NOTICIAS DE Linfoma – PÁGINA
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Los nuevos IPT analizan la incorporación de asciminib para el tratamiento inicial de la leucemia y de liso-cel en pacientes con linfoma folicular. Ambos fármacos presentan una elevada eficacia en sus respectivos contextos clínicos.
Breyanzi ya está disponible para tratar linfoma B de células grandes en segunda línea y linfoma folicular a partir de la cuarta. La terapia mostró en los ensayos clínicos una mejora significativa en la supervivencia frente al estándar convencional.
La propuesta de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos concluyó incluye nuevos radiofármacos, terapias oncológicas y tratamientos para enfermedades raras.
Están dirigidos a linfoma de células del manto con ibrutinib y en cáncer de mama con inavolisib, además de la llegada de givinostat.
La medida incluye cuatro nuevos principios activos y seis extensiones de indicación para tratamientos ya autorizados.
Los cuatro nuevos informes de posicionamiento terapéutico detallan el uso de dupilumab, brentuximab vedotina, iptacopán y pirtobrutinib en diversas áreas clínicas.
La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos aprueba además cuatro nuevas indicaciones para terapias que ya estaban autorizadas en el sistema.
El Ministerio de Sanidad publicó el informe anual de Terapias Avanzadas 2025, que constata la consolidación del modelo nacional de acceso a terapias CAR-T; el SNS cuenta ya con 40 centros designados, siete terapias financiadas y una tasa de resolución favorable superior al 93%.
En el marco de la reunión anual que convoca cada año la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) para analizar los avances presentados en el congreso estadounidense de la especialidad (ASH) se ha hablado de la imposibilidad de observar las guías clínicas de las sociedades científicas de EEUU y Europa debido a restricciones en el empleo de fármacos financiados.
Están dirigidos a la detección antígeno prostático específico de membrana (PSMA), profilaxis rutinaria de episodios hemorrágicos en hemofilia grave A y B y el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de células grandes 
La Agencia española está incluida en una evaluación para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico
Se observan independientemente de la elegibilidad para el anterior estándar de tratamiento en segunda línea basado en quimioterapia de altas dosis y trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos
Teizeild (teplizumab), un tratamiento pionero para retrasar la aparición de la diabetes tipo 1 en estadio 3 en adultos y en niños a partir de los ocho años también ha sido recomendado en la última reunión del CHMP
Corresponden a dos nuevos  fármacos y seis modificaciones o ampliación de indicaciones
La edad cronológica no debe ser el único criterio para decidir el tratamiento; la evaluación geriátrica integral y la coordinación entre especialidades son claves para optimizar los resultados.
Ianalumab de Novartis muestra mejoras consistentes en las variables secundarias y un perfil de seguridad favorable
Cinco de ellos se corresponden a medicamentos oncológicos
Expertos afirman en el congreso de la SEHH que existen ya datos sólidos que muestran un beneficio en supervivencia global en comparación con la quimioterapia y el trasplante autólogo en el linfoma de células grandes
El acceso a CAR-T sigue ampliándose: hoy 14 CCAA tienen centros autorizados y únicamente Extremadura, Castilla-La Mancha y La Rioja quedan fuera. El Ministerio confía en que pronto estas regiones también se incorporen.
En 2026 se diagnosticarán cerca de 28.000 nuevos casos de cáncer hematológico en España, según indica un nuevo informe de la Red Española de Registros de Cáncer .
Nuevos anticuerpos monoclonales, anticuerpos conjugados, anticuerpos biespecíficos, inhibidores de tirosin kinasa y terapia celular (CAR-T y otras) mejora la respuesta a un complejo y heterogéneo grupo de más de 200 enfermedades.
​Los tres tipos más frecuentes de linfoma en 2026 serán el linfoma B difuso de células grandes, con 4.085 casos; el linfoma folicular, con 2.650 casos; y el linfoma de Hodgkin, con 1.721 casos 
Nose aplicará el REMS en Abecma (idecabtagene vicleucel); Breyanzi (lisocabtagene maraleucel); Carvykti (ciltacabtagene autoleucel); Kymriah (tisagenlecleucel); Tecartus (brexucabtagene autoleucel) y Yescarta (axicabtagene ciloleucel), ya que “no es necesario para garantizar que los beneficios de estas inmunoterapias superan los riesgos”
La Agencia publica el quinto informe de seguimiento con los resultados de la evaluación de las notificaciones recibidas en el Área de Vigilancia de Productos Sanitarios
“El 90% de casos de este tipo de leucemia se resuelve con los tratamientos estándar, pero las terapias avanzadas suponen una alternativa y un avance para aquellos casos en los que el tratamiento estándar no resulta efectivo”, señala el consejero Marciano Gómez

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