de Estados Unidos y Brasil.
La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, se ha mostrado dispuesta a “discutir” una hipotética suspensión temporal de las patentes de todas las vacunas que actúan frente al covid-19. La cuestión estará presente en la reunión de Oporto este fin de semana.
Las infecciones causadas por bacterias resistentes a los antibióticos provocan la muerte de más de 30.000 europeos al año, una cifra que se eleva a 700.000 personas en ámbito mundial. El sector asegura su “compromiso total” en dar respuesta a este problema, si bien reclama políticas que incentiven este mercado.
Aunque el texto presenta algunas dudas, la nueva Estrategia Farmacéutica de la UE puede sersegún considera Farmainsutria un instrumento adecuado para permitir que la industria farmacéutica siga innovando en nuestro continente y recuperar el terreno perdido frente a Estados Unidos y China.
Las vacunas son la solución a corto y largo plazo para poder garantizar el Estado de Bienestar. Salvo la potabilización del agua, ninguna otra medida de salud pública ha contribuido a disminuir más la mortalidad y morbilidad en la especie humana como las vacunas.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha asegurado hoy que las comunidades autónomas van a comenzar a recibir el miércoles la vacuna de Janssen después de que la empresa anunciara que levantaba el veto al lanzamiento de su vacuna en Europa, tras conocer el informe presentado por el Comité de Seguridad de la EMA que indica que su beneficio-riesgo es positivo.
Lilly ha solicitado a la FDA que revoque la autorización de uso de emergencia de bamlanivimab en monoterapia. Este último paso, según explica la compañía, para la transición en el suministro de bamlanivimab y etesivimab para la administración conjunta de ambos anticuerpos en EE.UU. para el tratamiento de la Covid-19, que ya está plenamente disponible.
“Esta cuarta ola no va a acercarse a la segunda o la tercera”, asegura el director del Centro Coordinador de Alertas y Emergencias Sanitarias, Fernando Simón quién afirma tamibén que “entramos en una zona valle” y los “contagios no crecerán mucho más”.
Ocho de cada diez españoles estaría dispuesto a vacunarse frente al coronavirus cuando le toque el turno, según la última encuesta el Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS) elaborada entre el 5 y el 14 de abril.
El plan nacional para la incorporación de terapias CAR-T cumple dos años desde su implantación de la mano de los expertos. Ante sí tiene el reto de seguir siendo sostenible con la ampliación de indicaciones en el horizonte.
El impacto de las nuevas plataformas de desarrollo de vacunas y su aplicación en la lucha contra otros patógenos, además del SARS-CoV-2, será uno de los temas que se abordarán durante las XII Jornadas de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (AEP).
La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen ha anunciado hoy el acuerdo con la farmacéutica Pfizer para adelantar al segundo trimestre la llegada de 40 millones de dosis de la vacuna que esta compañía ha desarrollado junto a la alemana BioNTech.

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