NOTICIAS DE Informe de posicionamiento terapéutico (IPT) – PÁGINA
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Fuentes de la industria apuntaron en Santander que hay un bloque de países con un peso importante en la Unión que no está dispuesto a asumir de forma obligatoria los informes y que podrían obligar a la CE a retirar el Reglamento para cooperar en HTA.
Los próximos meses estarán cargados de múltiples novedades en el ámbito político y regulatorio farmacéutico y sanitario. Diariofarma ha recopilado algunas de las más relevantes que tendrán lugar en la recta final de 2018.
La Dirección General de Cartera Básica coordinará el sistema de evaluación en red de los medicamentos de uso humano, para la realización de los IPT.
Fuentes del sector insinuaban el pasado jueves a Diariofarma el posible nombramiento de María Jesús Lamas, jefa del Servicio de Farmacia del Complejo Hospitalaria de Santiago, como nueva directora de la Aemps. En Twitter, los FH ya lo dan por hecho, y ella dice 'me gusta'.
La ministra ha comparecido en la Comisión de Sanidad del Congreso y ha mostrado su intención de impulsar un modelo de financiación de los medicamentos basado en el precio valor. También cree que hay que modificar los IPT, medir resultados y buscar la colaboración de la industria para gestionar las incertidumbres de la medicina de precisión.
Antoni Gilabert y Ana Cristina Cercós han contado, en la jornada de MSD sobre la transformación del SNS, la experiencia de Cataluña y Comunidad Valenciana en materia de medición de resultados en salud, y han defendido sus beneficios.
El Plan de Trabajo de la AEMPS para el 2018 se enmarca dentro de los objetivos generales recogidos en el Plan estratégico 2009-2012; prorrogado por acuerdo de su Consejo Rector en tanto se aprueba su Contrato de Gestión como Agencia estatal.
Un informe del Sescam analiza los plazos transcurridos desde la recomendación del CHMP de la EMA de nuevos medicamentos o indicaciones hasta su incorporación al nomenclátor.
Caridad Pontes, gerente de Armonización Farmacoterapéutica del CatSalut, explica, en esta entrevista con Diariofarma, la actualización del 'Procedimiento de Evaluación del Programa de Armonización Farmacoterapéutica'.
La Gerencia de Armonización Farmacoterapéutica ha hecho pública la versión 2.0 del 'Procedimiento de Evaluación del Programa de Armonización Farmacoterapéutica', con la que se actualizan las categorías asignadas a los medicamentos de receta.
Un informe de Omakase Consulting, sobre el periodo 2012-2016, revela una reducción en los periodos que transcurren entre la aprobación por la CE, la autorización de comercialización en España y la asignación de reembolso para medicamentos huérfanos.
El director general de Pfizer, Sergio Rodríguez, destaca que han obtenido aprobaciones en España en 2017. Manifiesta además la disposición de su compañía a nuevas fórmulas de financiación para combinar acceso a la innovación y sostenibilidad.
El camino de un medicamento hasta llegar a un paciente es largo. Además de los que se quedan en en camino en fases tempranas de investigación, solo llegan a ser autorizados el 10% de los que fueron designados como huérfanos. Después queda superar los procesos de financiación, precio y su gestión.
Diariofarma resume lo más destacado del 2017. Desde las polémicas, hasta los logros de la profesión en sus intentos por consolidarse como referente en la evaluación, selección y gestión de la medicación, así como en la atención al paciente.
El presidente de Facme, Fernando Carballo, esbozó en la Asamblea General las líneas estratégicas para 2018, entre las que está el incremento de la influencia en las decisiones que afectan al sistema sanitario, entre ellas, las relacionadas con los fármacos.
Portavoces de los partidos con más representación han participado en la cuarta edición de la Jornada de Gestión Clínica de Facme y han defendido, con matices, una política sanitaria basada en resultados, con indicadores y decisiones consensuados con las sociedades científicas.
La Direccción General de Farmacia y Productos Sanitarios ha publicado una nueva instrucción, la 26/2017, en la que extiende los criterios de elección de los ACOD, posibilita su uso en cardioversión, de acuerdo con sus fichas técnicas, y unifica formularios.
El portavoz de Sanidad de Ciudadanos en el Congreso, Francisco Igea, ha preguntado al Gobierno por las medidas que piensa tomar "para promover que las CCAA que no facilitan el acceso, lo hagan".
El presidente de la Asociación de Economía de la Salud, Eduardo Sánchez, ha analizado para Diariofarma las palabras de Carlos Lens, en relación a los análisis de coste-efectividad e impacto presupuestario y la falta de transparencia en torno a ellos.
El subdirector general de Calidad de los Medicamentos, Carlos Lens, aseguró que el Ministerio analiza desde 2012 el coste-efectividad y el impacto presupuestario de la innovación, pero la Ley 39/2015 impide compartirlos con las CCAA.
Diariofarma ha organizado un Encuentro de Expertos en Toledo para analizar ‘La respuesta de Castilla-La Mancha a los retos del medicamento’, donde se ha descartado las subastas de medicamentos, ya que, aunque se ve "útil", tiene muchos problemas por la falta de concurrencia.
El Grupo de Farmacia Oncológica de la SEFH ha organizado su segundo encuentro anual, y en él se ha constatado que la integración de los FH en las unidades de Oncohematología ya es una realidad en España y otros países como Reino Unido.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos tiene actualmente 29 medicamentos a la espera de precio y financiación, tal y como ha reconocido el Gobierno.
La quinta parte de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) elaborados hasta el momento ha contado con la participación activa de profesionales procedentes de Castilla-La Mancha
El tesorero de la SEFH, Javier García Pellicer, participó en una jornada de Sedisa y defendió que el mejor sistema para mejorar la seguridad y la adherencia sería la verificación por cada dosis, no por envases.

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