NOTICIAS DE Imnovid – PÁGINA
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El estudio se ha desenmascarado antes de lo planificado por recomendación del Comité Independiente de Monitorización de Datos en base a un análisis intermedio
Esta decisión se ha tomado tras la revisión de los datos disponibles del estudio DREAMM-3, en el que se comparó este medicamento con pomalidomida y dosis bajas de dexametasona
Varios expertos de Omakase Consulting y el jefe de Farmacia de La Fe, José Luis Poveda, han realizado un análisis del proceso de aprobación de estos medicamentos en España y han percibido una reducción de los tiempos.
El Grupo de Farmacia Oncológica de la SEFH ha organizado su segundo encuentro anual, y en él se ha constatado que la integración de los FH en las unidades de Oncohematología ya es una realidad en España y otros países como Reino Unido.
Celgene congrega en Madrid a varios expertos en onco-hematología, que destacan avances en el campo de la terapéutica y el diagnóstico.
Solo el 35% de los 40 nuevos principios activos que se introdujeron en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) durante 2014 se autorizaron para su dispensación en oficina de farmacia, tal y como ha recogido el Ministerio de Sanidad en el Informe Anual del SNS 2015.
Última actualización: 24/04/2015 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 24 de abril de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD.Referencia: MUH (FV), 5/2015

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