NOTICIAS DE Innovación – PÁGINA
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La inversión en medicamentos de reciente aprobación generó un beneficio socioeconómico de 4.610 millones de euros en España entre 2014 y 2024. El país obtuvo un retorno de 3,7 veces el coste incremental, según un estudio desarrollado por WifOR.
Entrevista al director general de Farmaindustria, Juan Yermo sobre su balance respecto de la Estrategia de la Industria Farmacéutica tras 18 meses de trayectoria, así como de otros retos en el sector.
Cataluña presenta un modelo de participación de pacientes en el ámbito de la evaluación con presencia estable, voz y voto en órganos técnicos y decisores, basado en formación, metodología, representatividad, transparencia y retorno a las aportaciones.
Los expertos del encuentro de la UPF-BSM coincidieron en que España ya tiene guías, leyes y conocimiento para evaluar y pagar por resultados. El reto, defendieron, no es generar más teoría, sino aplicar lo que existe, pasar a la acción.
Sanidad somete a audiencia pública el proyecto de Real Decreto de Financiación y Fijación de Precios de los Medicamentos, que ordena en un único marco el acceso a la financiación pública, la fijación y revisión de precios y los acuerdos de financiación, así como los precios de referencia.
El secretario de Estado, Javier Padilla considera que el nuevo decreto que inicia su tramitación, completa el conjunto normativo sobre el ciclo de vida del medicamento, en el que cada parte "tiene un abordaje diferencial, a la par que integrado"
La segunda jornada del vigésimo aniversario de la Red Iberoamericana de Farmacogenética y Farmacogenómica analizó el modelo de Extremadura. La iniciativa integra los datos genéticos en la historia electrónica para prevenir reacciones adversas.
La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas elude valorar la investigación de Estados Unidos a Alemania bajo la Sección 301, pero reclama reformas urgentes en las políticas de reembolso para frenar los retrasos en el acceso a los tratamientos.
España incorporó tres nuevos medicamentos huérfanos a la financiación pública durante el primer cuatrimestre de 2026 y redujo a 22 meses el tiempo medio de acceso tras la obtención del Código Nacional. Sin embargo, el número de tratamientos pendientes de financiación aumentó hasta 35, un escenario que expertos, reguladores, economistas y pacientes analizaron este jueves en una jornada organizada por Aelmhu y ANIS.
Medicines for Europe y la Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas respaldan la resolución del Parlamento Europeo que solicita reevaluar el impacto de la Directiva de Aguas en el suministro de fármacos.
El COF de Barcelona y la Fundació Esclerosi Múltiple ponen en marcha una iniciativa en la red de oficinas de farmacia para sensibilizar a la ciudadanía y recaudar fondos destinados a investigación y neurorrehabilitación.
Un informe de Farmaindustria señala que la transformación digital de la industria farmacéutica en España genera un impacto en la productividad 20 veces superior al de otras inversiones de capital del sector.
El nuevo título de experto impulsado por la Universidad Francisco de Vitoria y la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria prepara a los especialistas en la interpretación de informes genéticos y optimización de tratamientos con biomarcadores.
La ministra de Sanidad, Mónica García, define a los farmacéuticos como activos de salud de primer orden durante la entrega de los galardones a la Innovación Social: Farmacéuticos y ODS
El XII Foro de Entidades de Novartis evidenció la necesidad de que los pacientes abandonen el rol consultivo para integrarse de forma estructurada en la cogobernanza del Sistema Nacional de Salud ante los nuevos cambios normativos y regulatorios.
Salud y Farmaindustria formalizaraon el pasado mes de marzo la creación de un marco institucional para coordinar la política farmacéutica de Cataluña
La EFPIA advierte de que el tope arancelario del 15% aprobado por el Parlamento Europeo para los medicamentos innovadores compromete el desarrollo de la I+D y el suministro
El último balance del Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades subraya la necesidad de impulsar la innovación terapéutica y coordinar las estrategias de inmunización frente a los virus respiratorios en la Unión Europea.
Los Servicios de Farmacia Hospitalaria lideran la transición hacia un modelo de seguimiento estrecho ante la llegada de fármacos de acción prolongada y la necesidad de alcanzar el objetivo del ‘4º 95’ de cara a la estrategia 2030.
Los ministros de Sanidad de la Unión Europea respaldan el mandato de negociación del proyecto de directiva de la Biotech Act I, que actualiza las normas sobre microorganismos modificados genéticamente y el procesamiento de órganos.
La Asociación Española de Bioempresas participa en tres procesos de consulta de la Comisión Europea para definir el marco regulatorio de la biotecnología. La patronal española defendió la necesidad de crear instrumentos financieros específicos y simplificar los trámites para las empresas.
La respuesta europea a la ofensiva estadounidense sobre los precios de los medicamentos, la confidencialidad de los acuerdos, la implantación del nuevo modelo de evaluación y una reforma del copago que aún no se ha desplegado plenamente marcaron un debate que dibujó tanto los progresos como las fragilidades del sistema español.
El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, reivindica la fortaleza del modelo farmacéutico español en la novena edición de los Premios de Innovación Social de la Fundación Bidafarma
El proyecto de ambas sociedades cientificas sitúa al paciente como eje central y promoverá el intercambio científico y la seguridad asistencial.

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