NOTICIAS DE Medicamentos genéricos – PÁGINA
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Diariofarma organiza, junto a los colegios de farmacéuticos de la Comunidad Valenciana y Teva una serie de debates en los que los distintos agentes del sector y la administración explican su visión sobre el Plan de Fomento de los Medicamentos Genéricos de la Comunidad Valenciana.
Un informe del Sescam analiza los plazos transcurridos desde la recomendación del CHMP de la EMA de nuevos medicamentos o indicaciones hasta su incorporación al nomenclátor.
El País Vasco continúa apostando por un modelo de farmacia que integra a las oficinas de farmacia como un agente de salud.
Diariofarma analiza las implicaciones del Plan de fomento de los medicamentos genéricos en cada una de las provincias valencianas junto a los COF y Teva.
En él nuevo Consejo Asesor de Aeseg estarán representados el CGCOM y el CGCOF, la SEFH, Sefap, Sefac, Semergen, Semfyc. También el Foro y la AGP, así como la OCU, la AES y el Partido Popular y el PSOE, además de Boi Ruiz.
Farmaindustria, Aeseg, Biosim, Asebio, Anefp y Fenin han dado la bienvenida a Carmen Montón, nueva ministra de Sanidad. Se palpa una mezcla de esperanza y expectación, a falta de ver la orientación de sus primeras medidas en el Paseo del Prado.
La nueva ministra de Sanidad, Carmen Montón, ha aplicado en la Comunidad Valenciana gran parte de las políticas que ahora querrá trasladar al resto de España.
Incremento de la financiación, universalidad, equidad y cohesión, impulso a las subastas o cambios en el copago se prometían en los programas de PSOE y Podemos de 2016.
La eurodiputada socialista, Soledad Cabezón, da la bienvenida a la regulación de la CE, con la que se permitiría fabricar genéricos y biosimilares durante el certificado complementario de protección para la exportación, aunque pide extenderlo para lanzar el 'día 1' en la UE.
La CE ha hecho público un borrador que pasa ahora al Parlamento y al Consejo. La medida no gusta a la Efpia, mientras que Medicines for Europe quiere que la redacción final reconozca la posibilidad de lanzar EFG en la UE el día 1 tras la expiración.
El PSOE pregunta al Gobierno por los convenios con Farmaindustria, el impulso a los genéricos, los efectos del RDL 16/2012 o la decisión de la Comisión de Peticiones del Parlamento Europeo en relación a las subastas, entre otras cuestiones.
Entrevista al diputado de Unión del Pueblo Navarro (UPN) Íñigo Alli en relación a la Proposición de Ley que ha presentado para modificar la regulación de los medicamentos genéricos.
La reunión de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) del pasado 22 de marzo se saldó sin aprobar la incorporación de ningún nuevo principio activo.
Una tesis de la Facultad de Farmacia de la Universidad del País Vasco (UPV) ha analizado cómo influyen diversos factores en el gasto farmacéutico de los médicos de AP.
El pasado mes de marzo registró un mal dato de ventas en farmacia, probablemente motivado por la Semana Santa, pero esa circunstancia no impide que el comportamiento del mercado esté siendo mejor al de 2017.
En los últimos tres años, el mercado de Consumer Health ha crecido un 4,8%, no obstante las diferencias entre farmacias grandes, que crecen un 11,2%, y las pequeñas, que lo hacen solo en un 0,2%, se agrandan.
Entrevista a Miguel Martínez, director de Offering, Data Supply and Client Services de IQVIA, acerca de las causas del comportamiento del mercado de genéricos durante 2017 así como los cambios a impulsar para cambiar la tendencia.
La plataforma 'No es sano', que aglutina a varias organizaciones como la OMC, la OCU o Médicos del Mundo, ha hecho público un informe con cuatro casos de medicamentos desarrollados, en parte, con fondos públicos, y que presentan altos precios.
Este miércoles 11 de abril se pone en marcha el Plan de Fomento de los Medicamentos Genéricos en la Comunidad Valenciana, una plan que impulsa la información a los ciudadanos, la PPA y el uso de genéricos en atención primaria y hospitales.
IQVIA ha analizado diferentes cuestiones que han podido afectar a los medicamentos genéricos en los últimos años y, especialmente, en 2017, y que provocaron que este mercado entrara en pérdidas durante el pasado ejercicio.
Todos los grupos de la oposición aprovecharon la comparecencia del secretario general de Sanidad y Consumo, José Javier Castrodeza, ante la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados, para su política farmacéutica.
El secretario general de Sanidad, José Javier Castrodeza, defendió en su comparecencia en el Senado la capacidad que tienen las medidas puestas en marcha por el Ministerio para introducir la innovación y asegurar, al tiempo, la sostenibilidad.
El PP tumbó una moción del PSOE para promover el impulso de las EFG por no incluir a los biosimilares, al considerar que ambos son herramientas de ahorro. Martínez Olmos defendió hasta las últimas consecuencias que son medicamentos diferentes que requieren estrategias distintas.
Murcia impulsa el tratamiento del 100% de pacientes nuevos con biosimilares y, al menos, el 50% en áreas en las que el biosimilar esté en una resolución de la dirección de Farmacia. Además, impulsa los 'switches' por servicios hospitalarios según se recoge en sus acuerdos de gestión.
El diputado de Unión del Pueblo Navarro Íñigo Alli ha presentado una Proposición de Ley para modificar la Ley de Garantías.

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