NOTICIAS DE Genética – PÁGINA
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La Generalitat Valenciana refuerza la gobernanza de las enfermedades raras con un grupo consultivo que integrará a responsables sanitarios, unidades de referencia y pacientes para coordinar proyectos, evitar duplicidades y avanzar en equidad asistencial.
Corresponden a los informes de posicionamiento evaluados en julio
La Asociación de Enfermedades Raras Más Visibles acoge con satisfacción la aprobación de la Ley de Cribado Neonatal, aunque advierte de que el texto actual no satisface todas las necesidades tecnológicas ni científicas del sistema sanitario.
Sus demandas priorizan agilizar ensayos clínicos Europa, proteger la propiedad intelectual y garantizar un marco regulatorio previsible para el sector.
La vacunación mediante parches, inyectores a presión o vías orales y nasales promete transformar las inmunizaciones. Sin embargo, el Comité Asesor de Vacunas e Inmunizaciones advierte de que las exigencias técnicas frenan su implantación.
La investigación validará una estrategia de terapia génica orientada a transformar el alelo APOE4 para frenar la patología.
La organización mundial concluye la séptima ronda de negociaciones sobre el anexo sobre los mecanismos para compartir inciaitiva frente a patógenos con potencial pandémico y asegurar el acceso equitativo a tratamientos y diagnósticos.
El estudio aporta un nuevo sistema de predicción personalizada del riesgo de cáncer de mama basado en genética, factores clínicos y mamografías. La iniciativa cuenta con 1,2 millones de euros de financiación europea NextGenerationEU.
El SCS aprueba la norma que organiza la atención genética en red mediante tres niveles asistenciales. La medida busca homogeneizar los criterios de acceso a las pruebas y coordinar la actividad de los centros del Siscat.
El fármaco forma ya parte de la cartera de servicios del sistema público de salud. Esta nueva alternativa terapéutica está dirigida a pacientes con cáncer de mama luminal avanzado que presentan resistencia a los tratamientos hormonales.
El documento aprobado por la Comisión de Salud Pública, establece un marco común de prevención, vigilancia, detección precoz y respuesta bajo el enfoque de 'Una sola Salud'
Están dirigidos a Oncología, Neumología y Patologías Huérfanas
Expertos destacan la utilidad de la IA en la planificación de campañas y la protección de grupos vulnerables.
La SEFH reunió en Santa Cruz de Tenerife a especialistas para debatir sobre la optimización de ciclinas en oncología y el futuro de la terapia génica en las islas. El encuentro destacó el valor de los planes de medicina personalizada en la región.
Irlanda asume la presidencia rotatoria del Consejo de la UE con una hoja de ruta que prioriza la Ley de Biotecnología en sanidad humana y el refuerzo de la seguridad alimentaria mediante el control de las amenazas biológicas y veterinarias.
Investigadores del IBSAL, el INCYL y la USAL detuvieron la pérdida de neuronas en un modelo experimental de enfermedad neurodegenerativa mediante la combinación de terapia celular y génica, tras constatar que las células modificadas protegen el ADN.
El Día Internacional del Sarcoma de 2026 consolida la llegada de la terapia celular en sarcomas de la mano de afamitresgene autoleucel y la incorporación de abemaciclib, que transforman el pronóstico y el tratamiento del sarcoma en España.
La reforma del marco de los microorganismos modificados genéticamente avanza con la posición del Consejo de la UE. La patronal demanda que el texto definitivo evite criterios restrictivos que dejen fuera a las aplicaciones industriales.
El compuesto prescinde de la cadena de frío y abre la puerta a una futura inmunización contra la enfermedad en la República del Congo.
El objetivo es compartir información clínica, genética y familiar en todas las patologías hereditarias de la cartera de servicios.
El legislativo foral demanda un modelo integral que aborde las comorbilidades del Síndrome de Dravet, ordene la transición a la etapa adulta y descentralice la entrega de medicamentos cerca del paciente para evitar desplazamientos en el medio rural.
El Ejecutivo prevé enviar el texto definitivo al Parlamento foral después del verano.
Abierto el trámite de consulta pública previa del proyecto de Real Decreto para la creación del sistema de vigilancia sanitaria de las aguas residuales urbanas y de la plataforma web HEBAR, que funcionará como alerta temprana.
La comunidad ordenará el acceso a las pruebas genéticas y homogeneizará la práctica clínica a través de un nuevo modelo asistencial integrado en el Siscat, que fundamenta su desarrollo en tres pilares: genética asistencial, plataformas digitales y gobernanza.
La compañía Likang Life Sciences prevé finalizar en octubre la construcción de un centro de investigación y fabricación en Pekín para desarrollar LK101, una vacuna oncológica personalizada que utiliza inteligencia artificial para analizar mutaciones genéticas en un día.

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