NOTICIAS DE Gilead – PÁGINA
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Resultados presentados en el marco del Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), con el seguimiento más largo de una CAR-T en pacientes con linfoma de células del manto hasta la fecha.
Se presentaron los resultados de una encuesta realizada a todos los Jefes de Servicio de Farmacia sobre el estado actual de las Unidades de Pacientes Externos
Los grupos de AF-VIH y Hepatopatías Víricas de la SEFH celebran su principal encuentro científico en estas infecciones
El abordaje de las comorbilidades neuropsiquiátricas, como el insomnio, la ansiedad, y la tristeza, pueden verse afectadas por la neurotoxicidad del tratamiento antirretroviral lo que influye en el cumplimiento del mismo
El farmacéutico de hospital debe vincularse con el paciente y/o el cuidador y el resto de los profesionales “para plantear las estrategias a alcanzar”, aseguran los expertos
Pacientes, investigadores, políticos y periodistas, dan voz y analizan los éxitos y retos en la lucha contra la enfermedad en el 40º aniversario del primer diagnóstico en España
La reunión nacional Gilead’s Covid-19 Meeting Point resalta la importancia de contar con antivirales, incluso en un escenario de vacunación masiva, para poder tratar a la población, especialmente a los más vulnerables
La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia celebra ‘HematoAvanza’ poniendo de relieve los principales avances en su sector
Expertos proponen en un encuentro de la POP la necesidad de promover políticas específicas para mejorar la calidad de vida el acceso a diagnóstico, la maternidad y la conciliación laboral
La Escuela Andaluza de Salud Pública reúne a 600 expertos para evaluar e identificar los puntos de éxito frente a la pandemia por covid
Un estudio muestra la actividad similar de la terapia contra las variantes y un aislado del linaje A ancestral temprano detectado en Seattle, WA (cepa WA1)
La oposición reprocha a la ministra las decisiones sobre las mascarillas, los cambios en la administración de la dosis de refuerzo y la falta de respuesta sobre la distribución de los tratamientos frente a la covid
Ambas entidades firman un convenio para mejorar el acceso a tratamientos, especialmente a pacientes con enfermedades crónicas
Diariofarma ha organizado un encuentro de expertos para analizar ‘La incorporación de los CAR-T a la práctica clínica 2019-21’. El coloquio ha servido de colofón a una serie de encuentros que se han venido desarrollando por distintas comunidades autónomas a lo largo de los últimos dos años.
Gliead Sciences ha presentado los datos del trabajo a la FDA y EMA para su uso en las primeras fases de la enfermedad
La aprobación se basa en los datos del ensayo de fase 3 que muestran que el medicamento reduce significativamente el riesgo de hospitalización en comparación con el placebo en adultos que no requieren oxígeno suplementario y que se consideran en alto riesgo de progresión de la enfermedad
El ensayo ZUMA-7, el primer y mayor estudio aleatorio y controlado de CAR-T, presenta supervivencia a los dos años para axicabtagén ciloleucel
El análisis genético inicial de más de 200 secuencias disponibles de los aislados de la variante, incluidos los procedentes de Sudáfrica, Asia y Europa, evidencia que no hay nuevas mutaciones que puedan alterar la ARN polimerasa viral del SRAS-CoV-2.
Mayor especialización, evolución en los modelos de gestión y creación de nuevas herramientas de formación son los elementos fundamentales para asegurar el éxito de la implantación de terapias avanzadas en España.
Desde 2013, Gilead ha destinado más de 3,5 millones de euros para facilitar que casi 400 proyectos e iniciativas de ONGs y entidades dirigidas a mejorar la calidad de vida de pacientes graves se hagan realidad
Con el objetivo de estudiar los retos que presenta el fenómeno de los tratamientos transformadores y clínicamente relevantes y aportar soluciones para mejorar su incorporación, Diariofarma ha impulsado el proyecto ‘Acceso a la innovación, resultados en salud y sistemas de información’, en el que han participado diversos expertos del sector.
Gilead ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización a sacituzumab govitecán (comercializado como Trodelvy), un nuevo fármaco indicado en pacientes adultas con cáncer de mama triple negativo.
Plantean desarrollar proyectos de microeliminación que contribuyan a acabar con este virus e integrar los tratamientos en los centros de adicciones para lograr una mejor adherencia de los pacientes
230 expertos e investigadores se reúnen en el encuentro HIBIC para conocer los últimos avances contra la enfermedad en investigación básica y aplicada

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