NOTICIAS DE Medicamentos falsos – PÁGINA
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La Aemps desglosa en su 'Memoria de Actividades 2017' la labor del Departamento de Medicamentos de Uso Humano, que ha mantenido el nivel de otros años en la revisión y control de todo lo relacionado con los medicamentos.
Medios especializados han informado del presunto cese de Belén Crespo como directora de la Aemps y de la posibilidad de que haya un anuncio sobre su sustituto tras el próximo Consejo de Ministros.
La Comunidad de Madrid ha publicado un portal con información sanitaria dirigida a pacientes entre la que destaca información diversa sobre medicamentos y farmacia.
El XII Encuentro de la Red de Autoridades en Medicamentos de los países Iberoamericanos (EAMI) ha tenido lugar en Lisboa.
Fuentes cercanas al proceso confirman avances en los trabajos que están siendo coordinados por el Ministerio con participación de CCAA, Aemps y profesionales. El equipo de Montón ha ratificado su apoyo a la continuidad en el camino iniciado.
Marbella acogerá a los representantes de las organizaciones farmacéuticas europeas en el encuentro anual de la Agrupación Farmacéutica Europea (PGEU).
El Ministerio de Sanidad tiene previsto valorar en un futuro la viabilidad de utilizar la serialización única de medicamentos para la facturación de recetas al SNS y así eliminar el cupón precinto.
El Grupo Europeo de Farmacéuticos de la Industria (EIPG) ha alertado de los riesgos de desabastecimiento por la puesta en marcha de la Directiva de Medicamentos Falsificados o el Brexit
La FIP ha publicado un informe en el que trata de definir las funciones del farmacéutico en la cadena de suministro y pone en valor su rol como garante de la seguridad y el acceso.
Los vocales nacionales de Oficina de Farmacia, Análisis Clínicos, Dermofarmacia, Alimentación, Ortopedia y Óptica ofrecieron su visión sobre la aportación de valor que pueden hacer las oficinas de farmacia a los pacientes.
Artículo de opinión de Gonzalo París, acerca de las consecuencias que tiene la opacidad en la fijación de precios de los medicamentos innovadores
Artículo de opinión de Christian Taylor, consultor de negocio de serialización de Zetes sobre retos y aspectos prácticos acerca de la conformidad en la Directiva sobre falsificación de medicamentos por los distribuidores.
El Grupo Socialista en el Congreso de los Diputados ha reconvertido en preguntas orales para su respuesta en comisión una serie de preguntas sobre la prestación farmacéutica .
OMFE (Cofares Internacional) reúne a expertos sanitarios internacionales y autoridades para abordar los retos del sector a nivel mundial en la ‘Conferencia Internacional Farmacéutica’.
Las boticas tendrán que asumir el coste de los escáneres y de la adaptación del software, que variará en función de los sistemas autonómicos de receta electrónica.
El COF de Santa Cruz de Tenerife ha organizado una jornada sobre falsificación de medicamentos, en la que se debatió sobre las medidas que entrarán en vigor en 2019.
La Comisión Europea ha hecho público un informe sobre la transposición de las directivas contra la falsificación de medicamentos, en el que concluye su satisfacción por las medidas de los Estados, aunque pide más sanciones y garantía de que se cumplen.
Entrevista a Jesús Aguilar con motivo de la presidencia de la Agrupación Farmacéutica de la Unión Europea (PGEU) que asumió desde el 1 de enero.
Representantes de CCAA, Aemps, Sevem, Farmaindustria, Aeseg, CGCOF y Fedifar se reunieron esta semana. Los primeros no terminan de ver los beneficios del sistema de verificación y piden aprovechar la inversión para garantizar la trazabilidad.
El Colegio de Farmacéuticos de Madrid impulsa una campaña para informar a la ciudadanía sobre los riesgos de comprar fármacos online en sitios no autorizados
Las entidades que integran el Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) trabajan a marchas forzadas para cumplir con los plazos fijados para el desarrollo del proyecto.
Diferentes agentes del sector se han dado cita en Oviedo para debatir en torno a los riesgos que supone la falsificación de medicamentos.
Farmacéuticos hospitalarios que han participado en la jornada del CGCOF sobre verificación lamentan la ocasión perdida par avanzar hacia la identificación unitaria y han puesto en duda el impacto del nuevo sistema para la seguridad del paciente.
Farmaindustria ha informado de una reunión entre representantes del EMVO y de laboratorios con actividad en España, innovadores y de genéricos, para resolver algunas dudas, entre ellas la de la carga de datos.
Unidos Podemos-En Comú Podem-En Marea ha registrado una PNL solicitando una modificación normativa para simplificar la isoapariencia y ayudar a la correcta identificación de los medicamentos por parte de los pacientes.

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