NOTICIAS DE Medicamentos genéricos – PÁGINA
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Artículo de opinión de Rafael Borràs, director de Asuntos Corporativos y Acceso a Mercado de Teva, sobre la situación existente en el ámbito de los genéricos y el riesgo de continuidad en algunas situaciones, por lo que propone diversas soluciones..
Varios grupos han alcanzado un acuerdo para establecer una protección de datos regulatoria base de 7,5 años, a las que se añadiría uno más por cumplir con una serie de incentivos, dos de exclusividad de mercado y uno por nuevas indicaciones. En total, un máximo de 11,5 años frente a los 11 actuales
El próximo 19 de marzo se votará en la Comisión de de Medio Ambiente y Salud Pública (ENVI) del Parlamento Europeo las enmiendas de compromiso alcanzadas en una negociación entre varios grupos. Los europarlamentarios españoles valoran para Diariofarma los acuerdos.
La consejera de Salud de Andalucía, Catalina García, responde en el Parlamento andaluz que el objetivo principal es “ser eficiente” en el gasto farmacéutico
El Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cacof) ha acordado de forma unánime desistir de alcanzar un acuerdo con el Servicio Andaluz de Salud (SAS) al no tener el respaldo de los ocho colegios provinciales, como requería presidente del Consejo, Antonio Mingorance.
Asegura que la posición de la Eurocámara en el certificado de protección (SPS)  y la refundición del reglamento “protege contra los retrasos en el acceso”
El resultado obtenido en el COF de Sevilla, si su presidente eleva esa misma posición al Cacof, dificulta que se alcance el acuerdo con el SAS.
“Seguiremos trabajando juntos para asegurar que nuestra voz sea escuchada en todas las discusiones relevantes en España y Europa”, asegura la presidenta
La organización europea considera ahora necesario avanzar en “una reforma de las políticas de adquisición aplicadas a los medicamentos genéricos para garantizar una mayor seguridad del suministro”
Los cardiólogos recuerdan que, con años de retraso, ahora España se coloca en la misma situación que los países de nuestro entorno en cuanto a anticoagulación.
El Sistema Español de Verificación de Medicamentos (Sevem) cumplió cinco años el pasado 9 de febrero. Con ese motivo, los integrantes del mismo, junto con las autoridades implicadas han realizado balance y han señalado opciones de evolución futura.
La patronal de las oficinas de farmacia de Andalucía (Ceofa) ha criticado duramente el posible acuerdo entre el Servicio Andaluz de Salud y el Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cacof) relativo a los medicamentos genéricos y la aportación de la farmacia.
La Aemps ha publicado sendos IPT sobre los anticoagulantes orales de acción directa (ACOD). Uno sobre en la prevención del ictus y la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular (FANV) y otro en el tratamiento y prevención secundaria del tromboembolismo venoso (TEV).
Farmaindustria ha defendido la necesidad de preservar la libre competencia en el mercado farmacéutico ante el anuncio del acuerdo que priorizaría la dispensación de genéricos ante una PPA.
Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre el acuerdo entre el SAS y el Cacof y por qué no se parece en nada a las subastas que sufrió Andalucía durante muchos años.
Las farmacias tendrán que devolver al SAS el 5% de su facturación en medicamentos genéricos, pero las cuentas que hace el Cacof son que, gracias a las mejores condiciones comerciales, las farmacias podrían incrementar sus beneficios.
El sector debate sobre los problemas de suministro y apunta al sistema de precios de referencia como uno de los elementos responsables.
AAM y MFE califican la quinta reunión del Consejo de Comercio y Tecnología como “una oportunidad crucial” para contar con un programa único de desarrollo de medicamentos genéricos complejos
“Un sector de medicamentos sin patente fuerte es esencial para un ecosistema de medicamentos saludable”, asegura la nueva secretaria general
La sentencia constituye el primer y único precedente y "se puede esperar que se reconozca como relevante en procedimientos posteriores, especialmente aquellos acelerados en los que los jueces podrían no estar familiarizados con esta nueva herramienta legal y su historia legislativa”
Creación de una agencia reguladora, evitar que la ley marcial condicione la duración de las patentes, lucha contra falsificaciones y adaptación legislativa del país en guerra a la Unión, marcan las prioridades de Medicines for Europe
Medicines for Europe asegura que norma de la UE “subestima enormemente los costos del tratamiento” que deberá financiar la industria y no considera la complejidad o la potencial imposibilidad de sustituir los productos farmacéuticos por “alternativas más ecológicas”.
Las autoridades nacionales evaluarán la situación y podrán aplazar la suspensión de estos medicamentos un máximo de dos años cuando se trate de medicamentos de importancia crítica
La patronal de la industria farmacéutica de medicamentos genéricos en España (AESEG) destaca la importancia de acercar a la opinión pública los mensajes sobre estos fármacos de manera sencilla y comprensible
“Hoy en día, la contribución positiva de los medicamentos biosimilares a la disponibilidad, la asequibilidad, la accesibilidad y la innovación no necesita más demostración", asegura Julie Maréchal-Jamil, directora de Política y Ciencia de Biosimilares de Medicines for Europe.

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