NOTICIAS DE Legislación – PÁGINA
 5
La sanidad se afianza dentro del debate político de la campaña electoral gallega que en su primer tramo de campaña
“Esta reducción no solo mejoraría la accesibilidad de los pacientes y hospitales a las tecnologías sanitarias, sino que generaría ahorros superiores a los 1.000 millones de euros al conjunto de servicios de salud autonómicos”, aseguran
La sociedad científica plantea en su manifiesto, basado en cinco medidas para mejorar la estrategia de la UE  en enfermedades oncológicas
La asociación de la industria europea reclama a las autoridades europeas que elimine el mecanismo de exclusión voluntaria en el reglamento EEDS por “innecesario” y considera que “la propuesta actual está en directa contradicción con los marcos existentes para la protección de los derechos de propiedad intelectual (PI) y los secretos comerciales”
Adrián Vázquez, presidente de la Comisión de Asuntos Jurídicos del Parlamento, aboga por “conjugar la innovación y competitividad de nuestras empresas con el acceso rápido a medicamentos en tiempos de crisis”
El presidente de la Sociedad Española de Salud Pública, Eduardo Satué, plantea además la necesidad de coordinación autonómica e internacional para que el nuevo organismo sea eficaz
El Tribunal Supremo ha avalado la legalidad Decreto 188/2018, de la Generalitat Valenciana, que regula la concertación de los SPFA y la acreditación de las oficinas de farmacia para su prestación al rechazar un recuso del Consejo de Médicos que consideraba que se invadían sus competencias.
La ministra de Sanidad anuncia, sin concretar, ampliaciones futuras de la cartera de servicios en salud bucodental y material óptico
Un Informe del Instituto Sueco de Economías de la Salud, aboga por la priorización política en la atención a las enfermedades oncológicas
El Grupo Popular del Senado ha presentado una moción en la que solicitan que la CIPM pueda actuar sobre el precio de referencia de medicamentos que sean de importancia para el SNS y estén en riesgo de falta de suministro.
Consejo Mundial de Farmacia (WPC) y Agrupación Farmacéutica Europea (PGEU) presentan su valoración de la situación actual y ofrecen soluciones desde la Farmacia
La ministra de Sanidad, Mónica García confía en que el decreto para la puesta en marcha del organismo pueda debatirse en el Congreso de los Diputados el próximo trimestre
Desde inicios de este año, todos los países de la UE deben enviar la información sobre  venta y el uso de estos medicamentos
Las dos principales formaciones que se miden el 18-F presentan sus programas electorales. El actual partido en el Gobierno apuesta por “contar” con las oficinas de farmacia como colaboradoras del sistema, mientras que los nacionalistas proponen una nueva Ley de Garantías de Prestaciones sanitarias
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre la comparecencia de la ministra de Sanidad, Mónica García, ante la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados.
La comparecencia de la ministra de Sanidad, Mónica García, ante la Comisión de Sanidad del Congreso ha servido para confirmar que la reforma de la Ley de Garantías y los reales decreto en marcha son una "prioridad".
La primera sesión de la Comisión de Sanidad de la legislatura sirvió para entender que tampoco en Sanidad va a ser un camino de rosas para el Gobierno. PNV y Junts, más allá del PP y Vox, pusieron líneas rojas muy claras a la gestión y proyectos de Mónica García.
La ministra de Sanidad, Mónica García, ha comparecido, por primera vez, ante la Comisión de Sanidad del Congreso para dar cuenta de las prioridades de su acción de gobierno.
El encuentro ‘Diálogo sobre Anticoagulación’ organizado por Feasan en el Congreso pone de relevancia la necesidad de mejorar el control al paciente y la necesidad de equidad en el acceso a los tratamientos más innovadores (ACOD), “restringidos por razones económicas y no sanitarias”
La norma recoge que las plantas obtenidas mediante Nuevas Técnicas Genómicas (NGTs) consideradas equivalentes a las convencionales (plantas NGT 1) estarían exentas de los requisitos de la legislación sobre Organismos Modificados Genéticamente (OMG)
Un estudio de esta entidad indica que la nueva normativa de la UE, “puede afectar significativamente a países como España en el que el 96% de las empresas biotecnológicas son PYMES y MicroPYMES”
Losproductos de alto riesgo para la salud individual y pública, como las pruebas de VIH o hepatitis (clase D), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2027. Losproductos de alto riesgo individual o moderado para la salud pública, como las pruebas de cáncer (clase C), tendrían un período transitorio hasta diciembre de 2028. Los productos de menor riesgo (clase B, como las pruebas de embarazo y los productos estériles de clase A, como los tubos de extracción de sangre), tienen un período transitorio hasta diciembre de 2029.
Matilde Sánchez: “Los distribuidores farmacéuticos de gama completa no pueden dar una solución un problema mundial, pero, sí tienen capacidad para gestionar la escasez y llevar a cabo una distribución equitativa”
La comunidad pasará de contar con ocho áreas de salud, a tener tres y persigue “mejorar los resultados de salud ante un escenario en el que la cronicidad, el envejecimiento, la aplicación de tratamientos innovadores o la atención a los nuevos problemas de salud", según la consejera Saavedra
La sentencia constituye el primer y único precedente y "se puede esperar que se reconozca como relevante en procedimientos posteriores, especialmente aquellos acelerados en los que los jueces podrían no estar familiarizados con esta nueva herramienta legal y su historia legislativa”

Hoy te recomendamos

Actividades destacadas

Síguenos en