NOTICIAS DE Neumología – PÁGINA
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La llegada coincide con el lanzamiento de un nuevo tratamiento para la hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC)
El ‘I Simposio Multidisciplinar de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas’ tendrá lugar del 21 al 22 de enero de 2022 en Madrid
En el ensayo, en el que participaron 562 personas, se indica también una reducción del 81% en las visitas médicas motivadas por el virus
Trasplantados, con cáncer o bajo medicación inmunosupresora tienen más riesgo de muerte y complicaciones graves en contexto de la infección
Un estudio del Grupo Español de Trasplante Hematopoyético (GETH), de la  Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) estima que entre el 40-50% de pacientes con linfoma podrían necesitar la dosis de refuerzo de la vacuna frente al Covid-19.
Los resultados del análisis interino del ensayo Copernico revelan que la combinación de pembrolizumab y tocilizumab muestran una mediana de tiempo hasta el alta hospitalaria de 10 días, en comparación con los 47,5 días de los pacientes que recibieron solamente el tratamiento estándar para estos casos.
Raquel Yotti será secretaria general del Ministerio de Ciencia e Innovación.
Los farmacéuticos comunitarios participantes en este registro estarían dispuestos a vacunar de forma desinteresada en todas aquellas campañas de inmunización masiva locales o estatales en las que las autoridades sanitarias estimen oportunas.
Especialistas en farmacia hospitalaria, alergología y neumología identifican buenas prácticas en el manejo del asma grave no controlada (AGNC).
Diversos expertos en pediatría, epidemiología vacunología demandan al SNS avanzar en el desarrollo de estrategias de inmunización ante el virus sincitial. Igualmente recuerdadn que España no cuenta con protocolos de diagnóstico virológico enfocados a detectar el virus en Atención Primaria.
La Sociedad Española de Reumatología (SER) desarrolla la campaña ‘A ti también te pude tocar’ para aumentar la visibilidad de las Enfermedades Reumáticas Autoinmunes Sistémicas (ERAS) y mejorar la detección precoz.
Neumonía, coinfección bacteriana, tromboembolismo e insuficiencia cardíaca son los principales factores de riesgo de reingreso hospitalario en covid-19, según un estudio de cohorte retrospectiva basada en datos del Registro SEMI-COVID-19 de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI).
Las vocalías nacionales de Farmacia Hospitalaria y Ortopedia Consejo General de Colegios Farmacéuticos han publicado dos infografías con pautas prácticas sobre la mejora de la capacidad pulmonar como consecuencia de la COVID-19, con el objeto de facilitar al farmacéutico herramientas para aconsejar a la población sobre esta cuestión.
El estudio “Impacto de la introducción de remdesivir en España” publicado en Advances in Therapy se centra en analizar el impacto que hubiera tenido la administración de remdesivir a pacientes elegibles a dicho tratamiento en nuestro país durante la etapa inicial de la pandemia.
Integrantes de doce sociedades científicas crean la Sociedad Española Multidisciplinar de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (Semais) con el objetivo promocionar la rapidez en el diagnóstico y proporcionar una atención multidisciplinar.
La Vocalía Nacional de Alimentación del Consejo General de Colegios Farmacéuticos, impulsa un año más la campaña de hidratación 2021 con la publicación de un manual con indicaciones y pautas generales de hidratación ante diversas patologías y otras situaciones específicas.
El Hospital público Enfermera Isabel Zendal de la Comunidad de Madrid acogerá, los días 23 y 24 de junio, un encuentro internacional sobre el covid-19, organizado por el propio centro en colaboración con la Fundación Teófilo Hernando.
La Sociedad Española de Trasplante (SET) y otras siete sociedades científicas implicadas en el trasplante de órganos sólidos han actualizado los conocimientos y recomendaciones sobre el uso de inmunosupresores genéricos en el trasplante (primer documento SET publicado 2011).
Investigadores de la Universidad de Jaén y del Hospital Universitario de Jaén realizan un estudio conjunto para determinar la efectividad de la vacuna frente al Covid-19 en sanitarios. Las muestras de sangre del personal sanitario vacunado se extraerán en el mismo Hospital Universitario de Jaén y, posteriormente, se trasladarán al laboratorio de Inmunología de la Universidad de Jaén, donde se realizará el estudio inmunológico completo.
Un estudio por el servicio de farmacia del Hospital Hospital de la Sta. Creu i Sant Pau, de Barcelona, publicado en Nature, demuestra que la estandarización de procesos por parte de los farmacéuticos de hospital contribuye a disminuir los problemas relacionados con las drogas (PRD) causan resultados de salud negativos prevenibles, especialmente durante las admisiones hospitalarias.
La presidenta del Grupo Español de Trombocitopenia Inmune (Gepti), de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), Mª Luisa Lozano, asegura que “aunque sabemos que la infección grave por este coronavirus se acompaña de un riesgo de trombosis, no hay evidencia de que dicho riesgo se incremente en estos enfermos”.
La Food and Drug Administration (FDA) ha autorizado idecabtagene vicleucel (ide-cel) como primera inmunoterapia de células T con receptor de antígeno quimérico dirigida al antígeno de maduración de linfocitos B (BCMA) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario tras cuatro o más líneas de tratamiento previas.
El consejero de Sanidad de Galicia, Julio García Comesaña, ha expuesto su plan de vacunación que incluye tres niveles de escalado que permitirían administrar desde las 40.000 actuales a más de 700.000 semanales.
El primer estudio en vida real con el uso remdesivir en pacientes con covid-19 que se realiza en España, confirma algunos de los datos obtenidos en ensayos clínicos como el ACTT-1 -como la mejoría en los días de hospitalización o de progresión de la enfermedad-, que llevó a la aprobación de este farmaco como antiviral para el tratamiento de los pacientes infectados por SARS-CoV-2.
La Comunidad de Madrid tiene ya en pruebas un nuevo sistema para la "flexibilización" del sistema de visados de medicamentos para pacientes crónicos. El visado por autocontrol, que estará en marcha entre dentro de tres y seis meses, se limitará a una primera visa, la inicial, para renovarse de forma automática, según indique el prescriptor.

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