NOTICIAS DE Innovación – PÁGINA
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La necesidad de fortalecer el estado de bienestar (EB) en España requiere asegurar su sostenibilidad financiera y reforzar la confianza en el mismo como pacto social, ofreciendo resultados.
La patronal europea asegura que han supuesto“un gran éxito” y han servido para “mejorar la atención de muchas patologías y apoyando la creación de numerosas pymes en Europa.
López-Belmonte asegura que “en España tenemos el potencial para convertirnos en uno de los países líderes en investigación de medicamentos y terapias avanzadas”.
Un total de 133 asociaciones de pacientes presentan su visión de la industria farmacéutica en el primer año de la pandemia.
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha puesto en marcha la 2ª Edición del proyecto ‘Foro de Innovación’, una comunidad formada por todos los socios SEFH y otros agentes externos que, quiere aportar soluciones innovadoras, reales y factibles los principales retos a los que se enfrentan los farmacéuticos especialistas.
La Federación de Asociaciones de Farmacias de Cataluña (FEFAC) y PIMEC acaban de lanzar el curso ‘Gestió Farmacèutica amb Certificació de Competències. Competència Professional Certificada com a Gestor d’Oficina de Farmàcia’ dirigido a farmacéuticos y estudiantes de los últimos cursos del grado de farmacia
El Gobierno considera que la industria es un “actor clave” para la reconstrucción tanto por “su capacidad productiva”, como por “la tracción que ejerce sobre otros sectores” y confirma que el Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica estará aprobado en el primer semestre de 2022.
“Las barreras administrativas para acceder a estos nuevos tratamientos se hayan multiplicado, lo que deriva en retrasos en la disponibilidad y en desigualdades entre países”, asegura de Isabel Pineros, directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria.
La nueva responsade del Observatorio contra las Pseudociencias Pseudoterapias de la OMC (OPPISS), Rosa Arroyo, aborda su responsabilidad con el objetivo de “orientar a ciudadanos y sociedad sobre cuáles son las características de las fuentes fiables de información, para que detecten cuando se trata de productos milagrosos ineficaces y potencialmente peligrosos”.
La Comisión Europea ha otorgado autorización de comercialización condicional de ide-cel, una inmunoterapia de células T de Bristol Myers Squibb con receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigida contra el antígeno de maduración de células B (BCMA).
Cofares formará parte de la sexta edición de Bind 4.0, un programa de aceleración de startups, con la finalidad de encontrar empresas innovadoras para el sector sanitario.
Roche ha recibido un reconocimiento por parte de Sigre por su participación en el Plan Empresarial de Prevención de envases del sector farmacéutico 2018-2020, “como muestra de su compromiso constante para la mejora ambiental de los envases farmacéuticos y su distribución”.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el ensayo clínico de la vacuna PHH-1V frente a la COVID-19 de la compañía Hipra. Se trata del primer ensayo en personas de una vacuna desarrollada en España.
Raquel Yotti será secretaria general del Ministerio de Ciencia e Innovación.
La patronal del europea del genérico ha presentado la competencia efectiva y la inversión como sus dos propuestas a la consulta pública de la Comisión Europea sobre la reforma del marco de medicamentos huérfanos y pediátricos.
Cuatro proyectos de mejora asistencial desarrollados por los servicios de farmacia de los hospitales General Mateu Orfila de Menorca, General Universitario de Alicante, Doctor Peset de Valencia y Los Arcos del Mar Menor (Murcia) han sido distinguidos en la Ruta de la Excelencia en farmacia hospitalaria de Levante 2021.
El Instituto Catalán de Oncología (ICO), en colaboración con AstraZeneca, desarrollará la plataforma ICOnnecta’t-LLC, una aplicación y adaptación del ecosistema de salud del ICO para la atención precoz y continuada de los pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC). Esta iniciativa está enmarcada dentro de su acuerdo marco institucional entre ambas entidades.
Un informe realizado por la consultora PwC con el apoyo de la la Federación Europea de Asociaciones de la Industria Farmacéutica (Efpia), identifica cuatro asuntos estratégicos para garantizar el futuro de las estructuras sanitarias: trabajar en prevención y atención temprana, planificar el futuro, recoger los frutos de la digitalización y centrarse en las personas y los resultados en salud.
La empresa española de investigación médica mediante el uso de inteligencia artificial, Savana, propone a la comunidad médico-científica presentar una propuesta conjunta de todo el sector de la investigación clínica en España, para llevar a cabo la creación del ‘data lake’ sanitario “que garantice una investigación clínica más robusta, asequible, multicéntrica e integral”.
El director de la Oficina Española de Patentes y Marcas (OEPM) ha explicado en la UIMP cómo las patentes “lejos de poner diques al derecho a la salud, lo fomentan”.
“El análisis de datos es el aspecto más esencial, junto con el desarrollo del diagnóstico de precisión y las terapias innovadoras, para hacer de la medicina personalizada una realidad imparable”, asegura Beatriz Pérez, directora del Departamento Médico de Roche Farma.
Durante el primer semestre de 2020 la situación de todos los hospitales españoles se vio seriamente agravada por la eclosión de la pandemia de Covid-19. En un contexto de situación límite para los centros sanitarios ante las riadas de pacientes que acudían para ser atendidos de una infección entonces desconocida, fueron muchos los servicios que, obligados por las circunstancias adversas, adoptaron nuevas formas de atención.
El ‘Estudio sobre la propuesta de cambio de la normativa europea sobre medicamentos huérfanos’ asegura que “mientras en Europa crece el interés por las terapias huérfanas y la industria mantiene su apuesta decidida por la innovación en el campo de las enfermedades raras, en España se ralentiza el acceso a los medicamentos para los pacientes en todos los ámbitos”.
Las innovaciones terapéuticas que llegan hoy en día al mercado tienen unas características muy diferentes a las de hace solo unos años. Se trata de medicamentos “más complejos” de manejar y llegan con una “evidencia menos madura” al mercado, por lo que requieren de procesos de precio y reembolso adaptados a estas características.
Un nuevo análisis comparativo de los sistemas para asignar precios a los nuevos medicamentos en España y países del entorno subraya la importancia de la transparencia y el rigor en todos los esquemas.

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