NOTICIAS DE Fabricación de medicamentos – PÁGINA
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La inversión, que supera los 1,2 millones de euros, supone una renovación al completo que incorpora equipamiento para el almacenamiento, control y distribución de medicamentos.
La red, que implica a 10 centros sanitarios, mantiene actualmente 11 ensayos clínicos
La sentencia constituye el primer y único precedente y "se puede esperar que se reconozca como relevante en procedimientos posteriores, especialmente aquellos acelerados en los que los jueces podrían no estar familiarizados con esta nueva herramienta legal y su historia legislativa”
La entidad universitaria también participará con el Consejo General en el ‘Programa Nacional de Formación Continuada en Formulación Magistral’
El nuevo reglamento sobre Sustancias de Origen Humano se aprobó durante la pasada presidencia europea de España
El Instituto de Investigación Sanitaria La Fe se ha incorporado al Consorcio Estatal en Red para el desarrollo de Medicamentos de Terapias Avanzadas (Certera) para desarrollar medicamentos innovadores en enfermedades sin tratamiento
El CGCOF lanza la campaña ‘El farmacéutico tiene la fórmula: el medicamento individualizado’ en la que recuerda la importancia de estos medicamentos con la historia de una madre que acude a una farmacia en búsqueda de un tratamiento para su hija
El plan de cadena de valor ‘Crece’ contará con una dotación de 10 millones de euros de financiación pública y espera movilizar otros 40 de iniciativa privada
La Agrupación Farmacéutica Europea plantea que la nueva regulación de la UE impulse también la información electrónica pero sin cuestionar el actual formato, que se contemple la posibilidad de sustitución y la formulación magistral para combatir las faltas de suministro y que el farmacéutico pueda también comunicar los problemas en el suministro a través de sistemas similares a Cismed
La compañía iniciará a principios de 2024 la operación de su planta farmacéutica que incorpora tecnología de última generación y que ha sido diseñada bajo los lineamientos del nuevo Anexo 1 de la Guía de Buenas Prácticas de Fabricación de la Unión Europea.
La comunidad autónoma, que cuenta con un laboratorio dedicado a esta actividad “asistirá como observador a las inspecciones que realice la  Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para la formación y cualificación de sus inspectores”.
Medicines for Europe califica de “paso adelante”, el mecanismo de colaboración entre países para afrontar el problema de suministro, pero pide trabajar en las causas profundas de la escasez
El director general de Farmaindustria valora el Reglamento para la creación del Espacio Europeo de Datos Sanitarios como “una gran oportunidad para la transformación digital de la asistencia sanitaria y para el desarrollo de la investigación biomédica”.
Asegura que el texto propuesto por la Comisión "es perjudicial" en acceso y su aprobación provocará  "que las empresas, tanto grandes como pequeñas, llevaran a cabo investigación y desarrollo fuera de Europa.
La patronal europea de la industria innovadora indica que la producción en Europa “se detendrá” y advierte de “cierres generalizados” si se implementa la prohibición amplia de productos químicos que piden Alemania, Países Bajos, Suecia, Dinamarca y Noruega.
El COFM muestra en la séptima edición del encuentro colegial  muchas de las actividades sanitarias en las que están involucrados los farmacéuticos, desde la prevención de la diabetes, el consejo nutricional y el uso adecuado de los medicamentos hasta la labor social de la profesión
El sector da la bienvenida a la propuesta estratégica de la Presidencia española del Consejo de la UE para fortalecer la seguridad económica y el liderazgo global de la UE, pero recuerda que “la verdadera autonomía estratégica se da cuando un país también genera innovación, que es la base del futuro”
18 proyectos recibirán 15,6 millones con cargo al Perte Salud de Vanguardia
Francesc Balletbó, director general de Acofarma, señala que este recurso, aunque “infrautilizado”, está, “poco a poco ganando terreno debido a la función esencial que puede desarrollar”
COFM y Lasemi firman un convenio para reforzar la formación y el desarrollo de esta actividad profesional que personaliza y adapta los tratamientos a las necesidades de los pacientes
Aunque las actuaciones irán decayendo paulatinamente, algunas, como lar relacionas con el etiquetado de fármacos se mantendrán hasta finales de este año, para evitar problemas de suministro
Acceso equitativo, liderazgo en fabricación y un entorno regulatorio eficiente, son los tres retos que presenta la agrupación europea al inicio del mandato español
Mila Jové de Santisteban directora de Afaquim reclama a Europa y a España “una apuesta decidida para apoyar la producción Europea de Principios Activos Farmacéuticos para lograr una autonomía estratégica sanitaria”  
Dos grupos de investigación de la URV han creado un modelo de aprendizaje automático que reduciría el período de desarrollo de fármacos contra nuevos virus
Un encuentro de expertos pone de relevancia los retos de la gestión en este campo y señala como ventajas la capacidad de liberar tiempo de los profesionales sanitarios y dedicarlo a la atención del paciente

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