NOTICIAS DE Farmaindustria – PÁGINA
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Sustituye a Humberto Arnés, que ha ocupado este cargo durante las dos últimas décadas
“Nuestro planteamiento es construir sobre las fortalezas que ya tiene España y potenciar su papel en el entorno internacional en tres grandes áreas”, asegura Urzay
El Tribunal Administrativo Central de Recursos Contractuales (TACRC) ha rechazado los recursos contra el acuerdo marco de biosimilares, por lo que el procedimiento continúa.
El sector presentó en 2021 prácticamente el 10% (189) de todas las presentadas por nuestro país en 2021
La actualización del Programa de Estabilidad 2022-2025 y el Plan Nacional de Reformas enviados por el Gobierno a la Comisión Europea incluye entre sus medidas el l “alargamiento del instrumento de sostenibilidad del gasto farmacéutico, tras haber sido suspendido en 2021 y 2022”.
La directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros,  asegura en el X Congreso Internacional de Enfermedades Raras que “es hora de encontrar nuevos sistemas de financiación para gestionar la incertidumbre económica de las administraciones públicas”
La ministra se reunió con Farmaindustria y la Federación Europea de Asociaciones e Industrias Farmacéuticas (EFPIA)
Nathalie Moll, directora general de la Efpia, ha apuntado que existe una cierta preocupación por la tendencia a hablar de "ajustes" (por "reducciones") a los incentivos que se ofrecerá a las compañías innovadoras bajo el nuevo marco regulatorio europeo.
El sector entiende que la futura estrategia europea debe conciliar tres objetivos: mejor acceso de todos los ciudadanos a los tratamientos disponibles; sostenibilidad de las cuentas públicas y desarrollo de la actividad innovadora e industrial de las compañías farmacéuticas
Digitalización, sostenibilidad, la inclusión de los productos de autocuidado en los sistemas de prescripción electrónica y la extensión del Sello, principales objetivos de la entidad para el próximo ejercicio
La iniciativa ‘Acercando la ciencia a las escuelas’, dirigida a alumnos de Secundaria cumple su séptimo año
La equidad en el acceso a las innovaciones terapéuticas, que pueden suponer una oportunidad frente al cáncer de mama, ha sido uno de los aspectos principales abordados en un debate sobre “El futuro del abordaje del cáncer de mama”.
Frente al 92% en Alemania, el 77% de Italia, el 68% de Inglaterra y el 66% de Francia, la disponibilidad de innovaciones terapéuticas en España se queda en un 53% de las aprobadas por la Comisión Europea, según el informe anual Indicadores de acceso a terapias innovadoras en Europa
Farmaindustria, SEFH  y CGCOF lanzan un nuevo documento para aunar la participación y la colaboración en el proceso de la I+D biomédica
Un órgano específico velará por el cumplimiento de nuevo código de conducta, el primero que se pone en marcha desde la entrada en vigor del Reglamento General de Protección de Datos
aportará ventajas en materia de resultados y eficiencia, por lo que los expertos reclaman apostar e invertir en recursos humanos y materiales para hacerlo realidad.
El efecto compensación de los nuevos medicamentos sobre el coste no farmacéutico se ha incrementado en el tiempo, pasando de una ratio de 4,0 veces a una de 7,2 veces para la población general y de 8,3 veces para la población mayor de 65 años.
El Ingesa ha procedido a la anulación de los pliegos del acuerdo marco de biosimilares y, de forma casi paralela ha reiniciado el proceso de convocatoria de un nuevo acuerdo marco para la adquisición de estos productos.
150 entidades participan en esta plataforma, con el respaldo del Ministerio de Asuntos Económcos y Transformación digital para el uso de datos compartidos
La digitalización, la colaboración público-privada, la medicina de precisión y el impulso a la I+D biomédica marcan el futuro de una nueva sanidad que debe asegurar la sostenibilidad y el acceso temprano a la innovación, según los participantes en una jornada celebrada dentro del ciclo de eventos organizados para el Programa de Dirección e Innovación en el Sector Salud de IE Business School
Farmaindustria ha pedido instrucciones a la Aemps para que los pacientes en ensayos clínicos en Ucrania pudieran trasladarse en España.
Farmaindustria y Biosim tienden la mano al Ingesa para rehacer los pliegos del Acuerdo Marco de Biosimilares tras la resolución del Tribunal Administrativo Central de Recursos Contractuales (TACRC), que ha admitido parcialmente sendos recursos presentados por las patronales de la industria.
Con motivo del Día Mundial de la Mujer, Diariofarma ha organizado un coloquio online para abordar los cambios necesario para incrementar la representatividad de la mujer y propiciar que el crecimiento profesional se ajuste a criterios de mérito y capacidad, sin condicionantes vinculados al sexo.
Segçun datos de Unicef el 63% de la población mundial ya ha recibido al menos una dosis, aunque la producción de dosis actual es suficiente para vacunar a toda la población adulta mundial
“Debemos garantizar un acceso más rápido, equitativo y sostenible a estos desarrollos científicos, que están impulsando una nueva era en la investigación biofarmacéutica”, asegura Farmaindustria

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