NOTICIAS DE Inequidad – PÁGINA
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La red Únicas pretende garantizar que todos los pacientes, independientemente de su lugar de residencia, tengan acceso a los tratamientos más avanzados
Medio centenar de profesionales de la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica trabajan para promover la implementación de la disciplina en el Sistema Nacional de Salud y en la práctica clínica de toda España.
El COF de Sevilla considera que un sistema similar al de la ONT permitiría que los presupuestos de los hospitales no quedasen comprometidos
Presenta un documento de posicionamiento con 14 prioridades a tener en cuenta, para hacer frente a los retos sanitarios de los próximos 30 años
CDTI y Farmaindustria dan a conocer a 40 compañías el desarrollo de este programa dirigido a identificar y explotar los resultados de I+D+i para acelerar su traslado a la salud pública, la práctica clínica y establecer una agenda estratégica común en Europa
Un informe del Programa de Naciones Unidas para el Medio Ambiente (PNUMA) pone asegura que “las mismas causas de la degradación del medio ambiente están empeorando el problema de la resistencia a los antimicrobianos”
El Observatorio de Heatología y Hemoterapia que se rebaje el tiempo de acceso a los nuevos tratamientos especialmente en mieloma múltiple, ya que es “un cáncer hematológico impredecible y en el que son frecuentes las recaídas”
El ‘EU Country Cancer Profiles’ de la OCDE critica la desigualdad entre comunidades autónomas y el “complejo” proceso de aprobación de fármacos y, además, asegura que la pandemia “ejerció una enorme presión en el SNS” que derivó en retrasos en la detección y atención
IDEPF asegura en un informe que “cada comunidad autónoma tienen libre albedrío para sumar o alterar patologías”
Diariofarma ha iniciado el ciclo ‘La Estrategia Farmacéutica Europea; Impacto en España’, con el que quiere analizar diversos aspectos de esta iniciativa. En la primera jornada se han abordado aspectos relacionados con el acceso a los medicamentos.
La consejera Catalina García asegura que el decreto para centralizar la compra de fármacos “evitará inequidades”
SEPAR pide de nuevo su inclusión en la cartera de servicios para tratar la enfermedad tromboembólica ya que “tienen una mejor relación beneficio-riesgo, reducen los costes sanitarios, tanto directos como indirectos, y mejoran la calidad de vida de pacientes y cuidadores”
Analizar las claves del abordaje integral en el Síndrome de Dravet, ha sido el objetivo de un coloquio online organizado por Diariofarma en el que diferentes expertos han profundizado sobre esta enfermedad y sus necesidades no cubiertas.
Una encuesta de Semergen pide actuaciones coordinadas entre Ministerio de Sanidad y las Comunidades para preservar la equidad en la Atención Primaria
Carolina Darias defiende en el Congreso que las cuentas públicas sanitarias para 2023 mientras la oposición carga contra el ‘veto’ del Gobierno a sus iniciativas
El I Congreso de Derecho Farmacéutico del Colegio de Abogados de Madrid ha celebrado una mesa sobre acceso a los medicamentos huérfanos en la que se ha puesto de manifiesto que las características de estos medicamentos y de las enfermedades raras marcan las dificultades al acceso en nuestro país.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre las implicaciones de la regulación, las evaluaciones y los precios sobre el acceso a los medicamentos innovadores.
Uno de los objetivos prioritarios de esta línea de trabajo es lograr que se ponga en marcha un plan efectivo para garantizar la formación de grado y posgrado en cuidados paliativos en todas las disciplinas relacionadas con la salud
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la decisión de la Comisión de Salud Pública de recomendar la inclusión en el calendario de la vacuna del VPH en varones.
La Asociación Española de Migraña y Cefalea celebra una jornada en el Congreso para poner de relevancia que esta enfermedad es “una prioridad política, sanitaria y social”
GEPAC pide que "el rígido funcionamiento de nuestro sistema evolucione hacia fórmulas más flexibles, proactivas, colaborativas e innovadoras"
Murcia y Melilla incluyen el diagnóstico de hasta 40 patologías en sus programas de cribado, mientras que CC.AA. no superan las 8 pruebas diagnósticas
La plataforma que reúne a sociedades científicas, administración pública, pacientes e industria aboga por desarrollar nuevos modelos que vinculen  la incertidumbre de los resultados en salud en los pacientes con EERR y el coste de la farmacoterapia
Los anticoagulantes de acción directa reducen las complicaciones hemorrágicas, sobre todo las hemorragias cerebrales a la mitad
Una nueva edición de los coloquios ‘Sanidad-Sostenibilidad e Innovación’ ha permitido a parlamentarios profundizar en el Plan Europeo de Enfermedades Raras con una ponencia realizada por su coordinadora científica, Daria Julkowska.

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