NOTICIAS DE María Ángeles Figuerola – PÁGINA
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El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) cumplió cinco años el pasado 9 de febrero. Con ese motivo, los integrantes del mismo, junto con las autoridades implicadas han realizado balance y han señalado opciones de evolución futura.
Los responsables de la identificación única de medicamentos en España han hecho balance de los cinco años de trayectoria de este sistema, donde el único elemento que falta por integrarse son los hospitales públicos.
El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF), a través de su vocalía de Industria, y la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI), han organizado la jornada ‘Serialización de Medicamentos: 2 años de experiencia’.
Actualmente, estarían conectados a Sevem 465 titulares de autorización de comercialización (TAC), 302 almacenes de distribución, la práctica totalidad de las farmacias (22.100) y 178 hospitales privados.
Integrantes y representantes del Sevem han remarcado el esfuerzo y el trabajo conjunto realizado para llegar a tiempo con el cumplimiento de la normativa de verificación, salvo contadas excepciones y no sin incidencias, y han mostrado su convicción que aportará más seguridad a la cadena.
Diariofarma ha realizado un resumen de lo acontecido en el ámbito de la política farmacéutica, y también sanitaria, durante el año 2018, tanto a nivel nacional como europeo. Encontrarán nombramientos, ceses, cambios regulatorios, posicionamientos de las autoridades y del resto de actores...
La directora de Cartera Básica de Servicios y Farmacia, Patricia Lacruz, y la directora del Sevem, María Ángeles Figuerola, han mantenido un primer encuentro, en el que han abordado las implicaciones de la creación del 'Nodo SNS'.
Diariofarma ha contactado con todos los agentes implicados en la puesta en marcha del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem), que cuentan en esta información cómo han avanzado en el cumplimiento de los requerimientos y cuáles son los temas pendientes.
Representantes de la Aemps y de Farmacia reconocieron que es improbable que el sistema de verificación lo permita para el 9 de febrero. También anunciaron el acuerdo para que dos CCAA participen en la Comisión de Operaciones del Sevem.
El Sevem está diseñado para que los códigos se carguen uno a uno, aunque el hecho de que la DG de Farmacia haya pedido la desactivación agregada ha desencadenado la búsqueda de soluciones para pemitirla mediante un sistema paralelo.
El vocal de Industria del CGCOF, Eugeni Sedano, admite que el Comité de Operaciones del Sevem trabaja en la posibilidad de la agregación de códigos, aunque la directora del sistema, María Ángeles Figuerola, reconoce que no está pensado para ello.
Las entidades que integran el Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) trabajan a marchas forzadas para cumplir con los plazos fijados para el desarrollo del proyecto.
Pilar Fernández del Pozo, inspectora de la Aemps, ha detallado los aspectos que habrá que regular del nuevo sistema de verificación. Entre ellos, el acceso de las autoridades a la información, que, dijo, "nos preocupa mucho".
Una vez superada la primera fase del proyecto de implantación de la verificación unitaria, a partir del próximo mes de julio se iniciarán las pruebas reales.
Las reuniones contarán con un representante de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps).
Esta ingeniera industrial estará acompañada por Javier Rodríguez-Carmona, que será responsable tecnológico del proyecto.

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