NOTICIAS DE Japón – PÁGINA
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mAbxience ha abierto las puertas de su planta de León a periodistas sanitarios para explicar cómo se fabrican los biosimilares y su impacto en el sistema nacional de salud. La compañía prevé producir en 2025 tres millones de viales y se consolida como motor científico y económico de la región.
España roza el nivel medio de la Organización para la Cooperación y Desarrollo Económico en porcentaje del PIB destinado a sanidad
Un mega estudio del CNIC con 17.801 pacientes confirma los datos que ya apuntaba el estudio Reboot
EE. UU. lanza el programa Generous, que fijará precios de referencia con ocho países europeos y asiáticos. España no se encuentra entre ellos, pese a su relevancia en el mercado farmacéutico comunitario.
La Casa Blanca y Pfizer sellan un acuerdo para aplicar precios reducidos a numerosos medicamentos. El modelo de 'Nación más favorecida' se estrena con una gran farmacéutica y podría extenderse a otras en las próximas semanas.
El IV Congreso de Derecho Farmacéutico del ICAM acogió un debate sobre la futura ley del medicamento marcado por las demandas de la industria y los juristas: certidumbre, cohesión normativa y procesos de acceso claros y previsibles.
“El desafío para las próximas décadas no es si la innovación biomédica ocurrirá, sino dónde ocurrirá”, señala un informe de la Efpia
Vega, presidenta y general mánager del Hub de Iberia, ha sido nombrada  vicepresidenta sénior de Ventas en la Unidad de Salud Cardiometabólica de Estados Unidos
“Flexibilidad, coordinación y regulación proporcionada pueden hacer que la norma respalde un ecosistema farmacéutico preparado para el futuro”, aseguran
Asebio cifra en más de 13.000 millones de euros de renta, (1,1% del PIB nacional) la actividad de las biotecnológicas españolas durante 2023
La aprobación se basa en los resultados del ensayo de fase III ECHO, que demostró una mejora de la supervivencia libre de progresión durante más de 16 meses en comparación con la quimioinmunoterapia sola
La administración del medicamento en todos los pacientes debe realizarse mediante un sistema de registro centralizado obligatorio, implementado como parte de un programa de acceso controlado (PAC)
La innovación farmacéutica española presentó 221 solicitudes durante el pasado año, un incremento del 11,6% con respecto a 2023, mientras que la tecnología médica y la biotecnología comparten el segundo puesto con un total de 163 solicitudes cada una, lo que supone un crecimiento respecto al año anterior del 14% y del 8,7%
La Efpia reclama la evaluación urgente del Reglamento de Ensayos Clínicos y la adopción de medidas que armonicen y simplifiquen el panorama en toda la UE: Entre 2013 y 2023, el número pacientes reclutados para ensayos clínicos en todo el mundo ha aumentado un 12%, pero el porcentaje de europeos se ha reducido un 20%
Este informe ayuda “a romper algunos mitos sobre el elevado consumo de medicamentos” en nuestro país, asegura el Observatorio del Medicamento
Estará disponible para la temporada de vacunación 2024-2025, a la espera de una decisión de autorización de la Comisión Europea.
El medicamento ya ha sido aprobado por las autoridades reguladoras de China, Hong Kong, Israel, Japón, Corea del Sur y Estados Unidos
El viejo continente ya es el tercer productor después de la pérdida del primer puesto ante Estados Unidos a finales del pasado siglo
La convocatoria financiará proyectos de I+D para promover grandes avances médicos en áreas terapéuticas que ayuden a mejorar la salud y la calidad asistencial de los pacientes.
El Informe de Problemas de Suministro de Medicamentos publicado por la Aemps, indica que durante la primera mitad del pasado año, un 4,6 de las presentaciones de medicamentos sufrieron problemas de suministro
El informe Health Glance 2023 pondera la calidad del SNS pero sigue destacando que su inversión por persona sigue estando por debajo de la media
La patronal europea presenta un nuevo informe en el que asegura que la revisión actualmente en debate “hará que el peso de Europa en la I+D mundial de medicamentos caiga otro 35%” y prevé que, a través de “la reducción de la protección de los datos de registro, uno de cada cinco nuevos proyectos de investigación de nuevos medicamentos ya no se lleven a cabo por falta de rentabilidad”
El 48% de los nuevos tratamientos tienen como origen Estados Unidos; Europa aporta menos de la mitad, el 22%
Novartis presenta los resultados de una encuesta mundial que pone de manifiesto la necesidad de una mayor comunicación y de una toma de decisiones compartida entre pacientes y médicos, así como el tener en cuenta opciones terapéuticas más tolerables que no renuncien a la vida en pro de la eficacia
La compañía ha celebrado un encuentro para abordar aspectos médicos y políticos de la crisis de resistencia a los antimicrobianos.

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