Terapéutica
El Departamento de Salud de EEUU ha anunciado un acuerdo con Gilead para la adquisición más de 500.000 tratamientos (de seis viales cada uno) con remdesivir hasta septiembre, con el objetivo de garantizar el acceso a los ciudadanos americanos.
Terapéutica
El Ministerio de Sanidad ha tenido que sacar una nota informativa para desmentir el contenido de un documento que vinculaba la vacunación de la gripe, a consecuencia de la presencia del adyuvante polisorbato 80, con una mayor probabilidad de contraer el covid-19 o una mayor gravedad de la enfermedad.
Terapéutica
Un estudio del Ministerio de Sanidad, a través del Plan Nacional Sobre el Sida, revela menos riesgo de infección y de hospitalización por Covid-19 en pacientes con VIH que siguen esta pauta de tratamiento, en comparación con otras. Los autores llaman a confirmar los resultados con más estudios y ensayos clínicos aleatorizados.
Terapéutica
Este registro se constituye como un estudio multicéntrico observacional ambispectivo, ya que incluirá una parte retrospectiva, referente al episodio agudo de covid-19, y una parte prospectiva de seguimiento durante un año de los supervivientes.
Terapéutica
El CHMP ha recomendado a la Comisión Europea la autorización condicional de comercialización de remdesivir, comercializado por Gilead como Veklury. Podría autorizarse por la CE la semana que viene.
Opinión
Artículo de opinión de José María Besalduch es socio-fundador de Aspime sobre las pautas y decisiones a tomar en el ámbito económico de la farmacia tras el covid-19.Terapéutica
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) llama a la suspensión de ensayos con hidroxicloroquina para tratar la enfermedad o para la profilaxis postexposición con el mismo perfil de paciente y tratamiento que Recovery y Solidarity, que habrían relevado ausencia de beneficio clínico.
La SEFH ha ofrecido un avance de los resultados del Registro RERFAR-COVID-19 SEFH, de donde pueden sacarse algunas hipótesis sobre los tratamientos que pueden pueden funcionar, aunque tendrían que ser confirmadas con ensayos clínicos.
Política
Sanidad revisará en los próximos meses las causas de muerte de todos los fallecidos durante la pandemia, tanto de los que tengan PCR positiva como los que no se les hubiera realizado y tuvieran sintomatología compatible para alcanzar así la cifra final oficial.
Terapéutica
En apenas dos días, la OMS ha mostrado sus esperanzas por los resultados preliminares del estudio de la Universidad de Oxford con dexametasona y ha anunciado que no reclutará más pacientes para ser tratados con hidroxicloroquina dentro de Solidarity.
Terapéutica
Vicente Estrada, de la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Hospital Clínico San Carlos y Fernando García Alonso, director de I+D de Farmalíder, han analizado el conocimiento generado en torno a las alternativas terapéuticas contra Covid-19 y se han mostrado escépticos con respecto al hallazgo de una solución realmente efectiva.
Terapéutica
Sefap ha informado de la creación de un Grupo de Trabajo (Grupo ProNoSem) en el Servicio Extremeño de Salud (SES), compuesto por farmacéuticos de AP, que rastrean posibles efectos adversos con medicamentos asociados a alertas de la Aemps y proponen cambios de tratamiento a los médicos.
Terapéutica
La Agencia Americana de Medicamentos ha decidido, a petición de la autoridad en investigación clínica (Barda) y tras la revisión de la evidencia disponible, revocar la autorización para uso de emergencia (fuera de ensayos clínicos) que le concedió en marzo.
Terapéutica
La Aemps ha actualizado sus recomendaciones para profesionales sanitarios y pacientes, basadas en la continuidad de los tratamientos, ante la falta de confirmación de las hipótesis que apuntaban a un agravamiento de la enfermedad. También rechaza el efecto protector de los ARAII.
Opinión
Artículo de opinión de Jesús Sierra, investigador principal del Registro Español de Resultados de Farmacoterapia (Rerfar) Covid-19, sobre la necesidad de proteger a los profesionales sanitarios y la población frente estudios científicos carentes de rigor.Terapéutica
El Data Safety and Monitoring Committee, tras revisar los datos de mortalidad asociada al uso de este fármaco, ha recomendado seguir adelante sin necesidad de revisar los protocolos. La OMS insiste en que, a día de hoy, no hay evidencia de que ningún fármaco reduzca la mortalidad.
Política
El Instituto Nacional de Estadística (INE) ha registrado un exceso de muertes durante el transcurso de la pandemia de covid-19 de casi 44.000 fallecidos en comparación con las primeras 21 semanas de 2019.
Terapéutica
Los editores de 'The Lancet' han publicado una 'expression of concern', en la que plantean abiertamente sus dudas sobre la procedencia y la validez de los datos del estudio observacional en el que se basó la OMS para paralizar el ensayo con hidroxicloroquina en pacientes con Covid-19.
Política
La consejera de Sanidad de Castilla y León, Verónica Casado, ha participado en el Coloquio Online organizado por Diariofarma, que forma parte de una serie en la que se abordará con distintos consejeros su visión sobre la pandemia y qué han aprendido para el futuro.
Política
La oposición parlamentaria se ha revelado contra el séptimo cambio de criterio en la manera de contabilizar los datos referidos a la pandemia del covid-19. Tantos cambios que la oposición ya duda hasta de las intenciones a la hora de hacerlos.
Política
Salvador Peiró, investigador Fisabio, ha analizado las respuestas de los diferentes países contra la pandemia. Destaca las medidas de confinamiento como las más efectivas, aunque condicionadas por el grado de evolución de la curva epidemiológica en el momento de su aplicación. También considera diferencial la capacidad diagnóstica de países como Alemania.
Terapéutica
El Consejo Superior de Salud Pública ha decretado suspender la prescripción de hidroxicloroquina en pacientes con Covid-19, y usa, entre otros argumentos, el estudio publicado en 'The Lancet', que ha recibido diversas críticas desde la comunidad investigadora.
Terapéutica
La decisión se mantendrá hasta que hasta que el Data Safety Monitoring Board revise los datos de seguridad y es fruto de un artículo publicado en 'The Lancet', correspondiente a un estudio observacional en el que se ponen en cuestión su eficacia y seguridad para tratar a pacientes hospitalizados con Covid-19.
Terapéutica
Según los resultados obtenidos en este estudio impulsado por el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID), este medicamento reduce el tiempo de recuperación frente a placebo desde 15 a 11 días y está asociado con una menor mortalidad a 14 días, (7,1% frente a 11,9%).
Política
El análisis de mortalidad en función del impacto real del covid-19, según la seroprevalencia, señala que Madrid o Castilla-La Mancha tienen una mortalidad en línea con la media de España pese al impacto en número de casos que han sufrido.