NOTICIAS DE Investigación Desarrollo e Innovación (I+D+i) – PÁGINA
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‘Construir un mundo más justo y saludable’ es el lema escogido por la OMS para celebrar mañana el Día Mundial de la Salud. El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos se adhiere a esta iniciativa poniendo de relieve su papel “a pie de calle” para atender las necesidades sanitarias de la población.
La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) ha presentado de forma oficial su proyecto de transformación del Sistema Nacional de Salud, en el que a través de una inversión a seis años de 2.633 millones de eruos procedentes de los Fondos Next Generation, propone conseguir un sistema “más moderno, inteligente y sostenible”.
Un estudio de la Sociedad Española de Medicina Interna revela que mantener la terapia previa con estatinas en crónicos en hospitalización por Covid-19 se asocia con menor necesidad de ventilación mecánica invasiva, menor probabilidad de desarrollar Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo, sepsis y fallo renal agudo
La Food and Drug Administration (FDA) ha autorizado idecabtagene vicleucel (ide-cel) como primera inmunoterapia de células T con receptor de antígeno quimérico dirigida al antígeno de maduración de linfocitos B (BCMA) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario tras cuatro o más líneas de tratamiento previas.
Una enmienda introducida por el PSOE en el Senado, modificando el artículo 6 del Proyecto de Ley de 'nueva normalidad', ha supuesto el endurecimiento de las exigencias de utilización de mascarillas en vía pública.
Distribuidora Farmacéutica de Guipúzcoa (DFG) ha puesto la primera piedra de su nuevo almacen de distribución. Un espacio de más de 13.000 metros cuadrados, que cuando entre en funcionamiento, en 2022, será uno de los más modernos de Europa.
Las compañías Vir y GSK han solicitado a la FDA de Estados Unidos la Autorización de Uso de Emergencia para VIR-7831 (GSK4182136), un anticuerpo monoclonal de doble acción en investigación frente al SARS-CoV-2 para el tratamiento en pacientes adultos y jóvenes con Covid-19 leve o moderada.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) mantiene su valoración sobre que la vacuna de AstraZeneca es segura y eficaz, si bien mantendrá el próximo lunes una reunión de expertos para obtener “una comprensión más profunda” de los eventos observados.
El proyecto Phoenix, dotado con 15 millones de euros, es una nueva infraestructura diseñada a nivel europeo para facilitar la transferencia de nanofármacos, desde los centros investigadores a la práctica clínica. El CSIC participa en este proyecto que permite hacer más accesible el acceso al producto de la investigación a laboratorios, pymes y usuarios.
La Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) y la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (Sefac) celebrarán del 18 al 20 de mayo de 2021 la tercera edición del Congreso Nacional Médico-Farmacéutico, que organizan ambas sociedades.
La presidenta de la Autoridad Independiente de Responsabilidad Fiscal (AIReF) Cristina Herrero, ha renovado su Consejo Asesor incorporando, entre otros, a Beatriz González-López Valcárcel.
La Farmacia Hospitalaria española presentará un total de 216 comunicaciones durante el 25 congreso de la EAHP (Asociación Europea de Farmacéuticos de Hospital).
Farmaindustria ha reunido a un grupo de expertos en diversos campos, que consideran que España tiene una oportunidad para convertirse un ‘hub’ de las inversiones mundiales en investigación biomédica, tras la pandemia.
Los resultados del ensayo en fase III arrojan una eficacia del 80% en mayores de 65 años. Este estudio estaba siendo esperado por el Ministerio de Sanidad para decidir si se levanta el límite de edad a 55 años que actualmente tiene la vacuna en España y si se amplía por encima de esa edad.
José Baselga, una de las figuras clave en el desarrollo de la lucha contra el cáncer a nivel mundial ha fallecido este domingo, víctima de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.
El gobierno valenciano ha publicado en el Boletín Oficial de la Comunidad el decreto 10/2021, de 16 de marzo, por el que se crea el Comité Científico del Programa Valenciano de Investigación Vacunal, aprobado el pasado día 1.
La Ley de ‘nueva normalidad’ ha recibido como cabía prever el apoyo de la mayoría del pleno del Congreso de los Diputados y finaliza su periplo de nueve meses de tramitación sin cambios sustanciales.
El primer estudio en vida real con el uso remdesivir en pacientes con covid-19 que se realiza en España, confirma algunos de los datos obtenidos en ensayos clínicos como el ACTT-1 -como la mejoría en los días de hospitalización o de progresión de la enfermedad-, que llevó a la aprobación de este farmaco como antiviral para el tratamiento de los pacientes infectados por SARS-CoV-2.
El presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), Alvaro Rodríguez-Lescure, asegura que esta sociedad da la bienvenida a la priorización anunciada por el Ministerio de Sanidad para incluir a los pacientes oncológicos en los próximos grupos candidatos a vacunarse.
Los autores del estudio ‘Incidencia de la covid-19 en pacientes en tratamiento crónico con hidroxicloroquina’ se muestran "preocupados" por un efecto adverso del tratamiento con este medicamento: la alteración del intervalo QT (detectada en 42 pacientes del estudio), al que en su opinión “no se le presta la atención adecuada”.
El plan que ha presentado Fenín a la Consejería es "un proyecto transformador alineado con los ejes del Plan España Puede del Gobierno central y con los del Plan Next Generation EU de la Comisión Europea".
La directora de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), Emer Cooke, ha reiterado la posición del organismo que dirige en relación con que el balance beneficio-riesgo de la vacuna de AstraZeneca para la covid-19 es positivo. No obstante, ha pedido esperar a la evaluación del PRAC, este jueves, para tomar una decisión.
Moderna ha anunciado que ha iniciado el estudio para conseguir una vacuna frente al Covid-19 para la población pediátrica. La compañía ha anunciado que los primeros participantes del estudio 2/3 KidCove de la la vacuna candidata para niños entre 6 meses y 12 años, la han sido dosificados.
La Unidad de Supervisión Deontológica de Farmaindustria ha hecho balance de la actividad que su departamento tuvo durante 2020.
Las sociedades científicas que han promovido el II Congreso Nacional covid-19, que se celebra entre el 12 y el 16 de a abril han valorado de forma positiva el acuerdo que ministerio de Sanidad y Comunidades Autónomas han desarrollado para mantener las restricciones por la pandemia de covid-19 en Semana Santa y puente de San José.

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