NOTICIAS DE Francia – PÁGINA
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Gilead ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización a sacituzumab govitecán (comercializado como Trodelvy), un nuevo fármaco indicado en pacientes adultas con cáncer de mama triple negativo.
El Gobierno ha vetado la tramitación de diversas enmiendas a los Presupuestos Generales del Estado para 2022, como consecuencia de suponer un incremento de gasto. Entre ellas, se encuentran varias del ámbito sanitario y farmacéutico.
El CGCOF asegura que “en estos momentos no existe una situación generalizada de problemas” y señala que las complicaciones se centran en 272 presentaciones, de las más de 15.000 existentes en España
Diversos expertos reunidos en el Congreso de Amife demandan la creación un modelo nacional, coordinado, que dé soporte a la sosteniblidad, fomente la investigación y que esté basado en la colaboración pública y privada.
La iniciativa, desarrollada desde Atención Primaria, tiene por objetivo fomentar las sinergias entre los Estados miembros de la UE y proponer medidas concretas para facilitar la implementación de políticas eficientes y basadas en la evidencia.
El director general de la patronal, Humberto Arnés, indica que los retrasos en la toma de decisión sobre financiación de medicamentos “suponen una pérdida de oportunidad para los pacientes, que en algunos casos ya no podrán beneficiarse de esos nuevos medicamentos”
Andalucía empezará a vacunar frente a la meningitis B a los lactantes a partir del próximo mes de diciembre. La región andaluza sigue de este modo la senda de Canarias y Castilla y León.
El estudio Manufacturing Resilience, realizado en 3.000 pacientes crónicos de siete países europeos, demuestra que la pandemia ha despertado un mayor interés en los pacientes sobre la importancia de fabricar los medicamentos en Europa
La Sociedad Española de Psiquiatría se pregunta si la norma “busca realmente la prevención y el mejor tratamiento y cuidado de estas personas o se usa la terminología ‘salud mental’ para otros intereses alejados de las necesidades reales de las personas"
En Alemania, el plazo medio de acceso a nuevas terapias tras la aprobación europea es de un mes y medio. En Francia el acceso es casi inmediato. En España la situación se ha deteriorado y llega a los 18 meses.
La iniciativa demanda también tomar medidas legales, junto con las CCAA, para garantizar el acceso  rápido  y  equitativo  de  los  pacientes.
El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia y la Facultad de Farmacia de la Universidad de Valencia serán los encargados de colaborar en la organización de dicho evento en el que se dan cita profesionales farmacéuticos de España, Francia e Italia.
Las empresas bregan por encontrar perfiles con el conocimiento combinado de la tecnología y las ciencias de la salud para el aprovechamiento de big data y de la inteligencia artificial
Un grupo de expertos ha presentado en el Senado las conclusiones del informe “Oncología de Precisión. Situación en España y recomendaciones para un Plan de Acceso a los Biomarcadores”, en el que ponen de manifiesto las consecuencias de la falta de regulación del uso de biomarcadores.
Una encuesta en ocho países demuestra que en el mundo pospandémico, las personas de 50 años o más valoran un buen estado de salud y la mejora de la calidad de vida significativamente más que la seguridad financiera
La introducción de la innovación es una de los aspectos más relevantes a abordar en la gestión del sistema sanitario. Analizar los modelos de otros países, las herramientas a utilizar y hasta la concepción de innovación fueron los objetivos de una mesa de debate organizada por la Universidad Pompeu Frabra.
La ministra Darias mantiene su rechazo para usar el certificado Covid en la hostelería pese a la sentencia del Supremo
Los ciudadanos de 12 de los 13 países analizados apoyan inmunizarse anualmente.
La necesidad de fortalecer el estado de bienestar (EB) en España requiere asegurar su sostenibilidad financiera y reforzar la confianza en el mismo como pacto social, ofreciendo resultados.
La Coalición nace para apoyar a los gobiernos durante su recuperación tras la epidemia de Covid-19 mediante el fortalecimiento de la atención a estas enfermedades.
La ministra de Sanidad, Carolina Darias ha confirmado hoy al término de la reunión del Consejo Interterritorial, la tendencia descendente de la incidencia del Covid-19 en España en todos los grupos de edad.
MSD y Ridgeback Biotherapeutics han anunciado el inicio del ensayo clínico fase 3 MOVe-AHEAD para evaluar molnupiravir, una terapia antiviral oral en investigación, para la prevención de la infección por covid-19, dirigido a adultos que convivan personas diagnosticadas por la infección.
El Gobierno se queda a medio punto de la cifra pero la inmunidad sigue siendo lejana. La Ponencia de Vacunas decide hoy la aplicación de la tercera dosis a inmunodeprimidos.
Los hospitales Clínico de Valencia, el Arnau de Villanova, General de Valencia y Quirón están desarrollando un ensayo clínico para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama positivo para receptores hormonales y negativo para la proteína HER2 localmente avanzado e interoperable o metastásico.
La Comisión Europea ha asegurado “estar preparada” para que los Estados miebros puedan ponder en marcha una tercera dosis de refuerzo frente al Covid-19, que según sus estimaciones “puede ser necesaria”.

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