NOTICIAS DE Farmaindustria – PÁGINA
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El CTIS se puso en marcha el pasado lunes con el objetivo de centralizar estos procesos en la UE
Un grupo de expertos ha abordado los problemas que afectan a los procesos de financiación y precio de los medicamentos y que dan lugar a importantes retrasos en la disponibilidad de medicamentos para los pacientes así como a diferencias de acceso en las distintas comunidades autónomas.
El proyecto tiene su precedente en la Iniciativa de Medicamentos Innovadores, que se puso en marcha en 2008 y cuya experiencia ha demostrado ser un camino fructífero para proyectos de I+D biomédica
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, analizando la mala utilización de las medidas para frenar la pandemia, así como otras cuestiones en relación con la financiación selectiva y la restricción a la prescripción y dispensación de medicamentos.
Alzheimer, enfermedades cardiovasculares, neurología, psiquiatría, diabetes y cáncer son las áreas con mayor porcentaje de potenciales fármacos con mecanismos de acción diferentes a las terapias existentes
Desde la implantación de los nuevos procedimientos, la demora en la publicación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) sigue empeorando.
Un estudio del European Centre for International Political Economy muestra el efecto directo de la propiedad industrial en el fortalecimiento de sectores innovadores como el farmacéutico
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, analizando diferentes cuestiones acaecidas a lo largo de la semana.
Transparencia y Buen Gobierno (CTBG) ha instado al Ministerio de Sanidad para que dé acceso a Farmaindustria a todas las actas, así como al contenido de los acuerdos de la Comisión Permanente de Farmacia (CPF).
La Audiencia Nacional (AN) ha dejado claro que el Reglamento sobre medicamentos huérfanos prevalece sobre la normativa de precios de referencia y anula la inclusión de un medicamento huérfano en un conjunto por constituir un obstáculo legal para la aplicación del Reglamento (CE) 141/2000
Farmaindustria celebra la producción en un año de 11.200 millones de vacunas frente al covid
2021 se quedó a mitad de camino entre la esperanza de las vacunas y la realidad de una pandemia que tiene vocación de permanencia. Hacemos un repaso por los hechos más destacados del pasado año, en lo que además de covid, hubo más cosas.
La Encuesta sobre Actividades de I+D cifra el montante global del año pasado en 1.160 millones, 31 menos que en 2019
López Belmonte asegura en la IX Jornada Somos Pacientes aboga por “dar voz a los pacientes en todos los ámbitos relacionados con la salud”
Entrevista a la directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, en la que explica la propuesta que han realizado al Ministerio de Sanidad para acelerar y aportar certidumbre a los procedimientos de financiación y precio de medicamentos.
El ISCIII anuncia en la Comisión sobre Investigación de las Vacunas en el Congreso un estudio sobre Ómicron y la Aemps asegura que España tiene garantizadas suficientes dosis de vacunas frente al Covid-19, que estén adaptadas a variantes
Analizar los cambios que se han introducido en la realización de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) con la constitución de la Revalmed, así como aportar elementos de mejora ha sido el objetivo de la mesa ‘Revalmed: evaluando al evaluador. Lecciones aprendidas’, que se ha celebrado en el marco del II Health Economic Evaluation Summit
Darias hace un llamamiento para completar la vacunación de los 16 millones de españoles que tienen que recibir la dosis de refuerzo, antes de Navidades.
“El medicamento es tan esencial que realmente requerimos una protección estratégica”, afirma el director técnico de Farmaindustria en el I Congreso sobre Globalización y Seguridad Nacional
La Agencia impulsa un programa piloto, que arrancará en enero de 2022 y está dirigido a evaluar el impacto de la supresión del prospecto en papel en un grupo de medicamentos de uso humano en el ámbito hospitalario
La jornada ‘El papel del paciente en la vida del medicamento’, servirá para que representantes de asociaciones de pacientes y profesionales, autoridades e industria aborden los principales desafíos de la participación del paciente en la investigación biomédica y en los procesos de evaluación
El programa, que promueve Farmaindustria y que impulsa la transferencia de conocimiento entre grupos de investigación y empresas emergentes y la industria farmacéutica, ha analizado 646 proyectos en sus diez años de vida
Con la habilitación de estos fondos se completan las transferencias autonómicas procedentes del convenio con Farmaindustria de 220 millones para este ejercicio
Los múltiples beneficios, tanto para el paciente, como para el sistema y las compañías farmacéuticas, de sustituir el prospecto en papel por uno electrónico se analizarán en un proyecto piloto que darán comienzo en enero con algunos medicamentos hospitalarios.
El presidente de Farmaindustria, Juan López-Belmonte, recuerda que el sector dispone de 82 plantas productivas “que están en permanente modernización para adaptarse a las nuevas exigencias que imponen los avances en terapéutica y garantizar una autonomía estratégica”

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