NOTICIAS DE Medicamentos genéricos – PÁGINA
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Artículo de opinión de José María López Alemany, director de Diariofarma, sobre el acuerdo entre el SAS y el Cacof y por qué no se parece en nada a las subastas que sufrió Andalucía durante muchos años.
Las farmacias tendrán que devolver al SAS el 5% de su facturación en medicamentos genéricos, pero las cuentas que hace el Cacof son que, gracias a las mejores condiciones comerciales, las farmacias podrían incrementar sus beneficios.
El sector debate sobre los problemas de suministro y apunta al sistema de precios de referencia como uno de los elementos responsables.
AAM y MFE califican la quinta reunión del Consejo de Comercio y Tecnología como “una oportunidad crucial” para contar con un programa único de desarrollo de medicamentos genéricos complejos
“Un sector de medicamentos sin patente fuerte es esencial para un ecosistema de medicamentos saludable”, asegura la nueva secretaria general
La sentencia constituye el primer y único precedente y "se puede esperar que se reconozca como relevante en procedimientos posteriores, especialmente aquellos acelerados en los que los jueces podrían no estar familiarizados con esta nueva herramienta legal y su historia legislativa”
Creación de una agencia reguladora, evitar que la ley marcial condicione la duración de las patentes, lucha contra falsificaciones y adaptación legislativa del país en guerra a la Unión, marcan las prioridades de Medicines for Europe
Medicines for Europe asegura que norma de la UE “subestima enormemente los costos del tratamiento” que deberá financiar la industria y no considera la complejidad o la potencial imposibilidad de sustituir los productos farmacéuticos por “alternativas más ecológicas”.
Las autoridades nacionales evaluarán la situación y podrán aplazar la suspensión de estos medicamentos un máximo de dos años cuando se trate de medicamentos de importancia crítica
La patronal de la industria farmacéutica de medicamentos genéricos en España (AESEG) destaca la importancia de acercar a la opinión pública los mensajes sobre estos fármacos de manera sencilla y comprensible
“Hoy en día, la contribución positiva de los medicamentos biosimilares a la disponibilidad, la asequibilidad, la accesibilidad y la innovación no necesita más demostración", asegura Julie Maréchal-Jamil, directora de Política y Ciencia de Biosimilares de Medicines for Europe.
El sector se ha apresurado a remitir sus felicitaciones a la nueva ministra de Sanidad, Mónica García, ofreciendo su colaboración y recordando las cuestiones pendientes.
Medicines for Europe defiende la vía regulatoria propia para los VAM, la exclusividad de datos proporcional para los medicamentos con valor agregado que aportan beneficios significativos y la implementación del reconocimiento nacional
El XIII Congreso Nacional de Atención Farmacéutica concluye su celebración en Tenerife lanzando un mensaje a la farmacia comunitaria en favor de la formación y la innovación
El informe publicado recoge datos de prestación farmacéutica correspondientes a 2020 y analiza la situación del mercado farmacéutico, así como otras múltiples variables sociosanitarias.
Asegura que los costes de las medidas para incentivar la innovación antimicrobiana, tal como la diseñó la Comisión Europea “serán pequeños para todos los Estados” y “representarán un porcentaje insignificante de la producción farmacéutica”; por el contrario indica que “el costo de la inacción sería significativo tanto para los sistemas de salud como para la economía"
Un trabajo publicado en Frontiers analiza diez sistemas de fijación de precios que se pueden aplicar a los medicamentos genéricos y aseguran que "un paso crucial" para sostener la competencia en los mercados europeos de medicamentos sin patente es “monitorear sistemáticamente el nivel de competencia y tomar medidas cuando el deterioro de la competencia se considere una amenaza para la salud”.
Medicines for Europe asegura que el sector requiere “agilidad y tecnología moderna para prosperar” y plantea “cinco mejoras” a la reforma legislativa que actualmente aborda la UE
Medicines for Europe celebra la ampliación de la la directiva sobre residuos del Parlamento Europeo que originalmente “subestimaba significativamente el impacto de las aguas residuales en la fabricación de medicamentos”
Se espera que las primeras moléculas se lancen en 2025, ofreciendo nuevas opciones de tratamiento que aprovechen los últimos avances científicos para la población de los mercados emergentes.
El director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, ha asegurado que el Ministerio de Sanidad aún no ha decidido acerca del recurso ante la sentencia de la Audiencia Nacional que anuló el Plan para la consolidación de los Informes de Posicionamiento Terapéutico (IPT).
Desde hace cinco años las autoridades regulatorias han iniciado una batalla contra la presencia de nitrosaminas en los medicamentos. Dado que estas sustancias, potencialmente cancerígenas, se encuentran presentes en múltiples alimentos, la industria farmacéutica reclama proporcionalidad a unas medidas que les supone importantes costes y no está confirmado su beneficio.
El PSOE lleva en su programa electoral diversas medidas centradas en el ámbito farmacéutico como la creación de un agencia de evaluación o la modificación normativa para ajustarla a los retos actuales, entre otras
Acceso equitativo, liderazgo en fabricación y un entorno regulatorio eficiente, son los tres retos que presenta la agrupación europea al inicio del mandato español
Plantea, establecer diferencias en el precio o condiciones preferentes de dispensación entre el genérico y la marca fuera de patente; el incremento de precio de los genéricos esenciales y asegurar umbrales mínimos de rentabilidad

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