NOTICIAS DE Farmaindustria – PÁGINA
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El secretario general de Sanidad, José Javier Castrodeza, aseguró en su comparecencia en el Senado que pretenden firmar acuerdos similares al de Farmaindustria con Aeseg, Biosim y Fenin. El portavoz del PSOE, José Martínez Olmos, además de mostrar su desacuerdo con el sistema, aseguró que no servía para obligar a ninguna compañía.
El secretario general de Sanidad, José Javier Castrodeza, defendió en su comparecencia en el Senado la capacidad que tienen las medidas puestas en marcha por el Ministerio para introducir la innovación y asegurar, al tiempo, la sostenibilidad.
El director general de Pfizer, Sergio Rodríguez, destaca que han obtenido aprobaciones en España en 2017. Manifiesta además la disposición de su compañía a nuevas fórmulas de financiación para combinar acceso a la innovación y sostenibilidad.
Farmaindustria ha indicado en la XI Conferencia de Plataformas de Investigación Biomédica que 8 de cada 10 ensayos realizados en España son promovidos por laboratorios y que nuestro país participa en uno de cada tres de los llevados a cabo en la UE.
La patronal recuerda que los medicamentos a precio de referencia supusieron en 2017 el 81,4% del mercado financiado en farmacia en unidades y el 56,4% en valores, y que el crecimiento en este segmento, del 2,6%, fue inferior al de la economía.
Varios representantes de laboratorios y el director general de Farmaindustria participaron en el Forbes Summit Healthcare y pidieron que, a la hora de analizar el impacto del gasto farmacéutico en la sostenibilidad, se cuenten también los ahorros.
Asebio ha emitido un comunicado en el que recuerda que el 50% de las designaciones huérfanas para enfermedades raras (EERR) en 2017 fueron solicitadas por pequeñas y medianas empresas del sector biotecnológico.
La patronal de la industria innovadora recuerda que un 40% de los nuevos principios activos aprobados en Europa y Estados Unidos en 2017 están indicados para el tratamiento de enfermedades raras.
El presidente de la SEFH reclama a las compañías de biosimilares innovaciones en el ámbito de la conveniencia, la seguridad, la administración e, incluso, en las indicaciones de los productos.
La firma de un protocolo de colaboración, fomentar la utilización de biosimilares en las CCAA e informar más y mejor a los pacientes son los tres pilares de la ‘Estrategia de biosimilares’, según ha explicado Encarna Cruz en la clausura de la II Jornada Nacional de Biosimilares.
El presidente del CGCOF, Jesús Aguilar, destacó la aportación de Cismed para detectar faltas de suministro a la oficina de farmacia, mientras que el director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, puso el énfasis en el potencial del Sevem.
Los diferentes actores que participaron en el VII Foro de la Distribución Farmacéutica plantearon sus soluciones para poner fin al problema de los desabastecimientos. Hubo consenso generalizado en la necesidad de mejorar el flujo de información para poder gestionarlos mejor.
Autoridades y agentes involucrados en la cadena del medicamento constatan que el de los desabastecimientos es un problema en auge en los últimos años y que se debe a múltiples causas. Muchos de ellos han incidido en la naturaleza económicas de las mismas.
Diariofarma ha recabado las opiniones de algunos de los actores que se verán afectados por la nueva regulación que quiere impulsar la Comisión Europea para promover la cooperación en evaluación de tecnologías (HTA) en el marco de la UE.
La responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, Amelia Martín, intervino en 'Transfiere 2018' y defendió, en nombre de la patronal, una estrategia estatal de medicina de precisión.
La directora de Farmacia anuncia un nuevo modelo de financiación para fármacos de alto impacto que se inicia con Spinraza, un fármaco para la atrofia muscular espinal que se pagará a 400.000 euros paciente/año. Se aplicará de acuerdo a protocolos en todas las CCAA y se evaluarán resultados en salud.
Representantes de la Aemps y de Farmacia reconocieron que es improbable que el sistema de verificación lo permita para el 9 de febrero. También anunciaron el acuerdo para que dos CCAA participen en la Comisión de Operaciones del Sevem.
La industria farmacéutica ve con buenos ojos la posibilidad de que se alcance un Pacto de Estado por la Sanidad entre las fuerzas políticas de nuestro país.
La portavoz de Sanidad del Grupo Socialista en la Asamblea de Murcia, Consuelo Cano, hace balance para Diariofarma de la gestión sanitaria del Gobierno regional, que está marcada, dice, por la falta de financiación. Para ella, esta cuestión debe ser vital en un Pacto por la Sanidad que ve prioritario.
Humberto Arnés participó en una nueva edición de los encuentros de Asedef en torno al Pacto por la Sanidad y defendió la medición de resultados para mejorar la eficiencia, aumentar el presupuesto sanitario y una mayor coordinación entre CCAA.
El jefe de Servicio de Ordenación, Control y Vigilancia de Productos Farmacéuticos de la Comunitat Valenciana ha confirmado que cederán a la Aemps de forma gratuita su sistema para poder extender su uso a otras comunidades autónomas.
El Consell valenciano ha acordado la adhesión al Convenio de Farmaindustria y la Administración General del Estado, para poder acceder a los fondos del FLA, pero ha manifestado sus críticas al mismo.
El Pacto por la Sanidad, el acceso a la innovación, la nueva sede de la EMA, la llegada de Encarnación Cruz a la Dirección General, el convenio con Farmaindustria, el XXV Convenio de Farmacia o la aplicación de los test de proporcionalidad, algunos de los temas analizados por Diariofarma en 2017.
El portavoz de Sanidad del Grupo Popular en Castilla-La Mancha, Carlos Velázquez, hace balance de la gestión sanitaria en lo que va de legislatura. Se muestra partidario de evaluar los distintos sistemas de control del gasto farmacéutico y aboga por una intensificación de la colaboración de la farmacia con Sescam. 
El año 2017 se ha cerrado con muchas iniciativas legislativas y ejecutivas de las comunidades autónomas en diferentes ámbitos.

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