NOTICIAS DE Exportaciones – PÁGINA
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La directora de la Aemps, María Jesús Lamas, ha presidido una reunión con CCAA, profesionales, industria y pacientes, a los que ha presentado el primer borrador del Plan contra las faltas de suministro para que hagan sus aportaciones. Entre las medidas de prevención se incluye la revisión de la política de sanciones.
La Aemps ha citado a los agentes implicados en los desabastecimientos a una reunión técnica en la que se abordará un nuevo Plan, para el periodo 2019-2021, del que que ya se han adelantado algunos detalles recientemente. Prevención, gestión e información son las líneas maestras.
La SEFH ha actualizado, con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la información de ‘Compartir para crecer’, una iniciativa que alcanza ya 175 fórmulas magistrales para 119 patologías, y en la que participan 16 hospitales.
Se trata de Konakion (fitomenadiona), fabricado por la alemana Cheplapharm Arzneimittelrecibida y comercializado en España por Laboratorios Rubió. La Aemps ya ha detenido dos exportaciones a terceros países, entre otras medidas.
El Gobierno ha respondido a una pregunta parlamentaria de la portavoz popular en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, Teresa Angulo, señalando que las medidas para fomentar la competitividad de la industria farmacéutica siguen en fase de estudio.
La Asebio ha informado de la presentación de una participación escrita en la Ponencia de Estudio sobre Genómica y Medicina de Precisión que está teniendo lugar en el Senado de cara a la elaboración de la Estrategia sobre Medicina de Precisión.
La Aemps ha anunciado la adaptación de la aplicación para la notificación de la comercialización de medicamentos para cumplir con lo dispuesto en la normativa de verificación.
Pedro Luis Sánchez, director Estudios de Farmaindustria, citó algunos datos sobre evolución del gasto, las expiraciones de patentes y tasa de éxito en la I+D farmacéutica para defender esta posición.
Representantes de la patronal pusieron en valor la implantación de la industria en España y el aumento del peso en el país en los ensayos clínicos, aunque reconocen que se puede crear un marco más favorable para poder atraer nuevas inversiones.
El presidente de Farmaindustria, Martín Sellés, y el director general, Humberto Arnés, participaron en 'The Spain Summit', organizado por 'The Economist', y pusieron en valor la aportación del sector en los ámbitos sanitario y económico.
España continúa entre los países de la Unión Europea que más antibióticos consumen en salud humana.
El consejero de Sanidad de Castilla y León ha reclamado de la ministra, además del pleno monográfico sobre financiación, que se aborden cuestiones como la aportación en colectivos desfavorecidos .
La Aemps ha publicado el primer 'Informe semestral sobre la situación de los problemas de suministro en España', una iniciativa a la que pretenden dar continuidad. Analizan causas, impacto y soluciones aplicadas, y piden apoyo, sobre todo a los laboratorios.
La consejera de Sanidad de Aragón, Pilar Ventura, ha visitado la planta que Teva tiene en Zaragoza.
Artículo de opinión de Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, secretario general de AESEG, sobre la situación actual del mercado de genéricos y la necesidad de impulsarlos para no poner en riesgo el sistema.
La Comisión Europea, la EMA y el grupo de jefes de Agencias de Medicamentos han enviado una carta a los actores afectados por nueva normativa de verificación, advirtiendo de sanciones para quienes no hayan cumplido con sus obligaciones el 9 de febrero de 2019, fecha de entrada en vigor de los Actos Delegados
Una delegación del Gobierno de Castilla y León, liderada por su presidente, Juan Vicente Herrera, ha visitado el centro de producción de GSK en Aranda de Duero (Burgos). Este año se cumple el 40º aniversario de su implantación.
Asebio ha presentado el informe 'Spanish Biotech Industry: MainSuccessStories', elaborado por GenesisBiomed, con 20 casos de éxito que dan cuenta del despegue del sector 'biotech' en España durante la última década.
La Aemps desglosa en su 'Memoria de Actividades 2017' la labor del Departamento de Medicamentos de Uso Humano, que ha mantenido el nivel de otros años en la revisión y control de todo lo relacionado con los medicamentos.
La eurodiputada socialista, Soledad Cabezón, opina que evitar la producción de genéricos y biosimilares para almacenarse y entrar en la UE el día uno desde la expiración de los CPP puede provocar la deslocalización de las empresas de este segmento.
La eurodiputada socialista, Soledad Cabezón, da la bienvenida a la regulación de la CE, con la que se permitiría fabricar genéricos y biosimilares durante el certificado complementario de protección para la exportación, aunque pide extenderlo para lanzar el 'día 1' en la UE.
La CE ha hecho público un borrador que pasa ahora al Parlamento y al Consejo. La medida no gusta a la Efpia, mientras que Medicines for Europe quiere que la redacción final reconozca la posibilidad de lanzar EFG en la UE el día 1 tras la expiración.
La Comisión de Negocios, Energía y Estrategia Industrial ha elaborado un informe en el que recomienda al Gobierno buscar un acuerdo con las autoridades europeas proteger a la industria y a los pacientes de los efectos del 'Brexit'.
Así lo recoge la Memoria Anual de Sostenibilidad de Fenin, presentada durante la Asamblea General de la patronal del sector de la tecnología sanitaria. El crecimiento fue desigual en los diferentes segmentos. Nefrología, la única que cayó (-2%).
La patronal de la industria farmacéutica innovadora considera que el informe de 'No es Sano' presenta un “limitado enfoque” y contiene “inexactitudes”. Por ese motivo, Farmaindustria ha hecho público un completo argumentario en el que desmonta las afirmaciones incluidas y argumenta cómo se produce la fijación de precios en España, la aportación de la industria farmacéutica a la investigación, los resultados obtenidos, así como la proporción del gasto sanitario que supone el gasto oncológico en medicamentos.

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