NOTICIAS DE Farmaindustria – PÁGINA
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Expertos debatieron, en el marco de la jornada de Efpia, Farmaindustria e ICHOM, sobre los usos de los resultados, una vez medidos, para garantizar la sostenibilidad. Entre ellos, destacaron la posibilidad de desinvertir en intervenciones no efectivas y la aplicación del pago por valor,
Pacientes, sanitarios y gestores estuvieron representados en una mesa de debate organizada en el marco de la Jornada de Efpia, Farmaindustria e ICHOM y destacaron la necesidad de un compromiso de todos los actores con la medición de resultados.
Efpia, Farmaindustria e ICHOM organizan en Madrid una jornada para promover un enfoque de gestión basado en la medición de resultados. En la inauguración, responsables del sector han pedido combinar este enfoque con un presupuesto adecuado.
La patronal europea ha mostrado su rechazo a las enmiendas aprobadas por el Europarlamento a la propuesta original de la CE para regular la cooperación en HTA, ya que entienden que abre la puerta a la reevaluación.
Los avances de los diferentes agentes del sector en el ámbito de la verificación de medicamentos, que será obligatoria a partir del 9 de febrero de 2019, fueron analizados en el 21 Congreso Nacional Farmacéutico
El Parlamento Europeo ha aprobado, en sesión plenaria, el informe de la Comisión de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad Alimentaria sobre la propuesta de Reglamento para cooperar en HTA, el cual, no obstante, suaviza el carácter vinculante de las evaluaciones conjuntas para los Estados.
Farmaindustria ha hecho públicos los resultados de la 'Encuesta de empleo en la industria farmacéutica', correspondientes a 2017, que muestran un aumento del 3% en los empleos directos con respecto al año anterior.
Diariofarma ha contactado con todos los agentes implicados en la puesta en marcha del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem), que cuentan en esta información cómo han avanzado en el cumplimiento de los requerimientos y cuáles son los temas pendientes.
Más de 500 proyectos de investigación se han presentado a las 16 convocatorias del Programa Farma-Biotech que se han convocado desde 2011.
El Seminario de la Fundación CEFI abordó los retos en política de descuentos y ofertas comerciales, así como la transparencia en materia de precios de los medicamentos.
La diputada de Podemos, Marta Sibina, ha presentado una batería de 18 preguntas sobre cuestiones relacionadas con el precio de los medicamentos.
El cambio de interpretación que hace la Aemps sobre el alcance de la Orden de no sustitución y que el mismo se haya producido en su página web ha provocado un enorme enfado en diversas organizaciones del sector que, además de las formas, critican el fondo.
Representas de compañías farmacéuticas piden un marco nacional más favorable para seguir invirtiendo en el país y una consideración de las necesidades del sector en la aplicación del 'Brexit'.
Galo Gutiérrez, director general de Industria y la Pyme del Ministerio de Industria, Comercio y Turismo, ha confirmado que se está ultimando Agenda de la Industria Farmacéutica, que tiene como objetivo mejorar la competitividad de ésta.
España tiene una oportunidad de oro en el 'Brexit' y en el avance de la innovación biomédica para transformar su modelo productivo y para liderar el avance de este sector en la Unión Europea, según el presidente de Farmaindustria, Jesús Acebillo.
María Luis Real, consejera de Sanidad de Cantabria, ha defendido, durante el XVIII Encuentro de la Industria Farmacéutica en Santander la participación de las CCAA en las decisiones sobre financiación de la innovación para garantizar la sostenibilidad.
La mayor parte de las entidades y agentes del sector se han apresurados a realizar el protocolario saludo y ofrecimiento de colaboración a la nueva ministra, y han aprovechado para poner encima del a mesa los asuntos más urgentes que requieran la atención del ministerio para su solución.
La patronal recuerda la importancia de la Iniciativa de Medicamentos Innovadores (IMI), que ha servido, en sus dos fases, para abrir 20 convocatorias de ayudas a proyectos de investigación público-privada sobre enfermedades y medicamentos.
Representantes de Farmaindustria trasladaron a los nuevos inquilinos del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidad datos y evidencias de la apuesta de la industria farmacéutica asentada en España por la I+D.
El Ministerio de Sanidad ha confirmado, citando datos de las CCAA, que ya han sido tratados 110.674 pacientes en España desde la aprobación del Plan, con tratamientos que ofrecen una tasa de curación que ronda el 95%. Farmaindustria se felicita por ello.
Federico Martinón-Torres, coordinador de la Red Española de Ensayos Clínicos Pediátricos (Reclip), explica los beneficios de la creación de ésta y cómo ha servido para mejorar la posición de nuestro país para poder atraer estos ensayos.
La ministra de Sanidad, Carmen Montón, compareció en la Comisión de Sanidad, para hablar de universalidad, copago, modelo de gestión, prescripción enfermera, afectados por talidomida y financiación autonómica, entre otros. PP y Ciudadanos confrontaron y el resto mezcló un tono conciliador con ciertas exigencias.
El consejero de Sanidad extremeño, José María Vergeles, desgrana su visión sobre la Sanidad.

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