NOTICIAS DE Etica – PÁGINA
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El COF de Zaragoza, el Departamento de Sanidad de Aragón y la Universidad San Jorge han lanzado un estudio para evaluar la efectividad clínica y económica del SFT en pacientes tratados con anticoagulantes cumarínicos.
La SEOM, la SEAP y la SEFH han elaborado un documento donde defienden que la elaboración de una estrategia adecuada de medicina de precisión puede traer beneficios para la salud, para la sostenibilidad del SNS e incluso para la economía del país.
La Aemps ha anunciado el inicio de una consulta pública previa a la elaboración del Proyecto de Real Decreto para regular los estudios observacionales. Los interesados podrán dar sus opiniones hasta el próximo día 7 de octubre.
La clave para afrontar la incorporación de la innovación está en hacer las cosas de forma diferente: evaluar, medir, desinvertir en las tecnologías menos eficientes o reorganizar procedimientos.
Entrevista al ex consejero de Salud de Cataluña, Boi Ruiz, en la que explica su visión sobre el SNS, "un sistema de Seguridad Social en transición" y en la que destaca que el SNS debe transformarse en cuanto a las competencias del Ministerio de Sanidad, los recursos humanos, la financiación, los objetivos, etc.
El principal objetivo, explican, es que las relaciones de los laboratorios asociados a Biosim con profesionales sanitarios y otros colectivos se ajusten a parámetros éticos, y fomentar así la confianza en las empresas del sector.
El consejero de Salud puso en valor que Andalucía haya convertido la investigación en una línea de producción más del sistema sanitario, lo que permite "que los profesionales estén en la vanguardia de sus áreas".
La candidatura de Güenechea ha lamentado que José Antonio López-Arias, "en lugar de esperar a que la Junta Electoral resuelva su recurso, se dedique a injuriar al adversario". Cofares recomienda que se eviten actuaciones que perjudiquen la imagen de la cooperativa.
Farmaindustria y la Sociedad Española de Neurología (SEN) anunciaron la firma de un convenio para facilitar la colaboración entre ambas entidades, principalmente, en materia de transparencia.
La Agencia Española de Medicamentos ha actualizado su documento de preguntas y respuestas referente al Real Decreto de ensayos clínicos
La consejera de Sanidad de Cantabria participó en una jornada de Sefac en Santander y abordó la cuestión de la dispensación de la innovación en las oficinas de farmacia, remitiéndose a la sostenibilidad como requisito indispensable.
Aeseg, Anefp, Asebio, Biosim, Farmaindustria y Fenin han creado el Foro de Industrias Biomédicas, un espacio de análisis para buscar "marcos regulatorios estables que sirvan para conciliar calidad, innovación y sostenibilidad en el SNS".
Fundación Instituto Roche ha promovido un documento, coordinado por Cristina Avendaño, con propuestas para dar cumplimiento a la normativa que dice que tiene que haber un paciente en cada CEIM.
Los grupos de Farmacotecnia y Pediatría de la SEFH han desarrollado un proyecto para compartir información sobre las formulaciones realizadas por los servicios de Farmacia para tratar a pacientes con enfermedades raras (EERR).
El Complejo Hospitalario de Toledo acogió la celebración de la I Jornada de Evaluación de Económica de Medicamentos y Tecnologías Sanitarias.
Solo centros públicos podrán acceder a la información, que permitirá hacer más y mejor investigación
Así se puso de manifiesto en una jornada organizada por Farmaindustria, el CNIO, el ISCIII, el CDTI y Asebio. Sólo Alemania, Bélgica, Francia, Italia y Hungría rebajarían los 139 días que se tarda en iniciar los ensayos en España.
La Aemps valora positivamente la adopción del procedimiento voluntario de armonización (VHP) de cara a reforzar la posición común en la evaluación de los ensayos clínicos.
Fenin ha adoptado un nuevo Código Ético, con base en las directrices de la patronal europea MedTech Europe, que entrará en vigor el 1 de enero de 2018 y obliga a las compañías a publicar sus pagos.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y su delegación madrileña celebraron su reunión de zona con una jornada multidisciplinar.
Marta Maislan, de Roche, y Ana González, de Janssen, hicieron balance, en la jornada inaugural del Congreso de Amife, del año de aplicación del RD de Ensayos Clínicos.
Han lanzado un comunicado en el que opinan que ésta es la única forma de abordar con eficacia cuestiones como la cronicidad, la integración sociosanitaria o el uso de las TIC.

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