NOTICIAS DE EUnetHTA – PÁGINA
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Entrevista a la directora de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps), María Jesús Lamas, sobre cuestiones como la evaluación de tecnologías sanitarias, así como los desarrollos normativos y leyes en marcha, tanto a nivel nacional como europeo.
Reclama que las empresas necesitan “suficiente información por adelantado” y aseguran que las consecuencias del actual reglamento crearán “un marco inviable” y conducirá a la “duplicación del trabajo”.
La Efpia llama apuesta por la Evaluación Clínica Conjunta y por “una orientación trasparente” para el nuevo Reglamento sobre Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS), en su aplicación a los medicamentos oncológicos y terapias avanzadas, que tendrá lugar en menos de un año
Sevilla ha acogido un evento informativo de la Comisión Europea sobre el nuevo reglamento para la evaluación de tecnologías sanitarias (HTAR).
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Red Europea de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (EUnetHTA) han realizado un balance positivo de la colaboración llevada a cabo justo cuando se abre una nueva etapa por la implantación del reglamento HTA.
La Aemps organiza la sexta reunión de jefes de los organismos reguladores
Artículo de opinión de Iñaki Gutierrez-Ibarluzea, coordinador de Gestión del Conocimiento y Evaluación, BIOEF y varios miembros del Capítulo Español de ISPOR sobre algunas de las claves de la evaluación económica del futuro.
"Existe un gran riesgo de perder la oportunidad de aprovechar los fondos de recuperación si no logramos que la innovación se transfiera rápidamente al mercado y al sistema de salud”, señala Cristina Bescós, directora general de EIT Health Spain y directora de Innovación de EIT Health para Europa
El secretario general de Investigación, Desarrollo e Innovación de la Consejería de Salud y Familias, Isaac Túnez, participó en el I Foro de Salud y Tecnología, y afirmó que "la tecnología sanitaria y la innovación son un motor y un factor que contribuye a la calidad, eficiencia y sostenibilidad del sistema sanitario público de Andalucía".
Las evaluaciones que se realizan por parte de la Red de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RedETS) presenta una elevada calidad, según se puso de manifiesto en la VI Jornada de la RedETS, sobre el ‘Futuro de la Evaluación de Tecnologías Sanitarias en España y Europa’
Los expertos reunidos en la jornada sobre evaluación de tecnologías sanitarias que organizó Diariofarma coincidieron en la necesidad de visibilizar la labor de las agencias y los técnicos españoles, tanto dentro como fuera del país, y propusieron algunas acciones para conseguirlo.
Niklas Hedberg, chair del Executive Board de EunetHTA y Iñaki Gutiérrez-Ibarluzea, presidente de la Sociedad Internacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HTAi), mostraron, durante la jornada organizada por Diariofarma, experiencias internacionales de colaboración en HTA.
Diariofarma organizó una jornada titulada 'Perspectivas en Evaluación de las Tecnologías', donde expertos a nivel nacional e internacional analizaron las tendencias actuales y futuras. La colaboración en este ámbito se ha multiplicado a todos los niveles, pero hay muchas dudas sobre si algún día se podrá llegar a un informe único.
Diariofarma organiza una jornada de trabajo para profundizar en la labor que EUnetHTA, HTAi o la Red de Agencias de Evaluación están desarrollando tanto a nivel internacional como nacional.
Marta Moreno, directora de Market Access & Public Affairs de Novartis Oncología, explica, en esta entrevista con Diariofarma, algunos de los pormenores del proceso de aprobación de precio y financiación en España de Kymriah, la nueva terapia celular (CAR-T).
Durante la 13ª Reunión Científica de la Asociación Española de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (AETTS) se celebró un taller en el que se abordaron los problemas para avanzar en una mayor coordinación y también se habló de experiencias particulares.

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