NOTICIAS DE Genética – PÁGINA
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El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA respalda la composición de las vacunas antigripales para 2026/2027. La decisión se basó en las observaciones de la OMS tras constatar que la cepa B/Yamagata no circula desde hace seis años.
El regulador americano otorga la aprobación acelerada a Kresladi dirigido a restaurar la función inmunológica mediante la modificación de células en niños sin donante compatible
Expertos en genética, vacunas e inteligencia artificial participan en las jornadas de investigación organizadas por el IDIS y el Servicio de Farmacia del CHUS. El evento busca consolidar a Galicia como un polo de innovación e internacionalización sanitaria.
La Sociedad Española de Reumatología analiza en su último simposio el impacto de las terapias CAR-T en lupus y otras patologías autoinmunes, destacando su capacidad para reprogramar el sistema inmunitario en pacientes que no responden a fármacos.
SANT y ENVI abordan las directivas de comercialización de microorganismos modificados genéticamente y procesamiento de órganos, que introduce un sistema de autorización ágil para técnicas de conservación de órganos de alto riesgo.
Expertos reunidos por Semedlab destacan que la farmacogenética permite seleccionar fármacos y ajustar dosis según el perfil genético del paciente, mejorando la eficacia terapéutica y reduciendo riesgos asociados.
El plazo para remitir aportaciones en España comenzó el 18 de marzo y finalizará el próximo 8 de abril de 2026 por vía telemática.
La medida incluye cuatro nuevos principios activos y seis extensiones de indicación para tratamientos ya autorizados.
La Asociación Española de Derecho Sanitario presentó en la sede de la OMC las conclusiones de su trigésimo primer congreso nacional. El documento insta a España a liderar la armonización normativa con Europa para integrar la IA y el dato sanitario
La agencia norteamericana da luz verde al uso expandido del medicamento para tratar la deficiencia de folato cerebral en pacientes con la variante génica FOLR1
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, destaca el incremento del porcentaje de financiación de los medicamentos huérfanos en España y la reducción de los tiempos de acceso durante los últimos tres años
La Plataforma de Oncología de la Federación presenta en Toledo su Libro Blanco para impulsar la medicina personalizada; el documento advierte de que las disparidades en el acceso y los debates sobre el Marco Financiero Multianual comprometen la estrategia europea
El nuevo Registro Español de Leucemia Mieloide Crónica superó los 2.000 pacientes incluidos; la SEHH asegura que esta herramienta estratégica permitirá generar evidencia de vida real y situar a España en una posición de liderazgo en la investigación hematológica europea.
El acuerdo fortalece la gestión de recursos genéticos y el desarrollo de la biotecnología bajo los estándares del Programa Marco Horizonte Europa.
Evaluación de tecnologías, biomarcadores, acuerdos de pago por resultados y tiempos de acceso marcaron la una de las mesas del XIV Foro ECO, en la que Ministerio, clínicos, economistas e industria confrontaron posiciones sobre cómo garantizar innovación con sostenibilidad en el SNS.
Reducir el retraso diagnóstico, reforzar las Redes Europeas de Referencia y mejorar el acceso a terapias innovadoras. Sobre estos ejes pivota el borrador de Reglamento sobre enfermedades raras elaborado por Nicolás González Casares como ponente en el Parlamento Europeo. El documento, aún pendiente de debate, plantea por primera vez un marco jurídico vinculante para ordenar la acción europea en este ámbito.
Córdoba acoge el encuentro anual del GELLC, donde se analizó el desplazamiento de los tratamientos continuos por esquemas de duración fija; la individualización basada en biomarcadores genéticos resulta clave para el éxito del abordaje hematológico.
Investigadores de la Universidad de Extremadura y el Hospital Universitario de Badajoz desarrollan un modelo innovador capaz de predecir el riesgo cardiovascular en personas con enfermedad renal crónica mediante el análisis de dos proteínas específicas.
La Federación Española de Enfermedades Raras y el CIBERER reclamaron la continuidad del programa que ha logrado logró mejorar la tasa diagnóstica en un 18 por ciento tras analizar a más de 2.000 pacientes.
La consejera de Salud del Principado de Asturias, Concepción Saavedra, invitó a las empresas del sector sanitario a plantear proyectos de colaboración en la comunidad, defendiendo que su tamaño, con un millón de habitantes, y su sistema desarrollado la convierten en un entorno idóneo para pilotar soluciones.
El Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia reclama a las administraciones públicas un refuerzo en la investigación biomédica y una agilización en el acceso a medicamentos huérfanos con motivo del Día de las Enfermedades Raras.
El regulador americano presenta el Marco del Mecanismo Plausible; esta iniciativa pretende eliminar la burocracia para que tratamientos innovadores y personalizados lleguen antes a pacientes con enfermedades raras
Representantes políticos, sociedades científicas y pacientes debatieron hoy en el Congreso de los Diputados sobre la necesidad de incorporar la innovación y la perspectiva del paciente en el nuevo modelo de gestión de la hemofilia en el sistema nacional.
La inauguración de la nueva sede de Johnson & Johnson Innovative Medicine en Pozuelo sirvió para escenificar el respaldo del Gobierno y de la Comunidad de Madrid a la colaboración público-privada como marco para impulsar innovación, ensayos clínicos y desarrollo industrial.
Investigadores del Instituto de Biología de Bucarest caracterizan la cepa Psychrobacter SC65A.3 que revela un fenotipo multirresistente y una amplia actividad inhibitoria frente a patógenos clínicos Eskape

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