Política

Podemos pone de nuevo el punto de mira en el precio de los medicamentos
La diputada de Podemos, Marta Sibina, ha presentado una batería de 18 preguntas sobre cuestiones relacionadas con el precio de los medicamentos.
Política
La diputada de Podemos, Marta Sibina, ha presentado una batería de 18 preguntas sobre cuestiones relacionadas con el precio de los medicamentos.
Terapéutica
Celgene ha anunciado la aprobación de financiación en España para el uso de lenalidomida como tratamiento de pacientes con mieloma múltiple de nuevo diagnóstico sometidos previamente a transplante autólogo de progenitores hematopoyéticos.
Política
Sanidad ha hecho públicos los acuerdos de la última Comisión de Precios de los Medicamentos celebrada en diciembre y la actualización de su composición para este semestre.
Terapéutica
Un informe de la Personalized Medicine Coalition, que aglutina a centros de investigación, organizaciones de pacientes, pagadores y empresas, entre otros, destaca el récord de aprobaciones (16) de medicina personalizada por la FDA en 2017.
Terapéutica
Evaluate Pharma estima un crecimiento anual del 11,1% hasta 2022, cuando las ventas de medicamentos huérfanos superarán los 200.000 millones de dólares. Actualmente, el coste medio por paciente/año supera los 140.000 dólares en Estados Unidos.
Las compañías con un crecimiento más acusado en dicho periodo en términos de ventas serán Celgene (+16%) y la británica Shire (+19%).
Política
La Agencia Española de Medicamentos (Aemps) ha cerrado el ejercicio de 2015 con un total de 66 Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT) publicados
Terapéutica
El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha incluido una nueva indicación de Revlimid (lenalidomida) en el Sistema Nacional de Salud. En concreto, tal y como ha indicado Celgene, Revlimid podrá utilizarse para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple (MM) sin tratamiento previo que no son candidatos a trasplante. El director de Medicina […]
Última actualización: 24/04/2015 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 24 de abril de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD.Referencia: MUH (FV), 5/2015