NOTICIAS DE Japón – PÁGINA
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La Federación Europea de Industrias y Asociaciones Farmacéuticas (Efpia) lanza un documento de posición en el que solicita la transición hacia autorizaciones de comercialización indefinidas. La patronal argumenta que los sistemas actuales de control continuo duplican esfuerzos y ponen en riesgo el suministro de los medicamentos.
Las empresas biotecnológicas invirtieron 1.460 millones de euros en I+D en 2024, el 6% del total nacional, mientras que en 2025 el sector captó 408 millones en 59 operaciones, el mayor volumen registrado según el Informe AseBio.
Europa pierde alineación con la FDA en la aprobación de medicamentos. El indicador elaborado por IQVIA para EFPIA analiza 258 nuevas sustancias activas aprobadas por la FDA entre 2021 y febrero de 2026 y compara su autorización en EMA, MHRA, Swissmedic, Health Canada, NMPA y PMDA
El documento técnico del Consejo de Asesores Económicos de la Casa Blanca estima 529.000 millones de dólares de ahorro por la aplicación prospectiva del MFN y otros 64.300 millones en Medicaid para productos comercializados, aunque admite limitaciones por la falta de precios netos internacionales públicos.
La nueva orden de Trump sobre aranceles a medicamentos en EEUU no aplica un recargo uniforme: fija excepciones para categorías sensibles, establece tipos distintos para la UE y Reino Unido y prevé ventajas para empresas que asuman compromisos de inversión y precios.
El último informe de la Confederación de Sociedades Científicas de España revela que la inversión nacional en I+D descendió un 3,71%; la entidad alerta de que la desaparición de los fondos europeos del MRR en 2026 provocará un estancamiento del sistema.
El director general de Medicines for Europe, Adrian van den Hoven, reclamó en Bruselas reformas estructurales que fomenten la inversión en el desarrollo y producción de fármacos en la región frente al avance de mercados como Estados Unidos, Japón, India o China.
Un nuevo informe de IQVIA indica que a finales de la década el consumo de medicamentos se acercará a los cuatro ‘trillones’ (del inglés ‘millón de millones’) de dosis diarias definidas (DDD). El crecimiento es acusado en China y modesto en Estados Unidos.
El nuevo presidente y director general de Lilly en España, Portugal y Grecia, Julio Gay-Ger, situó a España como un pilar estratégico del grupo y reclamó una apuesta decidida por la innovación para garantizar el acceso de los pacientes a nuevos medicamentos y afrontar los retos geopolíticos frente a Estados Unidos y China.
La consejera Fátima Matute defendió la fortaleza y profesionalidad de la sanidad madrileña frente a las críticas de la ministra Mónica García, a la que acusó de generar conflicto y desviar el foco mientras Madrid avanza en innovación y resultados asistenciales.
El presidente norteamericano califica de “excelente” la noticia del CDC para retirar una vacunación a recién nacidos vigente desde 1991
mAbxience ha abierto las puertas de su planta de León a periodistas sanitarios para explicar cómo se fabrican los biosimilares y su impacto en el sistema nacional de salud. La compañía prevé producir en 2025 tres millones de viales y se consolida como motor científico y económico de la región.
España roza el nivel medio de la Organización para la Cooperación y Desarrollo Económico en porcentaje del PIB destinado a sanidad
Un mega estudio del CNIC con 17.801 pacientes confirma los datos que ya apuntaba el estudio Reboot
EE. UU. lanza el programa Generous, que fijará precios de referencia con ocho países europeos y asiáticos. España no se encuentra entre ellos, pese a su relevancia en el mercado farmacéutico comunitario.
La Casa Blanca y Pfizer sellan un acuerdo para aplicar precios reducidos a numerosos medicamentos. El modelo de 'Nación más favorecida' se estrena con una gran farmacéutica y podría extenderse a otras en las próximas semanas.
El IV Congreso de Derecho Farmacéutico del ICAM acogió un debate sobre la futura ley del medicamento marcado por las demandas de la industria y los juristas: certidumbre, cohesión normativa y procesos de acceso claros y previsibles.
“El desafío para las próximas décadas no es si la innovación biomédica ocurrirá, sino dónde ocurrirá”, señala un informe de la Efpia
Vega, presidenta y general mánager del Hub de Iberia, ha sido nombrada  vicepresidenta sénior de Ventas en la Unidad de Salud Cardiometabólica de Estados Unidos
“Flexibilidad, coordinación y regulación proporcionada pueden hacer que la norma respalde un ecosistema farmacéutico preparado para el futuro”, aseguran
Asebio cifra en más de 13.000 millones de euros de renta, (1,1% del PIB nacional) la actividad de las biotecnológicas españolas durante 2023
La aprobación se basa en los resultados del ensayo de fase III ECHO, que demostró una mejora de la supervivencia libre de progresión durante más de 16 meses en comparación con la quimioinmunoterapia sola
La administración del medicamento en todos los pacientes debe realizarse mediante un sistema de registro centralizado obligatorio, implementado como parte de un programa de acceso controlado (PAC)
La innovación farmacéutica española presentó 221 solicitudes durante el pasado año, un incremento del 11,6% con respecto a 2023, mientras que la tecnología médica y la biotecnología comparten el segundo puesto con un total de 163 solicitudes cada una, lo que supone un crecimiento respecto al año anterior del 14% y del 8,7%
La Efpia reclama la evaluación urgente del Reglamento de Ensayos Clínicos y la adopción de medidas que armonicen y simplifiquen el panorama en toda la UE: Entre 2013 y 2023, el número pacientes reclutados para ensayos clínicos en todo el mundo ha aumentado un 12%, pero el porcentaje de europeos se ha reducido un 20%

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